pluton

Если говорить об органеллах, то они тоже образованы за счёт межмолекулярных (водородных и т.п.) и сильных (ковалентных) связей, а сама цитоплазма представляет из себя коллоид и молекулы в ней организуются по законам коллоидной химии. К примеру: цитоплазматическая мембрана - фосфолипиды удерживаются гидрофобными связями, однако гликолипиды на её поверхности могут быть связаны с белками прочно (составлять с белком единое целое), а могут "ездить" по поверхности, образуя и разрывая водородные связи.

Какой у вас уровень АСТ? И ещё - обычно этот анализ имеет значение при сильно повышенных показателях АСТ и АЛТ. Небольшое повышение мало что скажет, специфичность метода низкая.

Гадкая штука для организма - XuMuK.ru - 4,4'-Дифенилметандиизоцианат Скорее всего растения впитают это вещество и может даже накопят, поэтому отравление такими овощами обеспечено

Можно воспользоваться керосином, так адсорбируют/разделяют низшие УВ из природного газа. Одни углеводороды хорошо растворяются в других углеводородах ("подобное растворяется в подобном")

Тюкавкина, Бауков - Биоорганическая химия. По неорганике почитайте Глинку - особого объёма медицинской информации по неорганической/общей химии не требуется - разве что обратите внимание на коллоидную химию - по ней посоветую Воюцкого, только это очень подробно для поверхностного изучения :D

Кстати, в некоторых "организациях" этиловый спирт (70% где-то, если верить ареометру), продают под видом "очистителя стёкол", "размораживателя замков" и т.п. Только не говорите что это они и есть, никакого пропиленгликоля и того прочего там нет. Только спирт и вода (ну и спиртовые примеси). Не знаю как на Украине, а в Барнауле такое присутствуе. Купить 500 литров наверное можно.

Можно использовать Excel из MS Office - там можно (экстра-)интерполировать числа в таблице. Я так пробовал подобрать температуру кипения высших алканов. Экстраполяция на полиномах третьей или четвертой степени даёт результаты близкие к истине. И вообще много читал, что параметры, которые трудно измерить (напр., очень высокие или низкие константы кислотности) просто экстраполируют.

Камни могут образовываться не только из-за внутренних нарушений, может влиять окр. среда - вода с высоким содержанием солей, например.

Интересно, когда он вырастет (Fusarium graminearum), на что будет похож?

Мда... Данных конечно очень много :wacko: Самое простое - ферменты печени - АСТ, АЛТ - такой анализ можно сделать почти везде (биохимия крови) Если печень не в порядке, то могут быть повышены глобулины и понижен альбумин и протромбин. Альбумин и глобулины можно определить электрофорезом сыворотки, протромбин - анализ на свёртывание на крови. И ещё - некоторые нарушения могут быть объяснены нарушением аминокислотного обмена (альфа-кетоглутарат, например), с фенилаланином тоже самое. Индикановый тест отрицательный, поэтому всасывание аминокислот в кишечнике идёт как надо Пожелаю выздоровления.

Если точнее, то надо считать изменение энтропии, по таблицам, например. Ну конечно необходимо образование газа, воды или нерастворимого соединения (как писал torpedineformes, см. выше), иначе равновесие будет смещено влево, и пойдёт обратная реакция.

Смещение электронной плотности, если я правильно понял. Я думал всё сложнее. Спасибо за объяснение!

Поподробнее не расскажете, почему такое различие в энергии этих связей? Почему гликозидная связь имеет большую энергию?

Доброго времени суток, уважаемые химики! Нашёл такую информацию: стандартная свободная энергия гидролиза (дельтаG0) макроэргической связи в глюкозо-1-фосфате = -20,9 кДж/моль, а у глюкозо-6-фосфата = -13,8, то есть различие почти в 1,5 раза у изомеров. Пожалуйста, объясните такую разницу поподробнее с позиций современных теорий.

Вы спрашиваете про сам процесс превращения глюкозы гликоген? Если да, то: Глюкоза из просвета кишечника транспортируется в слизистую оболочку, затем попадает в кровь. Из крови в ткани глюкоза транспортируется с помощью специальных белков-переносчиков GLUT (GLUcoze Transporter). Их существует 5 видов с разным расположением в организме. Попадая в клетку, глюкоза фосфорилируется ферментами глюкокиназой и гексокиназой в глюкозо-6-фосфат. Далее следует цепь реакций: глюкозо-6-фосфат -> глюкозо-1-фосфат -- (+УТФ)--> УДФ-глюкоза молекулы УДФ-глюкозы последовательно присоединяются к затравке (готовой олигосахаридной цепи) и образуют длинную цепь без ветвлений. Как известно, гликоген имеет разветвлённую структуру, для появления ветвей используется "branching enzyme" (ветвящий фермент).

