paveltashkinov

Понял. Сначала на тетраметилэтилен действуем NBS в CCl4, получаем нужный бромид. По второй стадии - возьмем PCl3, затем Li/THF. Тетраметилэтилен может быть получен так: ацетон восстанавливаем амальгамой в пинаколиловый спирт. Действием PBr5 из последнего получим 2,3-дибром-2,3-диметилбутан. Обрабатываем его сильным основанием, например, t-BuOK/DMSO, происходит элиминирование двух молекул HBr и получаем нужный алкен.

В задаче требуется получить алкен именно такой конфигурации. Проверьте, пожалуйте, правильность каждой стадии..

Получается тетрахлорокупрат (II) натрия.

Нет, нельзя.

Вообще это извращение, получать крупнотоннажный реактив, который, к тому же, не является прекурсором.

Уже нашёл, спасибо всем.

UPD. Уже найдена.

Сондерс Б. "Химия и технология органических соединений фосфора и фтора" 1961

Сондерс Б. "Химия и технология органических соединений фосфора и фтора" 1961

Этиловый эфир п-аминобензойной кислоты.

Почему перезарядка возможна только на слабозаряженных поверхностях и только многозарядными ионами?

Нет. В сети нет нигде, к сожалению.

http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=20698&page=2 в теме - один из постов по сабжу

Посоветуйте что-нибудь по сабжу. Чем сложнее - тем лучше. Если еще и решения задач будут указаны - вообще было бы хорошо. Задачник Курца - смотрел и решал уже.

Ну и в чём проблема?

Этилпропионат + Na ( толуол) = А (ацилоиновая конденсация) А + динитрофенилгидразин = Б Как я понимаю, A - 4-гидроксигексан-2-он А как присоединится динитрофенилгидразин? И по ОН группе, и по О должна реакция пройти. Подскажите, пожалуйста. Я думаю, что ОН-группа окислится до карбонильной и присоединится потом также фенилгидразин

Интересуют реакции 2-метил-4-оксопиридо[1,2-a]пиримидина с аллилбромидом и другими алкилирующими реагентами; с бромом при различных условиях.

1. п-нитротолуол при бромировании дает 2-бром-4-нитротолуол. 2. с оксираном и ЛДА при минусах вместо брома будет CH2CH2OH. 3. TsCl, AlCl3 4. восстановление нитрогруппы 5. метилирование аминогруппы (1 эквивалент MeI) 6. нитрование (1 эквивалент нитрующего агента) 7. восстановление нитрогруппы в аминогруппу 8. диазотирование с CuI

Нагревание анилина с SOCl2 должно привести к желаемому продукту.

Да и частным лицам спокойно реактивы продают.

Да задача чисто теоретическая, практического интереса в ней ноль. Интересует правильность моего предположения.

Подскажите, что будет при обработке продукта, полученного в ходе реакции между 2-метилпиридином и амидом натрия с этиленоксидом, а затем с водой? То есть сначала у нас будет тот же пиколин, только вместо CH3 будет CH2Na А как затем присоединится этиленоксид и пойдёт гидратация? Именно в 2 стадии нужно.

Держите.

Сначала был какой-то приятный запах, потом пропал.

При добавлении к скипидару (техническому, уже старому) смеси 70% азотной кислоты с 30% пероксидом водорода воспламенения не произошло, а образовалась бледно-розовая жидкость, легче реакционной смеси. Что бы это могло быть?