malkov_vs

Уважаемые коллеги, прошу совета Как провести реакцию циклизации диаминовых атомов азота с образованием структуры как на схеме Попытка провести реакцию в неводных растворителях с дихлорэтаном ни к чему не приводит

Спасибо. Если ещё литературу посоветуете, вообще здорово.

Коллеги, прошу помощи в данном вопросе. Необходимо провести количественный анализ бисульфитных аддуктов альдегидов. Предполагалось проводить анализ на элементном CHNSO анализаторе, однако имеются затруднения. Углерод и водород определяются без вопросов. Серу определить очень трудно и результаты скачут вследствие содержания натрия в образце — если проба содержит щелочные или щелочноземельные металлы, часть серы остается на поверхности катализатора в виде сульфата металла (Гельман Н.Э., Терентьева Т.А. Методы количественного органического элементного микроанализа). По кислороду анализ сделать не получается, т.к. прибор не могу откалибровать на высокое содержание кислорода. Итого — из пяти элементов, входящих в состав соединения, могу определить два. Маловато. Вопрос — можно ли ещё каким-то методом провести количественный анализ бисульфитных аддуктов, или элементник — единственный приемлемый способ, и если не получается, то всё, «померла, так померла»?

а можно вопрос?система очень сложная а классически превращение такое сделать не получится — элиминировать спирт до 2-метилбутена-2, а потом присоединить HBr против Марковникова?

скажите, а такой способ подходит для получения амидов любых кислот?

блин...извините, я тупанул слегка

хм...так-то, конечно, было бы здорово, а куда девать метильную группу? окислять и декарбоксилировать?

прямо камень с плеч, спасибо

Прошу помочь, может, есть у кого: Мазанко А.Ф. Промышленный мембранный электролиз. М.: 1989. Заранее благодарен.

Железная стружка + солянка.Для лабораторных изысканий берётся стехиометрический избыток восстановителя, конверсия и выход близки к количественным

Спасибо за информацию. Будем посмотреть ©Почему-то я всегда был уверен, что бисульфитную защиту снимают в щелочной среде, содой или поташем. Позор на мои седины.

коллеги, подскажите, пожалуйста, может, кто-то делал есть необходимость получить эфир оксокислоты из оксокислоты можно ли получить его реакцией этерификации, или будет мешать кетогруппа и в качестве побочника будет образовываться ацеталь; как в таком случае минимизировать процесс образования ацеталя? защититть кетогруппу бисульфитом?

К сожалению, не пойдёт. Его нужно удалять.

Нет, раствор — не отработка, сам маточник и нужен. Замес делал с раствором серки, изначально в растворе кальциевые соли органических кислот, выделяю сами кислоты. Объём — сотня литров, в перспективе — до 3 кубов. Спасибо, попробую. Греть, правда, не хочется, но что делать. денег нет буду думать с отстойником, спасибо

тоже фильтр забьёт

Сода не очень подходит — натрий тоже нежелателен плюс осадок забивает фильтры «наглухо»

Коллеги, прошу помощи! Есть технологический раствор, содержащий Ca2+. Большую часть кальция удалили в виде гипса, однако этого недостаточно, нужно чистить ещё. Остаточная концентрация Ca2+ — приблизительно 3-8 г/л. Хотелось бы снизить её ну хотя бы на порядок. Как лучше высадить кальций, чтобы потом можно было раствор профильтровать? Может, кто-то сталкивался уже. Благодарен любым советам.

Вот автореферат, там есть кое-какие предположения: http://www.google.ru/url?sa=t&source=web&cd=10&ved=0CFMQFjAJ&url=http%3A%2F%2Fvak.ed.gov.ru%2Fcommon%2F%2Fimg%2Fuploaded%2Ffiles%2FKazhevaON.doc&rct=j&q=%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D1%8F%20%D0%A2%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%B2%D0%B0%20%D0%BC%D0%B5%D1%85%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B7%D0%BC&ei=49InTpGmNIb6sgb_kJSpCQ&usg=AFQjCNG8btXiU8bp3Q4ziW5wflv1S44u3g&cad=rja

А вот обратная задача - как, имея тетрэтиламмоний хлорид, получить гидроксид? Проводил реакцию, смешивая этанольные растворы NaOH и ТЭАХ - не получается. Может, делал кто?

Из химии металлов рекомендую двухтомник авторов Рипан, Четяну.

Боюсь, сейчас ситуация обратная, именно в результате "баранизирования". Есть предложения, на которые почему-то отыскиваются потребители.

Товарищи. Поделитесь, пожалуйста, книгой Домбровский А.В. 1,4-диоксан. Синтез, строение, применение. Очень нужна. В бесплатных электронных библиотеках рыскал - не нашёл.

Если посуда не новая - проще всего ершом или щёткой со стальным ворсом отскрести. Я удалял в своё время просто - наливаешь горячей воды, какое-нибудь средство для мытья посуды (Fairy, капля и т.п.) и кипятишь на плитке, периодически протирая нагар губкой. В большинстве случаев сходит без проблем.

Коллеги, помогите, пожалуйста, найти книгу Шилов А.Е., Шульпин Г.Б. Активация и каталитические реакции насыщенных углеводородов в присутствии комплексов металлов. Интересует русскоязычный вариант.

Спасибо за этот форум. Очень любопытно.