Сахароза в кишечнике расщепится на глюкозу и фруктозу. Глюкоза пойдёт на гликоген или другими путями, а фруктоза: 1). Превратится в фруктозо-6-фосфат с помощью гексокиназы и пойдёт по пути распада глюкозы (глюкоза -> глюкозо-6-фосфат -> фруктозо-6-фосфат ->фруктозо-1.6-бисфосфат...). Но у гексокиназы низкое сродство к фруктозе, и скорее всего фруктоза преобразуется по 2му пути: 2). фруктоза --(фруктокиназа)--> фруктозо-1-фосфат -> глицеральдегид + дигидроксиацетонфосфат. Глицеральдегид фосфорилируется в глицеральдегид-3-фосфат. ДАФ и Г3Ф также войдут в путь распада глюкозы.

Позднее, а насколько позднее зависит от скорости разрушения РНК РНКазой. При 64 °С скорость будет скорее всего понижена. Нигде не нашёл, к сожалению, значение константы скорости реакции, если кто найдёт прошу сообщить!

Ацидоз происходит из-за повышения концентрации протонов в жидкостях организма (смещения кислотно-основного равновесия в кислую сторону). Ацидоз бывает газовый - из-за гиповентиляции лёгких или геперкапнии (повыш. конц. CO2) и негазовый - метаболический, выделительный или экзогенный - образование, нарушение выведения или образование протонов. Алкалоз (защелачивание) - обратно алкалозу. Формы такие же, только смысл противоположный

Разрушение РНК катализируется РНКазой, протеинов - протеиназами При 64 °С протеиназы инактивируются, а РНКазы - нет. Протеины не расщепляются, а РНК - расщепляются, поэтому получают культуру без РНК. Но по-моему 64 °С в течение 20—30 мин может разрушить и белки тоже, денатурировать по крайней мере.

Здесь: Моя ссылка Фенилаланин, тирозин и триптофан - природные флуорофоры. Так как они входят в любой белок, то и белки, с большим содержанием этих АМК будут хорошо флуоресцировать. Тирозин и триптофан поглощают при 280 нм, фенилаланин при 250, но мало. Спектры испускания: Фен - 282 нм, Тир - 303, Трп - 348 нм.

Сфингозинфосфатид (или сфингозин-1-фосфат, S1P) - производное сфингозина, из которого получается под действием сфингозинкиназы. Является сигнальной молекулой, действует на специфические рецепторы (S1PR1 и S1PR2) клеток иммунной системы. Его физиологическое действие заключается в устранении медиаторов аллергии (например, гистамина) после возникновения аллергической реакции. Вот его формула: Если присоединить к фосфогруппе холин, то получится сфингомиелин - основной компонент миелиновой оболочки аксонов нейронов. Однако в организме сфингомиелин образуется не путём присоединения холина к S1P, а с помощью ЦДФ-холина (присоединение к церамиду).

Как уже правильно заметили - бензольное кольцо "маловато" для продевания в него связи: ...Этот принцип выбрали немецкие химики Г.Шилл и А.Люттрингхаус из г. Фрайбурга, приступая к получению катенанов. Авторы решили сформировать кольца на основе общего центра, а затем удалить перемычки. Вначале нужно было оценить минимальный размер циклов, для которых возможно такое взаимное замыкание. Расчет показал, что циклы должны содержать не менее 20 углеродных атомов, иначе они будут «очень тесные», и кольца не смогут свободно перемещаться... (http://him.1september.ru/articlef.php?ID=200702401)

Да, это намного лучше. У этих ингридиентов практически нет побочных эффектов. Я бы вам посоветовал из всех трёх выбрать именно эту смесь. Caprylyl Glycol - это диол капроновой (гексановой) кислоты (СН3-СН2-СН2-СН2-СН(OH)-CH2(OH) - примерно так), а Octanediol - это диол октановой кислоты (СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СН(OH)-CH2(OH)), то бишь почти одно и тоже.

Iodopropynyl Butylcarbamate Является косметическим токсином, и должен применяться в строго нормированной дозе. Возможно, может оказывать влияние на развитие и репродуктивные способности организма. Может вызвать бесплодие (не точно). Я бы посоветовал вам первый консервант - парабены довольно распространённые компоненты косметики. Во второй смеси наиболее опасен, на мой взгляд, йодопропинил. Использование косметических токсинов в домашних условиях опасно.

Парабены Могут вызывать аллергические реакции; разрушение эндокринной системы; контактный дерматит; возможно увеличение риска рака молочной железы; токсичны для животных при приёме внутрь. Оценка вредности: лучше избегать (-1) Диазолидинил мочевина (Diazolidinyl urea) (Гермалл II) Сенсибилизатор; контактный дерматит; раздражение глаз и кожи; может высвобождать формальдегид (а он, в свою очередь, токсичен); плохо поддаётся биологическому разложению. Оценка вредности: лучше избегать (-1)