mirs
-
Постов
18334 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
61
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные mirs
-
-
Если ваш препарат работает приезжайте демонстрируйте и уезжайте с 1000 руб.
За 1000 руб, можно только название написать в ентернете. Есть такая фигня - озонатор.
Размером с пачку сигарет, к нему подключается небольшой насос и он дует озоном. Может будет отбеливать,
может нет. Зато мочить не нужно, если заработает. Подул пару часов , и оно белое.
А если мочить - то отбеливатели из магазина хлоркой воняющие.
-
1
-
-
А что мне даст отстаивание этой мути?
Слить раствор, который сверху. Поискать там серебро и палладий.
Попытаться растворить белую муть.
Если серебро, то в аммиаке. если молибден, то в щёлочи. Если кремний, то в плавиковой.
А дальше разделение МПГ, если они там есть. Обычно начинающий добыватель теряет
процентов 70 полезного продукта. Потом долго посещает стоматолога.
-
Хоббит) сказал(а) 10 Авг 2017 - 14:52:
При действии избытка 1 моль/л раствора гидроксида натрия при комнатной температуре гексагидрат фосфата никеля(II)-аммония разлагается до гидроксида никеля(II)
Неубедительно, так как тут же получается аммиакат, который растворяется.
Хоббит) сказал(а) 10 Авг 2017 - 14:52:Вполне возможно, что фосфат никеля так же будет разлагаться ( хотя подтверждения этому я не нашёл ) под действием щёлочи до гидроксида.
А вот это нужно попробовать.
Что касается патента, то гидроксид-фосфат на дне банки получается очень легко.
Добавлением щелочи. Зачем получать двойную соль аммоний-никель - у меня не хватает образования.
-
Поставьте отстаивать этот раствор на пару дней.
-
Выпадает желтый фосфат никеля.. Но нужно ловить момент, когда фосфат в растворе уже кончился..
Есть банка хлорного железа для травления печатных плат :-))
Сейчас пробую высадить фосфат трехвалентного железа. И где бы пособие найти, которое скажет, кто выпадет раньше, фосфат никеля или фосфат железа.
Т.е. Вы считаете, что в этом случае получается фосфат? Надо бы баланс составить.Гипофосфит расходуется на фосфор в покрытии. Ортофосфорная кислота используется как буфер.
Если там есть остатки фосфитов, то в третьем знаке после запятой IMHO. Интересует - собрать весь никель в виде гидроксида ( или карбоната), остальное вылить. На самом деле цена вопроса - копеечная. Интерес академический и религиозный. Религия не позволяет выливать тяжелые металлы в канализацию. :-)
Раствор - забраковал. Использовать в качестве буфера ортофосфорную кислоту - тупик. Наверное нужно серную. Правда уже не в виде буфера, а добавлять после некоторого количества ампер-часов. И гипофосфит натрия тоже тупик, нужно из него натрий убирать.
-
Это не химникель. Это гальванический.
-
-
Не все параметры задачи ясны.
Есть ли в растворе ещё что-то ? Какова концентрация того никеля ?...Если можно заморозить раствор до 0"С, то можно осадить двойную соль сульфата никеля-аммония.
...Может из аналитической химии взять какой специфический реактив на никель.
1. Отработанный раствор после нанесения NiP. Есть ещё натрий. Гипофосфит добавлялся натрия, а этот натрий никуда не уходит.
2. Раствор почти насыщенный 200-300 грамм на литр.
3. Вообще сульфат никеля дешевый. Я могу осадить щелочью смесь фосфата и гидроксида, собрать осадок и выкинуть как твердый отход.
Специфический реактив на никель, он же на палладий он же диметилглиоксим даже есть на полке. Но не хватит :-)
Но почему-то хочется высадить именно гидроксид, а фосфат-сульфат натрия вылить в канализацию.
Растворимость фосфата никеля по вики 0.068 грамм на 100 мл, растворимость гидроксида никеля 0.005 грамм на 100 мл.
некоторая разница в растворимости есть..
-
Из подкисленной смеси фосфата и сульфата. Как можно менее хлопотно.
При добавлении щелочи фосфат падает на дно вместе с гидроксидом.
Сульфидом - тяжело. Выпадает гель, потом очень долго оседает.
Какая-то разница в растворимости гидроксида и фосфата никеля - существует,
но я пока не пойму как этой воспользоваться.
-
Ну если Вы не впереди всей планеты, то статьи читать. А если впереди всей планеты, то поднимайте флаг
первопроходца и дальше в одиночку. :-)
-
мирс - почему аммиак не надо - как по другому подскажите?
Если будет аммиак, то при подкислении будет двойная соль никель-аммония. Который никель только сульфидом и выделить.
Я вот смотрю, если сульфидами не осаждается, то вытащить электролизом все металлы, кроме хрома.
Примерно один грамм на один ампер за один час.
И можно попробовать обойтись без подщелачивания.
-
Меня всегда смущала в умных книжках фраза "токопроводящая добавка".
Сразу мысль, а что не хватает проводимости?
Цианистый калий на воздухе очень быстро станет поташем.
-
-
Я предложил сульфидами, без нейтрализации кислоты.. Там реально много кислоты и мало металла.
-
Ответьте на изначальный вопрос.
Ню-ню...
-
ладно - запытаю наших химиков
Химики под пытками попытаются вспомнить давно забытый курс общей химии.
-
-
Любой завод-это куча нахлебников в виде заводоуправления. И воровства в виде завскладов и службы охраны,службы снабжения,итд. Еще и технологи нужны))
Любой работник с завода может уйти и делать всё сам.
-
Традиционно золото осаждают сульфитом, а не сульфидом.
Выпадет черный порошок сульфида никеля и сульфида железа. Будет выделяться сероводород.
-
-
-
-
-
Есть ли в
прошу совета ( в химии полный ноль)
в Учеба
Опубликовано
Именно репетиторшу.