mirs
-
Постов
18334 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
61
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные mirs
-
-
из патента RU 2281979
Там же было "электрохимически". а не хлор продувать.
Повесить на анод этот висмут, в ванну налить разбавленную азотную кислоту ( ИМХО)
и пустить ток..лучше с реверсом. Олово выпадет в осадок в виде оловянных кислот.
свинец останется в растворе. Конкретную методику на висмут - нужно искать в каких нибудь
"прикладных электрохимиях или гидрометаллургиях"
-
-
Платы недомыты, ток большой, малая концентрация золота в растворе.
Анод нержавеющий вместо платинированного титана. Да мало ли глюков. -
Стиральный порошок нужно брать как можно более простой.
-
-
-
Переработать реально, читайте гидрометаллургию.
Ток переменный, анода - два, раствор - ну точно не серная кислота.. Уксусная или фторборная.
После окончания процесса, на дне горка меди в виде грязи, в растворе - свинец, олово, алюминий..
В процессе работы, нужно сливать электролит вешать анод из платинированного титана - выделять металлы на катоде
и подкислять этим процессом электролит. Вы хотели нехимически..Ну типа так.
-
Таки подозреваю, что блескообразование у химникеля мало чем отличается от гальванического.
Поэтому можно добавить самые простые - в щелочной раствор химникеля добавить столярного клея, а в кислый - сахарин или нафталин-дисульфо-кислоту. Это конечно если есть желание посоревноваться с химическими зубрами.
-
После электролиза в растворе могут быть даже гидроксокупраты.
И углекислый газ на аноде наверное выделяется. -
1.Чтобы спирт не улетучивался, нужно поднять температуру кипения этого спирта.
Например использовать изопропиловый. Но он вонюч.2. Когда в этом городе обнаружат, что из-за Вашего топлива все двигатели встанут, то
вам потребуется срочная эвакуация.
3. Апъепон - норма жизни, или где? Русские идут в Европу. -
-
от мы с алхимиком только и алхимичим в этой теме.
А надо остальным участникам пробега тоже?
Тады начнем..
1. Железо нужно меднить в щелочном электролите. Наверное такой и есть. Глицерин-фосфатный.
1 а) Наверное все-таки двойной комплекс глицерат меди, пирофосфат меди.. Хоть бы ссылку на патент или
книжку, чтобы хоть предположить о чем идет речь. Аммиак есть в растворе или нет?
2. Адгезия к железу есть, а к старой меди нет..Медь грязная, окисленная, рыхлая, да мало ли..
Можно смыть попробовать каким нибудь способом. Азоткой конечно не нужно. Можно крацевать..
-
На вопрос "Почему" - ответ простой..Потому что у гидроксида хрома (III) афигенно низкая растворимость, ПР примерно 10-30, выпадает гидроксид, а не сульфид и не карбонат. Хороший источник - "аналитическая химия хрома" из коллекции " аналитическая химия элементов". В сети есть, найдете по названию. И уравнение тож напишете. Ничё сложного.
-
1
-
-
Вначале нужно было отмыть карбонат меди от остатков сульфата натрия.
А потом добавлять в этот карбонат уксус.
-
Ага, при некоторых навыках хозяйственные магазины и аптеки - это источник экзотики.
-
Разводить нужно со стабилизацией рН. Там оптическая плотность будет под мифические 500-1000 - я не видел таких фотометров.
Конечно со стабилизацией. Хроматы при подкислении меняют цвет из желтого в красный.
Фотометры. с которыми имел дело 20 лет назад - Specord M-40, и КСВУ-12. Рисует спектр поглощения от 300 нм до 1000 нм.
и тот и другой. Specord ещё и дифференциальный к тому-же, позволял две кюветы одновременно загрузить, базовую и измеряемую.
В КСВУ-12 - нужно было делать по очереди.
-
а цианистые типа вредные.
-
Если там только хромат и сода, то отлить в прямоугольный кварцевый пузырек и измерить оптическую плотность.
Если нет спектрофотометра, то электронщик может вам изготовить простенький прибор "светодиод-щель для кюветы-фотодиод", очень за недорого.
А можно ещё погуглить "определение хроматов" или книжки почитать по аналитической химии.
-
1.Отлить в пузырек, добавить серной кислоты, вставить два электрода свинцовый и титановый.
Подключить источник, на титан высадить ВЕСЬ хром, высушить чешуйки, взвесить, пересчитать получившийся хром в хромат.
2. Отлить в пузырек, высадить нерастворимый хромат серебра, высушить, взвесить, пересчитать.
За прошедшие две недели можно было кучей способов решить проблему. -
а ссылка на текст plz или собственный поток поток сознания тоже plz.
-
Не видно зеленки.
А это просто капать нужно, или подвешивать и кипятить? -
За это на базаре морду бьют между прочим..
Именно поэтому в регионах, где есть базары - полная разруха, бедность и безработица.
И самое прогрессивное население из регионов и государств, где есть базары,
изучает площадки, где никто никого не кидает, площадки, где чистенько и богатенько.
-
Дык вот..на серной кислоте ничего не получалось. Нужно было следить вручную за падением тока и увеличивать напряжение каждые 5 минут примерно, поддерживая постоянный ток. Напряжение было 400 вольт в конце процесса. Получалось такое только на щавелевой кислоте. На серной - падения тока со временем не наблюдалось вообще. Не верю я в "прощенекуда".
-
тут всё уже давно разработали до - прощенекуда -
Джентльмен, даже если знает закон Фарадея, не будет надувать щеки
На самом деле задают люди вопросы. Ой а у меня пробивное напряжение 300 вольт не получается,
а у меня после анодирования все равно пальцы темнеют, а у меня пятна или неравномерность цвета..
Да мало ли. Я занимался анодированием много лет назад, нужен был барьерный подслой, при натирании Comet-ом
этот комет должен был оставаться белоснежным, а не чернеть, 300 вольт должен был гарантированно держать, 400 вольт гарантированно пробивать. Барабан длиной 80 см, диаметр 40 см вращался в токарном станке частично погруженный в ванну с раствором щавелевой кислоты.
-
1
-
электролиз раствора CuCl2
в Электрохимия
Опубликовано
Можно добавить ещё много-много хлорида калия и перегонять в металл с анода
на катод одновалентную медь через хлоридный комплекс.
Правда вместе с серебром и золотом, если они есть в аноде.