Константин Д

конечно,часть испаряется,но только маленькая часть.да и в комнате особо после "сушки" не пахло

сам сушил очень просто - ставил петряшку на батарею и через 10 минут все сухо,правда до этого в фильтровальной бумаге отжал.после возогнал из стакана на эл.плитке,сверху колба со смесью воды и льда.

если я правильно понял запись то: 1)CH3OH + CuO => Cu + HCOH + H2O 2)HCOH + H2 (Pd)=> CH3OH 3)CH3OH + CH3COOH (H+)=> CH3COOCH3 + H2O из егэ?

неужели ли люди вокруг так надоели?

там много чего получиться,плюс смесь очень сильно разогревается,а значит и йодат там получается с щелочью,туда сюда и гоняется I2 - KI - KIO3,где остановиться зависит от концентраций реагентов

метанол можно из сложных эфиров гидролизовать и отгонять.очень удобно. йод недавно получал из KI,KIO3,H2SO4,благо йодида 3 банки и йодат особо не нужен. теперь думаю о его применении.хотел бы попробовать определить йодное число различных пищевых масел вроде оливкового,подсолнечного и т.п.как вы думаете,ацетон как растворитель подойдет?

продажный ацетон содержит примеси метилового спирта и воды http://www.infrahim.ru/pfm/9.html

респиратор против пыли помогает,но никак не от газов

больше не нашел,такая книжка наверняка в "буквоеде" есть,если, конечно, вы из Петербурга

нет,я отсканировал парочку страниц,навряд ли эта книга есть в интернете,покупал только в прошлом году. можете посмотреть на этих торрентах в разделах "биохимия": http://rutracker.org/forum/viewtopic.php?t=1343043 http://rutracker.org/forum/viewtopic.php?t=1536502

может быть это поможет(В.П. Комов, В.Н. Шведова Биохимия)

какие электроды лучше использовать для электролиза NaOH?использовал угольные,так они расслаиваются и всю смесь в черный цвет окрашивают..

спасибо

тогда следует держать температуру

выпариваю в фарфоровом стакане,плитка вроде нормально прогревает.Как я понял все равно какая температура будет,т.е. можно на максимум поставить и ждать?плитка на 1 кВт,включена была наполовину мощности.Выпариваю на балконе с открытыми окнами и закрытыми дверьми,так что в квартиру ничего не попадает.

пару вопросов про серную к-ту и электролит: после выпаривания 300 мл электролита с плотностью 1,29 г/мл до 100 получил серную к-ту с плотностью 1,666 г/мл..по расчетам получается,что для к-ты с плотностью 1,835 нужно выпарить до 84,9 мл,а для 1,666 - до 120 мл. Получается, что либо часть к-ты испарилась,либо разложилась. Отсюда вопрос:как температурный режим влияет на конц. полученной к-ты?выше т. кип. серной к-ты смысла выпаривать нет,я выпаривал приблизительно при 100 градусах. как долго у вас занимает сам процесс?у меня для выпаривания до 100 мл из 300 мл электролита требуется ~ 3-3,5 часа.. как получить плотность 1,835 или больше?а также есть ли простые методы получения SO3?

сегнетову соль попробуйте сделайте

посоветуйте!нашел такой рецепт: сразу вопрос:можно ли аэросил из силикагеля каким-то образом получить?или силикагель тоже сойдет? p.s.нужно перегонять при обычном давлении неорганику

не угадали) все вышеперечисленное есть,разве что вместо насадка кляйзена насадка вюрца,но это не сильно меняет дело.65% в магазине купил, неплохо было бы процент поднять,нужна для получения 3-нитрофталевой к-ты из фталевой. P.S. навряд ли что-то хорошее выйдет при перегонки - про азеотропные смеси нужно вспомнить,больше 68,4 % не получиться

можно ли сконцентрировать азотную к-ту электролизом на алюминиевых электродах?

синтезы гриньяра проводят при комнатной температуре или при -20 и ниже?наш учитель по химии,сам до этого заканчивал химфак,говорит, что при -20,в некоторых книгах написано 20..

класс!

я пишу про в-д Cd(NO3)2 + Li2CO3 в разбавленном р-ре,а не про гидролиз CdCO3

все соединения хрома - канцерогены решили сделать вулкан,разлагали дихромат аммония,не знали тогда про свойства соединений хрома,а там ведь пыль Cr203 в разные стороны летит...