Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Константин Д

Участник
  • Постов

    440
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Константин Д

  1. я с соляной делаю так:сначала отгоняю азеотроп из NaCl + H2SO4 аккумуляторная,потом насыщаю его HCl из NaCl + H3PO4 :ay:

    p.s. для богатых можно взять ацетон и гидроксиламин гидрохлорид)

  2. У меня дома есть этиловый спирт, уксус и сода. Что б из этого можно сделать? Хотел сделать ацетат натрия, но боюсь запашина страшная поднимится от уксуса.

    Господа, не подскажите, у меня получится сделать дома ацетат этанола или сложный эфир уксусной кис-ты и этилового спирта, или для этого понадобится промышленные техника?

    при получении сложного эфира запах будет еще хуже чем от соды и уксуса,поиграйтесь лучше с этим.да и наврядли у вас достаточно концентрированная к-та и спирт

  3. "Клиническая картина отравления:Сильные жгучие боли по ходу пищевода, металлический привкус во рту,тошнота,рвота, часто с примесью крови,боли в животе,тенезмы,в испражнениях слизь и кровь;при отравлении каломелью испражнения имеют зеленоватый цвет.При осмотре полости рта обнаруживают ожог и отек слизистой оболочки" - Неотложная помощь при острых отравлениях Москва "Медицина" 1977

  4. Если отгонку проводить под вакуумом то температуру кипения и скорость отгонки увеличится)) Простой метод получения SO3 это разложение NaHSO4 но стекло нучно термостойкое и процесс тоже не быстый темпер до 900 цельсия доходит, в другой посуде при таких температурах SO3 прожрёт всё очень быстро эта тема хорошо в журнале Химиков описана поищите внимательно))

    я пробовал из персульфата,получилось только ну очень мало (меньше 1 мл).делал по этой методике:

    http://www.homechemistry.org/view/Synthesis_of_Sulfur_Trioxide_and_Oleum:_The_Persulfate_Method

  5. Окислял им KIO3 в щелочном растворе до KIO4.

    можно поподробнее?

    Можно бромид в растворе окислить до брома так, что он выпадет нижним слоем и не требуется отгонка. Но реакция идёт медленно.

    я так с йодидом попробовал - реакция действительно медленно проходит,хотя уже при перемешивании порошков появляется оранжевая окраска.

    Еще интересно получить кислоту Каро, но у меня то же не получилось ac.gif

    а методику из Карякина брали?У кто-нибудь оттуда пробовал проводить.

  6. кто где и как применял надсульфат натрия для окисления чего-нибудь?поделитесь опытом,может быть методики какие есть:)

    а как в органике, ничего так окислитель?например для спиртов хотя бы?

     

    p.s. перепутал название тем,как отредактировать?

  7. * В 1986 году, во время подготовки к конференции по поводу празднования 100-летия открытия фтора, Карл Кристе открыл способ чисто химического получения фтора с использованием реакции во фтороводородном растворе K2MnF6 и SbF5 при 150 °C:[6]

     

    K2MnF6 + 2SbF5 → 2KSbF6 + MnF3 + ½F2

    2K2MnF6 + 4SbF5 → 4KSbF6 + 2MnF3 + F2

    Хотя этот метод не имеет практического применения, он демонстрирует, что электролиз необязателен, кроме того все компоненты для данных реакций могут быть получены без использования газообразного фтора.

    а зачем так париться?ведь SbF5 сам F2 может отщеплять.

  8. нет не будет,учитывая особое свойство воды нагреваться,тем более в таком коротком холодильнике...

    Разве нет? Когда я видел разные колбы, деления на них были!

    *сарказм*

  9. а если взять бензолсульфокислоту?

    В присутствии Р2О5 карбоновая кислота даст ангидрид

    а ангидрид будет реагировать со спиртом с получением кислоты и сложного эфира,правда это дороговато выйдет P4O10 на это тратить..

  10. мб и 12 я точно не знаю:unsure:

    тут,например, предлагают за не очень большую плату:

    http://talks.guns.ru.../94/745877.html

    а вот и сайт производителя:

    http://www.niteglowr...-a-glowring.php

    пишут что работают в течение 20 лет.странно...

  11. можно измерить на весах определенный объем к-ты (например 10 мл).полученный результат разделить на 10 и получите плотность в г/мл.если хорошие весы и мерная посуда ничего то точность очень даже приемлимая

  12. попробовал провести реакции с другими в-вами:

    x_11dee4dc.jpg

    1 пробирка - 2,4-динитроанилин + нингидрин(возможно ничего и не произошло)

    2 пробирка - 25 % р-р аммиака + нингидрин

    3 пробирка - глутаминовая к-та + нинигидрин.

    Не подскажете что за продукты могут быть в первых 2 пробирках?или может быть есть какая-нибудь литература по теме...

×
×
  • Создать...