zlav

Что бы муфель набрал такую температуру там должны стоять силицид молибденовые тены и дело это не быстрое пару часов на набор температуры, да и перемешивание нет, в индукторе те ми же тока и фуко спла впри расплавлении ещё и перемешивается потому после индуктор сплав и однородной, красивый. А не как резком плавишь и разница между верхом и низом блямбы 3-5%. У нас контора в Киеве делает индуктор качественные и относительно недорого. 10 кВт обошёлся мне в 2500. Распоавляет пдшку за 15 мин. И гемора нет. Вы на Украине?

Вариант, но зачем изобретать велосипед если и в графите нормально идёт и потом из него прекрасно Блямба вытрушивается. Тигель и так и так гореть будет. Палладозамин все равно до металла придётся восстанавливать.

50% с маааааленьким хвостиком)

Обычный рентгенофлуорисцентный анализатор, только предыдущая модель https://elvatech.com/ru/products-2/prospector-2/ купил у коллеги по цеху когда тот себе брал новый более навороченный. Этот компактный, можно проверять порошки и главное растворы прекрасно берет. По индукционной плавке то ничего кроме графита не подойдёт потому что сам графит нагревается за счёт токов фуко и даёт жар который и плавить металл. За бокс с агроном думал сначала, но много технических трудностей вылазит, типа какой материал подобрать, потому что возле разогретого тигля стоять тяжело, если его ещё и в бокс закатать то скорее всего сам индуктор поплавится, там и так на выходе вода тёплая бежит, надо было снимать наружный слой теплоизоляции с меди, иначе аппарат по температуре воды выключался часто. В общем сложно это, проще тигли менять.

Пд и Пт в графите низкопористом (марку точно не скажу , ребята в Запорожье точат, вроде мпг 9, но это не точно) плавятся прекрасно просто минус в том что на больших температурах графит выгорает быстро, тигля хватает от силы на 80-10 плавок. И кто вам сказал что я сижу в НИИ с бюджетным прибором) занимаюсь скупкой почти 10 лет, анализатор был куплен изначально чисто что бы сплавы проверять, так как у нас на Украине большое количество фуфла ходит, к примеру ср Пд 20 бегунки из пп3, кто то тулит 15% сплав, обычной прокалкой не отличить. Потому без анализатора никуда, хоть собака и денег стоит. А с палладозамином завязался из за заказа на Пд 999. До этого все Пд сплавы замечательно плавились в индукторе в блямбы и уходили по процентном содержанию. Не надо всех по себе ровнять. Я указал свой метод контроля, а вы сразу за подвалы.... Обидно однако, если кто то делает 100 грамм в месяц в гараже, то это его проблемы с ведением бизнеса и работой, могу только ему по сочувствовать. Это не подозрения, на входе сплав проверяется и проверяются сливы, единственное где может идти потеря так это прокалки. От того вопрос и задал

В индуктор только графит Анализатор прекрасно показывает содержание в сливной воде, если там сотые доли процента то это можно вылить. Без него работать нерально В этом я полностью согласен. Со всем чётко, именно с Пд на этапе прокалки и идут потери, того вопрос и задал. Тут работаешь за 6% а с такими потерями получается что ничего и не получаешь(

Суть в том, что после прокалки в тигле в индукторе и последующей плавки выход на 6-10% меньше теории. Хотя на входе чёткие гостованные сплавы типа ср пд20 пдв80 и тд. В хвостах нету ничего, все проверяется спектрометром перед выкидыванием.

Знаю что вопрос немного не в тему, но вижу собрались люди по делу. Так вот может подскажете чем лучше восстановить палладозамин до металла. А то при плавке в графитовом тигле в индукторе такое чувство что часть при разложение улетает. Спасибо

Неужели ни у кого нет? (

Ещё актуально

Благодарю за совет. Попробую, в случае неудачи отпишусь)

Изначально я и думал жахнуть муравьинки. Но она садит одновалентную ртуть. А в растворе 2 валентная тк растворение велось излишком азотной кты. Тем более Кадмий и индий имеют очень близкий электрохимический потенциал и сомневаюсь что Кадмий в полной мере за адекватное время сможет его выбить. Сцементировать можно и цинком и железом. Вопрос тогда станет как в дальнейшем их разогнать селективно

Эти все металлы в растворе покупать доп металл для цементации и потом его из раствора выбивать думаю не очень интересно.

в продаже

актуально

Доброго всем времени суток. С Новым годом вас товарищи! Собсно говоря назрела проблема с одним раствором в котором содержится индий, ртуть , кадмий. Сам раствор азотнокислый с небольшой долей соляной кислоты. Интересует вопрос извлечения индия из него ну и ртуть с кадмием если получится то тоже было бы не плохо. От ртути думал избавится роданидом заодно побаловался бы фараоновыми но учитывая присутствие хлоридов не осадится. Думал так же посадить ее муравьиной кислотой да вот сомневаюсь что сработает те муравьинка берет только одновалентную. А в растворе 2 валентная. Может кто что подскажет.

ап

ап

ап

А красный фосфор разве не в списке прекурсоров?

Сульфаминка жрёт основу и без подключения напряжения

Вроде как то почистил)

Украина

Сколько надо и какая страна?

Продам нитрат серебра хч есть количество. Вопросы в лс. Спасибо