taxol
-
Постов
310 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные taxol
-
-
Всем привет, я тут новенький. Похожие темы поднимались, но либо не совсем то, либо они уходили в другое русло. Ситуация такая. Увлекаюсь химией и хочу заниматься ей дома. Реактивов нет. Достать негде, живу в поселке. Подскажите, что и как можно получить, имея под рукой только то, что есть в любом доме? Ну вот например из NaCl я электролизом получал водород, хлор и гадроксид натрия; из пищевой соды - кальцинированную. Что еще можно сделать, используя то, что можно приобрести в аптеке или продуктовом магазине? Очень хочется похимичить, тем более есть неплохое знание теории, а на практике почти ничего не делал, даже в школе лабораторные были раз в год, ибо дифицит веществ...
Даже "неплохое" знание теории на уровне 11 класса средней школы не гарантирует получения целевого продукта и тем более не застраховывает от несчастного случая. Поэтому при подготовке каких-либо экспериментов трижды подумайте, почитайте литературу, переспросите лишний раз. В интернете полно материала по тематике "домашней химии", но инфу эту надо тщательно фильтровать!!! Не стоит строить из себя корифея органического синтеза и нитровать на плитке глицерин.
Тема подручных реактивов поднималась на форуме не раз, RTFM, как говорится. Из литературы по "сделай сам" могу порекоммендовать: Э.Гроссе Х.Вайсмантель "Химия для любознательных" и Степин Б.Д., Аликберова Л.Ю "Занимательные задания и эффектные опыты по химии", энциклопедия по химии изд-ва Аванта+. Погуглите "опыты без взрывов" и т.д.
-
Обычно так и поступают. Сначала в колбу наливают около 20% воды, потом растворяют в ней кислоту и уже затем доводят раствор до метки водой. Следует отметить, что при приливании кислоты к воде смесь сильно разогревается и если вы сразу доведете раствор до метки, при остывании его объем несколько сократится.
-
1
-
-
ммм... а давайте в квадрат возведем) Выложим полное название, в середине которого будет текст примерного содержания: "тот кто дочитал до этой строки автоматически становится модератором сайта" Такой вот бонус.
-
Есть идея - сконструировать ГЛАВБОКС для лаборатории своими руками. Подача/отвод инертного газа или осушенного воздуха через штуцер и т.д. Плюсы очевидны: инертная атмосфера, возможность подготавливать ампулы с "капризными" продуктами к запаиванию.... Думаю конструкцию соорудить из скрепленных между собой листов оргстекла, с небольшим окошком из неорг. стекла (для лучшего обзора) на лицевой части. Чуть ниже от обзорного окошка поставить рукава.
Возникают вопросы: как лучше герметизировать стыки между гранями? Где приобрести рукава или из чего лучше их соорудить?
-
Возможно вы имеете ввиду нитрозацидий-катион H2NO2(+) [он же катион нитрозония NO(+)] образуется при действии минеральных кислот на соли азотистой кислоты.
Если это не катион, то можно поискать экзотику среди N-оксидов; а также производных гидроксиламина и гидразина.
-
Медь при пробирном анализе на серебро и золото является сильным мешающим компонентом, а при процентном содержании меди от 4% плавка вообще бессмысленна! Во-первых, веркблей (свинец коллектировавший в себе Au и Ag) будет просто ужасного качества. Во-вторых: вы не получите королек Au-Ag, произойдет его распыление В-третьих: при высоком содержании меди высоки потери по драгметаллам за счет улетучивания этих самых металлов.
К прочему, если бы даже это все и было возможно, тот "комочек" серебра, который вы хотите выделить из этого компота (у вас же не медь осч и свинец явно не черновой) просто разорвет на мелкие части при остывании, даже если вы его сверху накроете горячей капелью [тот самый "специальный тигель"]. Но все вышесказанное относится к ПРОБИРНОМУ АНАЛИЗУ. Здесь для выделения компонента из руды подготавливается шихта, ведется расчет на шлак (секви- моно- би- силикат), селитра, бура, сода, глет, кремнезем, мука........... при наличии мешающих компонентов ведется очиститльная плавка - шерберование, вспомогательное шерберование.....
Вы говорите что много меди и немного серебра. Тут встает вопрос рентабельности. ИМХО: игра не стоит свеч.
-
Интересно, как это можно барботировать хлористый водород через водные растворы? Барботировать его можно пожалуй только через концентрированную соляную кислоту, во всех остальных случаях он поглощается (растворяясь в воде) с такой скоростью, что чтобы не было обратного заброса, пускают его ток просто над жидкостью.
Это я про аммиак в неводных растворах. В некоторых случаях вместо триэтиламина используют аммиак, барботируя через реактор (раствор "органики" в ацетоне, к примеру). Аммиаката присыпал (а если он еще и при кипячении устойчивый, так это вообще сказка) и дело в шляпе. Но это всего лишь идея, не более.
-
-
-
Разве что вот http://lib.mexmat.ru/books/46613
Увы, это не та книга
-
-
Из "Начала органической химии", т2, стр 478 (А.Н. Несмеянов) следует, что действием на CrCl3 реактивом гриньяра получаются бис-ареновые соединения (бисбензолхром и бензолбифенилхром)
А согласно "Vanadium and Chromium Groups" J.A. Labinger при действии на CrCl2 фенилмагнийбромида получается [Li(OEt)2]3[CrPh6]
Вот такая экзотика.
