Константин Д

Такими темпами и без рук остаться можно..

Можно его купить.Если отгонять, то в токе азоте везде пишут,сам не пробовал и пробовать не хочу.Просто смешивал сульфат гидразина со щелочью в стакане со льдом. А еще лучше получать не HN3,а азиды сразу, говорят пары достаточно токсичны.

А зачем вам чистый гидразин?Его из гидрата обычно получают,как раз с NaOH.Методики у Карякина есть, у Брайера тоже. Как получите, расскажите.

А зачем абсолютный?Она и в р-ре свободно должна получаться.

Это общая схема образование комплексных к-т бора с гликолями. А при добавлении в оттитрованную серную к-ту глицерина, происходит скачок Ph, за счет образования сильной комплексной к-ты бора,которую потом оттитровывают.

Вот она.

ЕЕЕ:ar: Мне окончательно после апелляции поставили 100 по химии.

Не подскажете книжку об органических соединениях бора?Слышал, что в борных эфирах только одна ковалентная связь, а остальные комплексные.Но только слышал, нигде про это не видел..

Да,эриохром сине-черный вроде,первое,что под рукой было, взял.Можно и из таблеток,у меня 30% из химмага.

Я добавил немного красителя - хотел, чтобы пена цветная была,но почему-то не получилось.

У Брайера пару синтезов с персульфатом видел.У Лидина приводится реакция с получением KMnO4.Серебро, скорее всего, окисляется до двухвалентного, а потом полученное соединение окисляет Mn2+.Я пробовал получать [Ag(phen)2]S2O8 - очень даже неплохо.Пока растворителя нет,чтобы проверить,но пишут,что очень хороший окислитель. 8832008S315.pdf

Если температура не очень большая,то можно попробовать, а то весь йод улетит. А после персульфата я понял,что лучше брать что-то помягче,а то выходы не самые лучшие получаются,видно часть окисляется до йодата.

Можно и дихроматом с электролитом.Я брал персульфат в нейтральной среде, так как у меня его 2 кг +,а дихромата почти не осталось.И бром можно.

Исходно брал возогнанный йод в порошке, полученный из йодида окислением, и дмсо из аптеки. Вот,кстати, KI + H2O2, обязательно попробуйте,очень забавно!

Там тоже овр с образованием диоксида марганца.А вот он уже катализатор.Кстати у меня получилось получить (тавтология ) достаточно крупные кристаллы йода.Сначала приготовил конц. р-р йода в дмсо,затем закинул в морозильник,потом к замершей смеси прилил воды и поставил отстаиваться.На след. день появились кристаллы и иглы 0,5 - 1 см.

Чтобы подать заявление, вам обязательно понадобиться копии аттестата.Некоторые вузы требуют лист "бланки егэ сданы".

Реакцией Коновалова,вы чего?!Дома точно не получиться.Есть синтез нитрометана через хлоруксусную кислоту. P.S. А зачем он так уж нужен??

Немного странный

Большое фиолетовое облако можно получить сливая горячие (80оС) концентрированные растворы персульфата натрия и йодида калия.

Резонный вопрос:а почки и сердце не жалко?

Блин,и вправду,ошибся.

По какой методике делали?

Если то, в чем синтезируете, достаточно изолировано от окружающей среды,то безопасно.Можете на отвод от аллонжа (если он у вас вакуумный) надеть трубку и погрузить в холодную воду для поглощения HBr,хотя много его лететь не должно.Последствия можно прочитать в любой книжке по токсикологии.Я помню про наркотическое действие и повреждения миокарда.Так что не пожалейте льда на приемник, и налейте немного воды, чтобы бромэтан собирался под слоем и не испарялся.

На NO и NO2. Можете азид сделать,если гидразин есть.

Пузырьки - это продукты разложения HNO2.