Константин Д
-
Постов
440 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Константин Д
-
-
LiNO3,CO2,H2O,Cd(OH)2
-
а если попробовать электролиз расплава соли карбоновой к-ты?например взять какой-нибудь формиат натрия,расплавить и электролизовать?
-
Азотная кислота дымит окислами азота, NO и NO2, последний как раз коричневого (темно-оранжевого) цвета
у меня 65% бесцветно дымит,хотя NO2 попахивает..
P.S. живу в Петербурге с высокой влажностью
-
как опустить напряжение с 12V до 1-3V с возможностью регулирования при силе тока 15А?искал переменные резисторы,но их мощность очень мала.посоветуйте что-нибудь!заранее спасибо
-
конечно не относиться к заданному вопросу,но разве унитол для этих целей не проще использовать?
-
а алюминий растворяется в разб. азотной к-те или нет?приготовил 5% р-р азотной из 65% опустил кусочек алюминиевой фольги - ничего,подогрел - тоже вроде ничего.
-
неплохой инструктаж:
перегонять селитру с конц. серной попробовал - на ура
P.S.конц. серная,как указывалось выше из электролита выпариванием,селитру можно купить
-
спасибо
-
-
подскажите кто знает,слышал что их очень много и большинство "вымерло"
-
Тут уже отвечали... Просто добавлю. Когда я по малолетству (на малом химфаке Ленинградского тогда еще универа) собрал перегонную установку с конической колбой в качестве исходной и даже запустил эту установку в действие (нагревал газовой горелкой), меня чуть не убили. Аргументация была - нужна обязательно круглодонная колба, у конической какие-то некошерности при тепловом расширении (чисто из-за формы), наверняка лопнет. Но, поскольку процесс уже успешно пошел, все стопорить и перетряхивать не стали. Все нормально догналось до конца, просто на конечном этапе за мной (и за колбой) был особый надзор, чтобы не выпарилось все досуха.
Короче, коническая колба (в силу мало понятных мне до сих пор стерических эффектов) особо прочной в смысле термостойкости не является, и асбест я бы не убирал. Правда, класть на электроплитку сплошной слой асбеста - это означает почти наверняка пережечь нагревательный элемент, и довольно быстро. Можно класть кусочки асбеста, небольшими островками, штуки 3-4, и на них ставить колбу нагреваться. Тогда и волки сыты, и колбы целы... Воду в стаканах всегда так грею, ни один не лопнул.
картон асбестовый для этих целей можно использовать?а если колба круглая плоскодонная?
-
Фульминат ртути, хоть и чувствительнее азида свинца, но во влажном состоянии безопасен: при 10% влажности только горит, при 30% даже не загорается, тогда как азид свинца нормально детонирует при 30% влажности. Хранят и перевозят гремучую ртуть под слоем воды.
что сильнее:фульминат ртути,ацетеленид серебра или йодид азота?
-
А известны ли науке аналогичные газы воздействующие на человека таким же образом?
справочник Машковского вам в руки
-
-
-
да да да! это та реакция! спасибо)
ну или ее проводят с любым другим водоотводящим средством (оксид фосфора и тп). но вот не могу найти данных по выходу продукции и хотя бы приблиз. схему технологического процесса. приеду - буду штурмовать спец литературу))
а так думала кто навскидку знает или где слышал ))
там же смотрите на страницу раньше,только там углерод с фосфорной к-той
-
возможно это то,что вы ищете:
"Очень часто дегидратацию спиртов осуществляют, пропуская их над оксидом алюминия при 370-375 С
В этом случае реакция осуществляется на поверхности катализатора, как и в случаях алкилирования аммиака и аминов спиртами и синтеза простых эфиров из спиртов (см. разд.3.1.4.),но в отсутствии нуклеофила"
и так далее еще где-то на страницу про интересности этой реакции
Ю.С.Шабаров "Органическая химия" том 1 стр.196-197
вот ссылка на народ
сслыка на читалку
-
SO2 + 2H2S + H2O = 3S + 3H2O
вода как катализатор
-
-
просмотрев Лидина,я нашел следующие:
"5KIO4 + 3H2O + 2MnSO4 => 2HMnO4 + 4KIO3 + 2H2SO4 (в разб. HNO3)"
по-моему очень удобно - перйодат из йодата и сульфат марганца из диоксида марганца
-
также неплохой опыт этиламина со смесью соляной кислоты и нитрита натрия."рыбный запах" сменяется на знакомый запах этилового спирта и бурлит азот.весело
-
может быть это вам поможет:
а вода,вероятно,не сильно будет влиять,хотя равновесие будет смещено в сторону образования щелочи и алкоголята,но алкоголят быстро и необратимо будет реагировать с хлористым этилом,только это дольше будет..
-
достаточно эффектный опыт - горение борноэтилового эфира зеленым пламенем.потребуется бура,к. серная к-та,этиловый спирт.смешать в пробирке с пробкой,в которую вставлен капилляр,а затем нагреть до появления видимых паров из капилляра.поджечь и наблюдать зеленое пламя.очень классно
-
может быть найдется в НеваРеактив - заказ оформляется по телефону,забирать со склада,близко к КАД,можно на маршрутке от м.Ладожская добраться - Капсюльное шоссе, дом 45.
в интернете адрес http://www.nevareaktiv.ru/index.php?partition_id=6,там же найдете и телефоны
совместный гидролиз
в Неорганическая химия
Опубликовано
я написал продукты совместного гидролиза