zlav

Куплю пару нутч фильтров пластик или керамика объёмом 30-80л можно чуть больше можно чуть меньше. Территориально Украина. Вопросы в лс или по телефону спасибо 068зоо5зз5

Я тебе же ответил о патент на сульфаминка, и да сульфит это первое что попробовал основание жрёт и так же куча гидрооксида. Если ты про фторид то лектролизом во фторид прекрасно все сожрал хотя и не должно было и плавиковая сама по себе это гомно магний жрёт как солянка цинк. Скорее всего из-за того что там на прверхности пол таблицы Менделеева. Пробовал даже поджигать это говно что бы потом из оксида растряской механически сконцентрироваться нужное, дак этот как даже гореть нормально не хочет, загорается с трудом горит секунды 2 и тухнет и хрен потом подожжеш......

9 Алхимик сдох уже давно. Я там про цианид способ спалил) сульфаминка с магнием сама по себе хорошо реагирует и увы дороговато её будет на те тонны переводить. Электро Лиз в сульфат даёт так же щелочной раствор и уйму гидрооксида, электро Лиз магния в водных растворах всегда приводит к гидрооксиду....

Бахнул электролизом в плавиковой. Сожрало пластину начисто, даже когда прекращал подавать ток активно шипела.... Трындец)

Спасибо за совет. завтра проверю отпишусь) Я тоже никогда с таким говноматериалом не сталкивался) напряжение роль играет?

За токсичность не переживаю тк использую ее как добавку в азотную при травлении деталей с шляпками из никелевых сплавов. Напряжение и ток по рандому выставлять или есть определенные величины? Простите за скорее всего тупые вопросы, просто в электрохимии не силён. И какой расход плавиковой может быть?

А если поступить крайне топорно 10-15% раствор плавика и туда эти пластины в качестве анода? Может сработать?

Честно говоря понятия не имею с чего эти пластин, края полукрыглые у них и с одной стороны равномерно пластиковые пупырышки приклеены диаметром 1 мм. Эх был бы то хлорид серого я б не заморачивался и тупо аммиаком промыл бы их) а так черная пыль как сажа. Может когда то лет 30-40 назад это и был хлорид да восстановился уже) а при чем тут анодирование?

на 10т пластин азотки по стоимости уйдет больше чем стоимость серебра увы интересный метод стоит по пробовать,спасибо)

Имеете в виду взять фторид натрия/калия с плавиковой и на электролиз? Можно по подробнее про тиомочевину каков там механизм реакции?

Пластины как 2-3 листа бумаги по толщине,рвутся руками. Про фрезер юмор не уместен) попробовал азотной, по началу все ок но через пару секунд начало с основой реагировать и все, серебро доесть не успело так что увы тоже не вариант. Электрохимически больше никак нельзя побороть эту гадость? В порядке бреда уже были мысли сжечь этот кал и с оксидом долбатся))))))

Спасибо, попробую отпишусь.

не понял способа.

Уже пробовал, куча серой мути на дне плавает. При промывке вместе с нужным осадком вытекает

большой расход соответственно и цена не перекроет выход того и думал над электрохимическим способом

Пластины тонкие и их количество в тоннах. Пескоструй не вариант вообще, трудозатраты не перекроются выходом. Цианидом работал до этого но смывал желтое покрытие с железа и тому подобного вот только из цианида выбивал потом цинком. Есть предположение что как только цианид схватит серое то магний его тут же восстановит, если я не прав поправьте, но думаю что именно так и будет. Про тиомочевину можно по подробнее, ни разу не пробовал. Свободный абразив тоже не вариант по трудозатратам.

Доброго времени суток. Давненько я тут не был и вот образовался вопрос. Есть пластины из Mg на которых с одной стороны находится ag в виде порошка, не гальв. покрытие. Надо отделить более ценное от менее ценного если основу получится сохранить то вообще супер. Способ нужен как можно более дешёвый тк входящая цена сырья не копейки. Делал расчёты на растворение в соляной и серной кислотах выходило не очень интересно да и трудозатраты приличные. Думал снимать электролизом в сульфите натрия так основание съедается и ср вместе с непонятными хлопьями плавает на дне ванны. Может есть какие то еще способы снять покрытие как можно дешевле или электрохимически растворить основание что бы покрытие в виде порошка было на дне. Буду очень благодарен. За помощь. Пс. Смесь конц серы с азотной так называемый меланж не подходит основание с ним реагирует. Заранее спасибо

спасибо за дельный совет

не вариант так как вони много

серной там и близко нет. там азотка и азотка солянка. сульфиты денег стоят. ищу дешевый способ.

КЭП)))))вообще то все так и делают.. залил солянкой и по чуть чуть приливаешь азота пока не схавает вот и все. все думал так делают..

палка и сплавы на ее основе что в электронике все растворяются просто не быстро. возьми хол. азотку и кинь туда палки да увидишь коричневато красноватое облачко вот и пошло растворение. просто надо забросить и забыть на сутки двое....

может по электрохимическому пути кто что подскажет условия и тд?

так я и писал что оксимом пдшку садить, а птшку нафиг. внимательнее читайте и я что-то никак не пойму что за желтелькие красталі вісаждаются, сколько лет масло сажу всегда коричневое или кирпичного оттенка желтого никогда небіло разве что при переосаждении для очистки тонкий зеркальній золотой налет на стенках колбі один раз аж зеркало біло

цены на зину приблизительно одинаковы и это нормальная цена. на то что от купороса и зины осадок разный могу поспорить. у меня от зины осадок разный постоянно то одной большой губкой выпадет то мелкой пылью один раз когда была небольшая конц на анализе то вообще взвесью стало синевато голубой. так что на тип осадка при осаждении в большей степени влияют присутствующие ионы металлов а в меньшей сам осадитель. и вместо выпаривания я все же воспользовался бы купоросом дешево и по началу тоже азотку гасит, а потом осаждает..выбил бы масло купоросом, а потом из тех остатков глиоксимом палку отбей. птшки там я понял понты так что проще вылить чем осаждать. это исключительно мое мнение..