zlav

если бы все было так просто....

как вариант. но часть никеля тоже сядет. мне нужен чистый продукт.

достаточно грязный способ и не весь палладий выходит. нужен более селективный реактив

могу продать хлорат если кто-то из вас в Киеве находится.

Здравствуйте. В общем есть такой раствор нитратов никеля и палладия. садить диметилглиоксимом-выпадут оба. не подскажите селективный способ осаждения никеля из раствора. Спасибо

Простите что вмешиваюсь. но тоже есть кое что не нужное. калий хлорновато кислый. требует перекристаллизации.нахожусь в киеве. вопросы в лс.

могу в принципе взяться за это. какая оплата,сроки и как передать.

"кантрабас"? если так то лучше покрасьте и сделайте из него бляху на ремень. проверено веками

для таких есть спец сайты и спец установы..........

большое спасибо)

благодарю за инфу) а зачем патент? по получению оксалата? есть же куча патентов менее затратных..

может у когото есть подробная технология получения мыльной основы. я имею в виду ту что делается из пропиленгликоля лаурилсульфата стеарата и тд... чтоб не поокупать...

понял ошибки) просто толуола перегнаного на окисью фосфора маловато. бензола безводного больше было вот и брал бензол) какое кол-во толуол сульфо к-ты на какое кол-во щавелевой вы брали? и сколькодлилась реакция? толуол был без воды?

из за вот таких ВАНДАЛОВ(прошу прощения) на радиорынке подобные детали недостать а если и достать то с огромной переплатой. там того золота меньше песчинки. а иногда подобные вч транзюки (конденсаторов тоже касается) позарез нужны и их нигде не достать. зато у тебя будет песчинка грязнейшего золота которая никому не нужна. если уж на то пошло то бери серебро с контактов и рэлешек его там больше и по количеству и по стоимости. хочу добавить что такой транзюк стоит порядка 75-85 гривен.... явно дороже золота что на нём

от души было сказано в кавычках. фенола было чуть больше чем по уравнению... просто я делал на 150 грам щавелевой

есть. если вы в киеве то я могу обменять или продать...

хах))))))) я тоже этим страдал)хемилюминесценция... тоже с оксалилом чпокался.но вот про толуолсульфо к-ту не знал. и по этому сначала в безводном бензоле щавелевку с Дина-старка ганял а потом фенола туда от души. варилось пару дней. потом водой промыл и щелочным р-ром... выход был порядка 10%. то пипец. работы вони и гемороя немеряно а результат нулевой( могу немного оксалата дать если будеш в киеве) как там литий? использовал уже переестерификацией можно. даже патэнты есть по этой теме только там с катализаторами хитромудрыми идет....

шарю что тема под пылью. но меня интересует вопрос. а на просто стеарат натрия плавить вариант? под основу подойдет? да и тоже. как сделать эту основу прозрачной. заранее спасибо,Друзья)

который и служит охладителем)

жидкий азот в закрытом балоне? это малореально) а вот старый добрый углекислотный огнетушитель подключенный к змеевику погруженому в жидкость-вариант. или просто с огнетушителя на бутылку вжарить. вобщем СО2 вам в помощь)

прошу прощения)сконцентрациями напутал. нельзя хранить конц серную к-ту

зберегание прекурсоров тоже считается. если вы вукраине то концентрация солянки не должна превышать вроде 10-15% магний не прекурсор а вот за фосфор и ангидрид (даже за хранение) дело заведут запросто. и кончентрация серной не должна быть больше 20% вот так(надеюсь в цифрах не ошибся скудно помню)

не сейчас но после завтра продолжу вчера начатое. 3-амино триазол и 2-хлор-3-аминохиноксолин)

готов купить. какая цена? и где вы находитесь?

попробуйте в апарате Сокслета