Константин Д
-
Постов
440 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Константин Д
-
-
сам сушил очень просто - ставил петряшку на батарею и через 10 минут все сухо,правда до этого в фильтровальной бумаге отжал.после возогнал из стакана на эл.плитке,сверху колба со смесью воды и льда.
-
если я правильно понял запись то:
1)CH3OH + CuO => Cu + HCOH + H2O
2)HCOH + H2 (Pd)=> CH3OH
3)CH3OH + CH3COOH (H+)=> CH3COOCH3 + H2O
из егэ?
-
Люди, пожалуйста помогите. Как например достать цианистый калий (чистый, настоящий)? Знать бы точки, где его можно взять. Может быть уговорить (подкупить) кого... Документов у меня нет... Очень нужно...
неужели ли люди вокруг так надоели?
-
там много чего получиться,плюс смесь очень сильно разогревается,а значит и йодат там получается с щелочью,туда сюда и гоняется I2 - KI - KIO3,где остановиться зависит от концентраций реагентов
-
метанол можно из сложных эфиров гидролизовать и отгонять.очень удобно.
йод недавно получал из KI,KIO3,H2SO4,благо йодида 3 банки и йодат особо не нужен.
теперь думаю о его применении.хотел бы попробовать определить йодное число различных пищевых масел вроде оливкового,подсолнечного и т.п.как вы думаете,ацетон как растворитель подойдет?
-
продажный ацетон содержит примеси метилового спирта и воды
-
-
больше не нашел,такая книжка наверняка в "буквоеде" есть,если, конечно, вы из Петербурга
-
нет,я отсканировал парочку страниц,навряд ли эта книга есть в интернете,покупал только в прошлом году.
можете посмотреть на этих торрентах в разделах "биохимия":
-
может быть это поможет(В.П. Комов, В.Н. Шведова Биохимия)
-
какие электроды лучше использовать для электролиза NaOH?использовал угольные,так они расслаиваются и всю смесь в черный цвет окрашивают..
-
-
тогда следует держать температуру <330 С?
-
От вас температурный режим не зависит. Раствор - вешь сама в себе, кипит при положенной ему температуре. Например 92% кислота кипит что-то при 290 С. То есть каждой процентной концентрации соответствует своя температура кипения. При 100 градусах только чистая вода кипит.
Если у вас плита не может прогреть всю ёмкость до >300 С то и кислоты вам не сконцентрировать.
Время выпаривания зависит от мощности вашей плиты.
Надеюсь, вы не в помещение выпариваете, пары кислоты вредные.
Чтобы получить 92-95% кислоту с хорошим выходом нужен небольшой дефлегматор или хотя бы высокая горловина колбы.
выпариваю в фарфоровом стакане,плитка вроде нормально прогревает.Как я понял все равно какая температура будет,т.е. можно на максимум поставить и ждать?плитка на 1 кВт,включена была наполовину мощности.Выпариваю на балконе с открытыми окнами и закрытыми дверьми,так что в квартиру ничего не попадает.
-
пару вопросов про серную к-ту и электролит:
после выпаривания 300 мл электролита с плотностью 1,29 г/мл до 100 получил серную к-ту с плотностью 1,666 г/мл..по расчетам получается,что для к-ты с плотностью 1,835 нужно выпарить до 84,9 мл,а для 1,666 - до 120 мл. Получается, что либо часть к-ты испарилась,либо разложилась. Отсюда вопрос:как температурный режим влияет на конц. полученной к-ты?выше т. кип. серной к-ты смысла выпаривать нет,я выпаривал приблизительно при 100 градусах.
как долго у вас занимает сам процесс?у меня для выпаривания до 100 мл из 300 мл электролита требуется ~ 3-3,5 часа..
как получить плотность 1,835 или больше?а также есть ли простые методы получения SO3?
-
сегнетову соль попробуйте сделайте
-
посоветуйте!нашел такой рецепт:
Смазка, которую несложно изготовить в лаборатории, тщательно перемешав 1 масс. ч. аэросила (аморфный силикагель) с 6–10 масс. ч. силиконового масла. Смазка устойчива при нагревании, поскольку жидкая часть удерживается между частицами аэросила действием мощных капиллярных сил. Неплохая смазка получается при замене силиконового масла техническим вазелином; при смешивании с аэросилом его необходимо предварительно разогреть.сразу вопрос:можно ли аэросил из силикагеля каким-то образом получить?или силикагель тоже сойдет?
p.s.нужно перегонять при обычном давлении неорганику
-
не угадали)
все вышеперечисленное есть,разве что вместо насадка кляйзена насадка вюрца,но это не сильно меняет дело.65% в магазине купил, неплохо было бы процент поднять,нужна для получения 3-нитрофталевой к-ты из фталевой.
P.S. навряд ли что-то хорошее выйдет при перегонки - про азеотропные смеси нужно вспомнить,больше 68,4 % не получиться
-
можно ли сконцентрировать азотную к-ту электролизом на алюминиевых электродах?
-
синтезы гриньяра проводят при комнатной температуре или при -20 и ниже?наш учитель по химии,сам до этого заканчивал химфак,говорит, что при -20,в некоторых книгах написано 20..
-
-
я пишу про в-д Cd(NO3)2 + Li2CO3 в разбавленном р-ре,а не про гидролиз CdCO3
-
Что плохого, если в организм попадет около 0,1-0,9 мг ионов меди(||), или железа(|| или |||), или никеля(||), или алюминия(|||), или цинка(||), или хрома(|| или |||), или марганца(||), F? Заметьте, я сказал(обобщенно - высокотоксичные и канцерогенные), что нельзя употреблять внутрь даже в таких дозах такие соединения как: Cr(V|), As, Cd, Hg, Tl, не жалательно также Pb и Sn.
все соединения хрома - канцерогены
решили сделать вулкан,разлагали дихромат аммония,не знали тогда про свойства соединений хрома,а там ведь пыль Cr203 в разные стороны летит...
-
хотя скорее получиться так:
2Cd(NO3)2 + 2Li2CO3 + H2O =>Cd2CO3(OH)2(осадок) + 4Li(NO3) + CO2(улетает)
правда если р-ры разбавленные и холодные
иод
в Неорганическая химия
Опубликовано
конечно,часть испаряется,но только маленькая часть.да и в комнате особо после "сушки" не пахло