Wurstmann

Хлорную известь ( гипохлорит кальция)развести теплой водой до состояния жидкой сметаны, поместить в колбу. Ацетон разбавить двойным количеством воды, через делительную воронку добавлять малыми порциями в колбу с хлорной известью через газоотводную трубку собирать хлороформ через холодильник под слой ледяной воды. Реакция экзотермическая, для начала понадобиться незначительный нагрев до 40-55 градусов Пропорции реакции считайте сами...........

Когда-то давно в аптеках продавали 0,9 процентный раствор соляной кислоты, может из этой серии? ,- как раз в ампулах

Восстанавливал хлорид до металла горячей смесью каустика NaOH и обычного сахара с мин. колл. воды. Реакция экзотермическая,- по мере остывания прокипятить, в конце на дне осядет крупнозернистое серебро серого цвета, для удобства сплавления нужно отмыть от солей высушить и прессовать,- порошок отлично прессуется. Из всех способов:- самый простой и удобный Это чтобы не "выворачивать мозг" В промышленности еще дополнительно спирт используют чтобы процесс был не прерывным безотходным, по крайней мере не давал едких и токсичных отходов.

Делается так:-берется ацетон разводиться пополам с водой 50х50 готовиться теплый раствор хлорной извести ,-"хлорки" густоты жидкой сметаны в склянку ее, в горловину делительную воронку и и газоотводную трубку далее холодильник, хлороформ собирается под водой охлаждаемой в ледяной ванне. Раствор ацетона добавляется порциями по мере отгонки хлороформа, реакционную смесь можно в начале немного подогреть если остыла,- а так реакция экзотермическая,- остерегаться сильного вскипания реакционной смеси.

По технологии применяется,- молочная кислота, - масса застывает в леденец.

Применять надо нитроцеллюлозу неполный нитрат целлюлозы коллоксилин, в атмосфере азота удалится в полностью и бесследно. Если требуется исключительная чистота.

Фигней занимаетесь!!!: - берите гипохорид кальция, белильную известь, хлорку? разводите до густоты жидкой сметаны теплой водой, нужен ацетон его разводите двойным количеством воды перемешиваете и небольшими порциями 5-10мл приливаете к хлорной извести реакция образования хлороформа идет ооочень легко и непринужденно. по мере отгонки хлороформа, приливаются новые порции ацетона поскольку хлорка не особа дорога ее берут с большим избытком чтобы иметь запас на некоторое количество ацетона. Парообразный хлороформ отводите через холодильник собираете под слоем холодной дистиллированной воды вода должна быть 3-4 градуса Дальше очищаете его известными способами. См. "подготовка аналитических реактивов" Никак не "В-курю" на кой ляд вам связываться с белизной?, если с хлорной известью,-хлоркой которой при СССр "общественные уборные"-( сортиры) засыпали. Реакция идет во-о-о-ообще безо-всяких-проблем!!!!!! Белизна обладает сильной окислительной способностью,- поэтому она не особо годится для получения трихлорметана ,- будет получаться дополнительно достаточное количество побочных продуктов. Смотрите пост номер 47 "методика" в методике прибор номер 2 и очистка прибор номер 3

Гораздо удобнее вместо соляной кислоты использовать серную плотности 1.29-1.31 именно ее и используют в промышленности для получения мелкодисперсного серебра для выжигаемых паст........... для изготовления электро-проводников на керамике. Восстановителем является "ион водорода в момент образования" - самый сильный из известных восстановителей..................

Вот чем определяется частота металла по очистки через хлорид до 5-ти девяток.!!!............. без всяких навороченных лабораторий......................... Поподробнее: нитраты металлов будут иметь наиболее высокую степень окисления характерную для нитратов металлов и чего состоит сплав. По этой причине в осадке с хлоридом серебра не окажется хлорида ртути 1 Это сов. очевидно. хлорид свинца отмоется. А теперь,- попробуйте доказать что NaoH дать загрязнение более 0,01 процента????!! А так-же пищевой продукт??? А не подскажите температурю плавления серебра??, и степень устойчивости в расплавленном состоянии к кислороду???? Cu2+ + 2Cl- + Ag0 ->> CuCl + AgCl ----Чушь полнейшая!!!!! на голову не натянешь!!!! 2AgCl = 2Ag + Cl2. Не помню как выглядит знак фотона света, чтобы приписать его в виде воздействия,-склероз замучил,

Не умно..................., по поводу меди; - повторно растворял металл в азотной кислоте раствор идеально прозрачен при кристаллизации из раствора нитрат серебра давап великолепные крупные кристаллы без дефектов это одно втрое. при промывке хлорида серебра "лишние соли" вымываются. причем очень хорошо, далее при восстановлении висмуть альдегидной группой вряд ли восстановиться, хлорид ртути и свинца хорошо вымываются теплой водой. И самое грубое Какого "клепа" хлорид меди 2 будет менять степень окисления в растворе до 1 если он не характерен для нитрата меди, те более что нитрата меди 1 в растворе не может быть по определению!! поскольку реакция идет из избытком кислоты!!!!?? Более того перед высаживанием хлорида серебра нормальные люди раствор обычно профильтровывают!!! Если однозначно:-Вы задумайтесь будет ли медь из нитрата переходить в хлорид с изменением степени окисления??? Так- что-там по поводу языка???- его надо пристегивать в мозгу!! прежде чем что-то утверждать......................

Промывать надо хлорид хорошо................... теплой водой. и все получается ............. При восстановлении цинком можно схлопотать загрязнения с цинка или кислоты..........., "легко"!!!!

