Константин Д

толи ксенон,то ли еще какой-то инертный газ использовали(ают?) для наркоза

я с соляной делаю так:сначала отгоняю азеотроп из NaCl + H2SO4 аккумуляторная,потом насыщаю его HCl из NaCl + H3PO4 p.s. для богатых можно взять ацетон и гидроксиламин гидрохлорид)

у меня банка ледянки стоит в трех пакетах и все равно заметно!кто вам такое сказал?

не сложно,но у вас есть хотя бы стекло для перегонки?

при получении сложного эфира запах будет еще хуже чем от соды и уксуса,поиграйтесь лучше с этим.да и наврядли у вас достаточно концентрированная к-та и спирт

"Клиническая картина отравления:Сильные жгучие боли по ходу пищевода, металлический привкус во рту,тошнота,рвота, часто с примесью крови,боли в животе,тенезмы,в испражнениях слизь и кровь;при отравлении каломелью испражнения имеют зеленоватый цвет.При осмотре полости рта обнаруживают ожог и отек слизистой оболочки" - Неотложная помощь при острых отравлениях Москва "Медицина" 1977

я пробовал из персульфата,получилось только ну очень мало (меньше 1 мл).делал по этой методике: http://www.homechemistry.org/view/Synthesis_of_Sulfur_Trioxide_and_Oleum:_The_Persulfate_Method

может быть это вам поможет

можно поподробнее? я так с йодидом попробовал - реакция действительно медленно проходит,хотя уже при перемешивании порошков появляется оранжевая окраска. а методику из Карякина брали?У кто-нибудь оттуда пробовал проводить.

кто где и как применял надсульфат натрия для окисления чего-нибудь?поделитесь опытом,может быть методики какие есть а как в органике, ничего так окислитель?например для спиртов хотя бы? p.s. перепутал название тем,как отредактировать?

а зачем так париться?ведь SbF5 сам F2 может отщеплять.

посмотрите здесь: http://www.lenreacti...ndex.php?main=1 http://www.nevareaktiv.ru/index.php?partition_id=6 все зависит от того как далеко вы живете

нет не будет,учитывая особое свойство воды нагреваться,тем более в таком коротком холодильнике... *сарказм*

на мерной колбе тоже нет шкалы,но она все-таки мерная подумайте над этим..

http://www.bookshunt.ru/b6716_praktikum_po_organicheskomu_sintezu

первое,что дает гугл при этих запросах,это ответ на вопрос этой темы.это очень странно,зная что гугл для вас и для меня один

а если взять бензолсульфокислоту? а ангидрид будет реагировать со спиртом с получением кислоты и сложного эфира,правда это дороговато выйдет P4O10 на это тратить..

Все таки мнение о том,что все переваривается в желудке ошибочно.Это было доказано введением перорально люминесцентного белка,свечение которого обнаруживали после.

а где покупали?

мб и 12 я точно не знаю:unsure: тут,например, предлагают за не очень большую плату: http://talks.guns.ru.../94/745877.html а вот и сайт производителя: http://www.niteglowr...-a-glowring.php пишут что работают в течение 20 лет.странно...

есть тритиевые брелки,внутренняя сторона которых покрыта люминофором,а внутри тритий.служат в районе 11 лет

можно измерить на весах определенный объем к-ты (например 10 мл).полученный результат разделить на 10 и получите плотность в г/мл.если хорошие весы и мерная посуда ничего то точность очень даже приемлимая

мне понравился правда я р-р пробовал

попробовал провести реакции с другими в-вами: 1 пробирка - 2,4-динитроанилин + нингидрин(возможно ничего и не произошло) 2 пробирка - 25 % р-р аммиака + нингидрин 3 пробирка - глутаминовая к-та + нинигидрин. Не подскажете что за продукты могут быть в первых 2 пробирках?или может быть есть какая-нибудь литература по теме...

пробовал изопропанол,на вкус похоже на этанол,правда врут,что в 10 раз круче..