paveltashkinov

При регистрации спектров поглощения или люминесценции в растворах часто наблюдается "размытие" и исчезновение тонкой структуры полос. В каком из растворителей (CCl4 или CHCl3) это более вероятно?

Ну, так и думал. Перспектив, короче, особо нет.

Хочу заниматься наукой и получать деньги, которых хватало бы на хлеб с маслом.

ТГФ отлично образует комплексы с кислотами Льюиса. Не знаю, мне кажется, он не подойдёт.

Попробуйте ацетонитрил.

Как обычно - кислоты Льюиса. Растворитель - метиленхлорид. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ol005841p

Навесить ацеталь, да и всё.

Где Вы видите радикал?

Зачем человека оскорбляете? Всё по делу написано. В нормальных лабораториях с такими реактивами проблем быть не должно.

Хлоранил и 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинон Вам в помощь.

Вы что собрались получать? Сомневаюсь, что из скипидара что-то получится, получите в лучшем случае трудноразделимую кашу.

Г, элементарно же.

sodium (4-hydroxy-2-((1-hydroxynaphthalen-2-yl)methyl)naphthalen-1-yl)methanolate (4-гидрокси-2-((1-гидроксинафталин-2-ил)метил)нафталин-1-ил)метилат натрия

Собираюсь поступать в аспирантуру по направлению ОргХ и рассматриваю в том числе и такой вариант. Есть кто оттуда? Как вообще работается, какие условия, реально ли защититься?

Доброго времени суток. Прошу посмотреть в Reaxys реакцию 2-аминопиридина с аллилбромидом. Предполагаю, что просто пройдёт образование четвертичной соли. Интересно, циклизуется ли полученный продукт. Спасибо

Если не секрет - как Вам Ваша работа? Просто в перспективе хотелось бы работать в подобной конторе.

Спасибо.

Доброго времени суток. Возможно, немного странным покажется вопрос, но - как правильно произносить индексы в названиях углевододородов типа адамантана, кубана и т.д.? Tricyclo[3.3.1.13,7]decane Я думаю, что так - three point three point one point one three seven. Прошу знающих людей подсказать, как правильно.

1. На 3-метил-1-бутен подействовать H2O, полученный продукт ввести в реакцию с: а) Na б) изомаслянной кислотой (в кислой среде). 1. Получим 3-метилбутан-2-ол. 2. С натрием - водород в OH группе меняется на Na, получим алкоголят. 3. С изомасляной кислотой получим

Доброго времени суток. Просьба подсказать по реакции - посмотреть в Reaxys Тот же субстрат, 2-аминопиридин, только теперь с хлорацетонитрилом. В различных условиях.

Что за субстрат?

Advanced. Можно всё-таки по теме, а не по знанию английского.

Тесты различные проходил неоднократно, в том числе и на курсах. Сейчас в группе Upper-Intermediate занимаюсь, проблем особых нет.

Вопрос назрел уже давно. Я на 4 курсе, осталось еще два года учиться. Потом думаю пойти в аспирантуру, естественно, по направлению "органическая химия". Хочу заниматься синтезом. В мечтах вообще - за границу уехать. Готов на всё. Согласен в худшем случае работать по 16 часов в сутки вместе с какими-нибудь китайцами и индусами. Территориально - нахожусь в Челябинске. В ВУЗе, где я учусь, синтеза по сути нет вообще. Он есть в другом вузе в моем городе, где тоже приходится работать. Темы не интересные и уже изучены, реактивов и оборудования крайне мало. Перспективы весьма туманные. Интерес к учебе, честно, постепенно пропадает. Может, переоцениваю себя, конечно, но чувствую, что занимаюсь какими-то неинтересными вещами. Теоретических знаний у меня достаточно - посмотрел программу-минимум для кандидатского экзамена по специальности. Знаю почти все, кроме моментов, касающихся квантовой химии и кое-чего из стереохимии, всё остальное - без проблем. Английский знаю пока не очень хорошо, уровень B2, за пару лет надеюсь подтянуть до Advanced. Собственно вопрос - куда податься? Поскольку есть реальное желание заниматься наукой в этой области. И есть ли смысл вообще, может, проще смириться и после универа сразу идти работать? Поделитесь своими соображениями по ситуации, пожалуйста.

Сейчас синтезирую производное пиридо[2,3-b]пиримидина.