Константин Д

есть такие данные:

я думаю все р-римые соли цинка в той или иной концентрации ядовиты для человека

Карякин "Чистые химические вещества"

углерод весьма условно,просто его массовая доля больше,чем остальных элементов.в любом случае возможный контакт с бензпиреном не кажется мне безобидным.Так, например, у трубочистов была профессиональная болезнь - рак мошонки,как раз из-за воздействия продуктов неполного сгорания.

посмотрите на это: взято из книги Анны Алексеевны Карцовой "Покорение вещества" я вот вижу в этом фрагменте бензпирен,навряд ли будет хорошо если вы его вдохнете,пускай его и не так много образуется. http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D0%BD%D0%B7%D0%BF%D0%B8%D1%80%D0%B5%D0%BD

увидел на форуме чей-то комментарий по поводу дезоморфина,посмотрел,решил сохранить

все может быть очень просто - в синтезе малоновой к-ты малоновый эфир стоит на одну стадию раньше,так почему бы его и не использовать,а малоновую к-ту пускай используют те,кому именно она нужна. Навряд ли OR так уж сильно влияет на подвижность метиленового водорода.

http://edu.prometey.org/library/book/14373.html страницы 391-396

фотки: http://vkontakte.ru/...2Fphotos4729131 http://vkontakte.ru/...2Fphotos4729131 http://vkontakte.ru/...2Fphotos4729131 видео: (ускорено в 2 раза)http://www.youtube.com/user/MrConstanto?feature=mhum#p/u/0/quM95lKaVrU (без ускорения) жалко качество плохое,никак камеру нормальную не куплю..В интернете много красивых видео на эту тему можно найти для белоусова-жаботинского: правда не понимаю зачем тут дается и церий,и ферроин,проверял,все по отдельности нормально идет. 15,0 мл малоновой кислоты 1,5 М 3,0 мл серной кислоты 5 М 2,0 мл бромида калия 0,3 М 5,0 мл бромата калия 0,5 М затем 2-3ml ферроина 0,025 М, но только после того,как раствор обесцветиться 199802p35.djvu

у меня получалось сделать что-то похожее.С йодатом реакция шла быстрее всего,изменения цвета наблюдались через каждые 6-7 секунд,с церием или ферроином идет медленнее,зато если тонким слоем налить в петряшку зрелище потрясающее. P.S.могу скинуть видяшки и методики к ним

блин,написано же пока водоструйника не было!

я, пока не купил водоструйник, делал так:берется воронка Шотта, вставляется в рез. пробку,затем в двухгорлую колбу,во второе горло которой вставляется пробка с небольшой стеклянной трубкой.Дальше берется груша,у которой срезан край так,чтобы она налезала на трубку и держалась на ней,и надевается на трубку,когда весь воздух и из нее выкачан.Фильтрует заметно быстрее(у меня почти льется,а не капает)

Есть лишние эксикаторы/пипетки/бюретки(в том числе с автоматическим нулем).Продам по договорной (низкой) цене в Санкт-Петербурге.Кто заинтересован - пишите в лс.

бензилнатрий вишневого цвета,хотя откуда ему там взяться?

у Карякина есть методика

Да вот именно!по расчетам засыпал в колбу соли (уже точно не помню ~110 г) и электролита (~200мл) и все очень даже хорошо гониться.В итоге ~21 хлороводородная к-та.Потом уже можно ее до предела насыщать.Я бы половину имеющейся серной в хлороводородную бы перевел,так самая большая колба на 500 мл:(

а вы воду HCl насыщали? я то просто азеотроп перегоняю и на выходе ~21% (посчитано по плотности),и вроде выход хороший,да и электролита с солью не жалко.

тионилхлоридом лучше всего

если нет восстановителей поблизости,то ничего так нормально

ВЕСЫ ВСТ-150/5-0 (150Г Х 0.005Г; ПЛАТФ. D=115ММ) ВЕСЫ ВК-300.1 (300 Г Х 0,01 Г, ВНЕШНЯЯ КАЛИБРОВКА) ВЕСЫ ВК-600 (600 Г Х 0,01 Г, ВНЕШНЯЯ КАЛИБРОВКА) остановился на этих трех.вроде бы хотелось бы и точность побольше,но и максимум взвешивания высокий не помешал бы.. кто что думает?

и полетит у вас все в сторону вакуум насоса..а еще колба бунзена треснет при нагревании..

электронная дуга отличный источник мощного уф.Столетов вроде бы так и получал его в своих опытах

вот и у меня что-то подобное было,хотя колба в воду с температурой 3 С погружена была.повсюду налет,который сначала был слегка желтым,потом красным,а конце черным.

это еще почему?фосфорный ангидрид достаточно сильный дегидратирующий агент чтобы оторвать воду..

есть вопрос по синтезу сабжа. при добавлении оксида фосфора V к уксусной к-те появился какой-то бурый осадок.Что это?К фосфорному ангидриду претензий быть не может,он достаточно чистый,у меня вызывает сомнения чистота к-ты.подскажите что-нибудь..