Девяток не "мало"................. а самый раз!!!! кому не понятно -----------вдумайтесь:,- химическая очистка серебра как раз и идет из-за того хлориды вымываться практически все кроме хлорида серебра за счет этого и получается металл очень высокой чистоты!!! А так-то восстанавливать можно чем угодно, главное чтобы способ был дешев...........

Высадить нитрат серебра в хлорид, лучше HCl промыть, тщательно и восстановить смесью сахара и каустика 1:1+5 части воды по объему. Смесь сахара и каустика прилить в горячем состоянии к хлориду серебра оставленного с возможно малым количеством воды на 50 грамм предполагаемого металла понадобится около 100 грамм каждого реактива. Поскольку цена каустика и сахара особо не велика можно сильно не заморачиваться действовать по принципу "кашу не испортишь" Если не лень можно просчитать уравнение реакции.................... Реакция экзотермическая , после некоторого охлаждения смеси можно прокипятить 20 мин проверить на полноту восстановления в азотной кислоте малую навеску ед. mг. растворить на предмет не восстановленного хлорида............ Весь процесс займет около 30 мин , промывные воды оставить на отстой на несколько дней чтобы уловить мелкодисперсный осадок. На выходе металл 999,99.................... Поскольку если взять таблицу растворимости солей, в хлорид выпадает еще и хлорид свинца остальные хлориды растворимы то необходимо заблаговременно позаботится о чистоте лома по Pb. В остальном,- таким образом можно переработать Ag любой степени загрязненности.

Перечитал тему, - однажды раньше задавался вопросом о вредности, "глутамата натрия" он-же "глютамат натрия" он-же " "глутаминат натрия" он-же натриевая соль глутаминовой кислоты. И з всего прочего, что исследован впервые наиболее полно японским химиком-органиком , наиболее дешевый способ получения из гидролизатов белка пшеницы. Нашел: - "В СССр применяется для лечения некоторых психических заболеваний" Каких именно:- как не бился ничего выяснить не удалось................ Тот факт что применялся в психиатрии выяснил не в "всемирной паутине" а литературе вполне профессиональной для медиков, волне адекватного издания СССр времен когда цензура еще не так жестко "косила" страницы спец. литературы. Затею выяснить каким образом глутаминат натрия применялся в психиатрии оставил как безнадежную.................. Оснований верить источнику у меня нет никаких!!!! Если найдутся мне оппоненты в том что это не так, я готов привести печатные цитаты из первоисточника, ( дай бог вспомнить в какой именно книге было это найдено)......................... Если кто-то каким-то немыслимым образом найдет подтверждение этого без стеба и издевки,- а вполне аргументированым с подтверждением буду весьма благодарен!!!!!, ( думается не я один)

Эти тигли для вакуума...................

Спасибо за оперативность с ответом. Для меня нет смысла морочиться................. Сильно понадеялся на на ди-боридные лодочки...........

Прошу прощения:- Тигли из "ди-борида-молибдена" для испарения в вакууме "агрессивных в расплаве" металлов как никель алюминий И.Т.Д. Сколько в наличии лодочек? из ди-борида и чисто-молибденовых каждого вида? в штуках Мне надо будет решать стоит готовить оснастку под них или не стоит заморачиваться..................... Что еще есть от УВН-71 ...........?

Причем гарантированно, с отвратным запахом гнилого или негнилого чеснока, проделывал такое в ранней юнности. Бросил именно от такого селенового вырямителя несколько пластинок в солянную кислоту,- быстро понял что можно получить отравление выбросил "смесь". В выпрямителе селенид кадмия, нетрудно понять по какому поти пойдет реакция...................

Здравствуйте уважаемые химики, я поступал с выделение чистого сереба так:- расворял серебросодержащий сплав в азотной кислоте осаждал в хлрид отмывал от солей и хлорид восстанавливал инвертным сахаром до металла . гидроксидом натрия Сахар смешивал с с f

Чтобы не покупать азотнокислое серебро однажды пришлось отчищать техническое почти по "алхимическому пути", после растворения HNO3 и получения AgCL его свежеприготовленный и отмытый восстанавливал смесью сахара и NaOH 50\50гр на 300мл воды после осадок отмыл и растворил в HNO3 получил бесцветный совершенно прозрачный раствор при растворении осадка выделился характерный бурый газ............

Можно попробывать отмыть серебро полученное таким способом от меди, водным раствором аммиака, который растворяет медь,его еще называют нашатырный спирт но он может растворить и серебро, не могу сказать.

Все просто!!! после обработки золы азотной кислотой раствор отфильтруй на стелянном фильтре, подойдет плотная стеклоткань. Прилей раствор поваренной соли, Выпадет осадок хлорида серебра, промой осадок водой. Приготовь не очень мелких цинковых опилок примерно бери на глаз по объему 1:1 с осадком, (кашу маслом не испортишь) единственно увеличивается непроизводительный расход цинка и кислоты. Так-вот, в осадок хлорида добавь цинковые стружки, перемешай, добавь разбавленной вдвое серной кислоты ( надеюсь правила работы с крепкими кислотами извесна?). Для экономичности можешь просчитать сколько-чего тебе надо. Дальше когда будешь добавлять раствор кислоты необходимо тщательно перемешивать реакционную смесь, проводить рекцию надо в достаточно глубокой посуде, смесь пенится. Осадок поменяет цвет на черный и сильно уменшится в обьеме, черный осадок и есть мелкодисперсное серебро пробы 999,99 потому-что из хлоридов в осадок выпадает только свинец. ПОЛУЧИТСЯ- ОТПИШИСЬ, Это промышленный способ отчистки серебра когда требуется получить особо чистый металл, да чуть не забыл когда цинк реагирует с кислотой образуется ион водорода это самый сильный воостановитель из всех известных " ион водорода в момент образования"