Константин Д

баллоны N2O в оперблоках еще стоят

А во второй задаче E = φхс - RTln(acl- + aH+)/F как найти аcl- и ah+??

А тут не так? λ = κ/C λ = 7.39*10-4/10-2 = 7.39*10-2 λ/λo = α α = 7.39*10-2/385.6 = 0.000191

Как мог это забыть!Думал через уравнение Нернста решается.. Спасибо!

1)Рассчитать степень диссоциации слабого однокислотного основания, если потенциал водородного электрода, опущенного в 0.1 н. р-р этого основания равен -0.472 В.(t = 25 C) 2)Написать схему и рассчитать ЭДС гальванического элемента, состоящего из хлорсеребряного электрода (Е = 0.202 t = 25C) и водородного электрода, погруженного в 0.01 н. р-р масляной к-ты(pKa = 4.82) 3)Рассчитать степень диссоциации бензойной к-ты в 0.01 н. р-р, если удельная электропроводность этого р-ра равна 7.39*10-4 Ом-1см-1 , а молярная (эквивалентная) электропроводность при бесконечном разбавлении равна 385.6 Ом-1см2моль-экв-1 (t = 25C) Помогите,что-то с гальваникой туго..

черт возьми,формалин копеечный реактив,зачем столько усилий?ладно бы если был бы кг уротропина и серки и их некуда было девать..у нас так в анатомичке он вообще канистрами стоит. p.s. и правда очень токсичный,все наши анатомы с астмой ходят..

Chomium,я имею представление,о том,что вы написали в своем посте.Делал ради любопытства,да и непосредственно в квартире изм. цвета бумажек не было неделю(дальше не стал держать)

Очень многие в-ва обладают таким же свойством.Легче одевать защитные очки и не париться

Википедия Кстати,сам недавно разбил термометр на балконе,за ~ 2 недели ни намека на испарение мелких капелек,которые остались,но на уровне пояса пдк не превышено,изменение окраски инд. бумажки только вплотную.

Сдавал в этом году - 98 до и 100 после апелляции.Так что вполне реально.

Прямо убила фраза! Как будто на рынке между помидорами разных сортов выбираете

Эфир можно найти у знакомых ветиринаров,там еще иногда его применяют.

Ношу,доволен.

У меня халат со штанами за 1800.Но я в медицинском

Люминол стоит 33К за кг,красный фосфор не прекурсор.

Глутаминовая к-та входит в состав белков!Конечно,если ее есть тоннами,то что-то и будет.Есть же люди, которые от воды травятся.

А что плохого в лимонной к-те,ее солях,бензоатах и глутаматах??

А чего например?

Нитрилхлорид - "Лабораторные методы получения чистых газов" стр. 207-212

Да без проблем, я тоже из СПб.

А насколько маленьких?

Можно просто прокалить немного в-ва,должна измениться окраска с синей на белую,которая при действии воды снова меняется на синюю.

У нас в городе проблем с азотной к-той нет, не вижу ничего такого..А вот буры полкило действительно некуда было деть.

Получал борную к-ту из буры по методике из Карякина,только вместо HCl брал HNO3.После очистки получился белый порошок,но почему-то при внесении в пламя горелки кристаллика оно не окрашивается в зеленый цвет, хотя образует комплекс с глицерином (исчезновение розового окрашивания щелочного р-ра глицерина при добавлении).Может быть горелка виновата - на изопропаноле, а он коптит??

Ничего,если честно, не понял, что вы этим хотели сказать.30-40% серная к-та не переведет сульфат бария в р-р, плюс концентрации стоит подбирать моль на моль.