-
Как вы считаете, какие продукты получатся при действии хлоридов хрома (II и III)и железа (II и III)на фенилнатрий?
-
Нет, существует именно BiO (Bi202),также есть указания о существовании моногалогенидов,например BI4I4А Вы не путаете BiO с висмутилом, BiO+? Там висмут трехвалентный.
-
имеются противоречивые данные о BiX2, BICl2 диспропорционирует. Нет ли помимо BIO устойчивых соединений Bi(II), например ацетат?
-
Интересуют реакции N - алкилирования аминов ДИгалогеналканами. В частности, N,N'-Дифенилэтилендиамин получают взаимодействием анилина с 1,2-дихлорэтаном в присутствии катализатора (СаСО3 и др.).
Задумался над тем, можно ли выделить четвертичную аммониевую соль если в среде ДМСО провести реакцию N,N-диметиланилина с дихлорэтаном 2:1
Уверен, кто-нибудь "профильно" занимается аминами. Подскажите литературу по кватернизации, циклоалкилированию.....
-
Всем доброго времени суток! Известно, что сила кислоты зависит от растворителя;а в органических растворителях pH теряет свой физический смысл.
Но все же было бы интересно узнать, существуют ли сводные таблицы по силе кислот в апротонных растворителях? Или быть может поделитесь своими соображениями. Известно множество реакций карбоновых кислот в апротонных растворителях (бензол, толуол), но не всегда понятно, почему реакция с кислотой А идет по одному пути, а с кислотой Б по другому. Не прослеживается закономерности.
-
Не так давно стал заниматься интерпретацией ИК спектров. Обложился с ног до головы учебниками авторов: Смит; Наканиси; Казицкая...
Неоднозначность интерпретации спектров из-за ряда причин (на интервал частот "нашей" группы приходятся шумы или дают отклик, накладываются другие линии), помноженных на субъективность оценки интенсивности (сл, с, оч.ч)и желание увидеть "то что хочется" делают метод не совсем представительным, зачастую приходится заручаться поддержкой недешевого РСА.
Предлагаю в теме выкладывать интересные замечания по работе на ИК - спектрометрах различных типов, "хитрушках", особенностях работы, подмеченных вами и активно используемых при работе с прибором и спектрами. Быть может есть интересные примеры (подкрепляемые фотографиями спектров) координационных взаимодействий растворителя и продукта, что находит отражение в спектрах (сдвиги полос), и т.д.
-
Была такая идея... В справочнике Машковского "лекарственные средства", который доступен также в формате .djvu приводятся структурные формулы медикаментов. Из "А" получаем "Б" К примеру, из препарата "ферроцерон"
можно (?) попытаться выделить ферроцен. Или из натриевой соли действием хлористого этила получить эфир, а потом прометаллировать литием второе циклопентадиенильное кольцо. И уже можно думать о внедрении данной конструкции по местонахождению галоида.В фурацилине
можно попытаться разорвать двойную связь при заместителе, действием перманганата в кислой среде с получением нитрофуранкарбоновой кислоты. -
Как-то на форуме обсуждались подобные темы, но в основном стихийно и инорганично) Предлагаю видоизменение темы под "Реактивы для оргсинтеза".
Какие реагенты вы покупали в аптеке? Было бы интересно посмотреть, какие видоизменения вы производили над оными для достижения результата. Ко всему прочему, кучи просроченных медикаментов утилизируют медучреждения (включая аптеки)... Можно перехватить партию-другую утилизата и использовать в научных целях.
Наша лаборатория приобретала:
1. Салициловую кислоту 2.препарат "димексид" - это практически чистый диметилсульфоксид.
-
Вообще-то малоновую кислоту производят из малонового эфира, а не наоборот, поэтому она и дороже эфира. А что, разве в фирмах он закончился?
Ну вот представьте: у вас пару кило халявной не подотчетной золотохлорводородной кислоты и нужно получить 0.3 грамма золота на одну "заварку". Не идти же в ломбард за металлом. У меня почти 1 кг малоновой кислоты, и делать заказ, который придет через месяц-другой, плюс переплаты... не кошерно.
-
Необходимо поставить синтез диэтилового эфира малоновой кислоты. Источники полнятся информации по получению сабжа из хлоруксусной кислоты и цианида калия. Но у меня есть малоновая. Может по реакции этерефикации? Жаль подробной методики нет(
-
Частенько приходится снимать ИК спектры разношерстных соединений, на сравнение с известными спектрами по online ресурсам полагаться не приходится. Было бы не плохо сравнить полученные ИК спектры с заранее смоделированными. Для таких целей в сети огромное число программ. ACD labs по заверению некоторых форумчан "нервно курит в сторонке" в сравнении с Gaussian. Или же все-таки HyperChem???
Какую программу посоветуете?
-
Ацетальдегид действительно бесцветный, спору нет. Но этилат благоприятствует альдольной конденсации. А в одном из патентов мимолетом просмотрел, что "красная бурда" есть продукт осмоления альдегидов, содержащихся в спирте.Видать спирт грязный был.
В "Вульфсоне" "Препаративная ограническая химия" к натрию над десятикратным количеством инертного растворителя (толуол, ксилол) приливали безводный спирт, оттуда и вся методика.
Про нарезку натрия в спирт непосредственно (растворение натрия в этаноле)... не слыхал, точнее с методикой не знаком.
замена группы -СОО-Et на углеводородный радикал
в Решение заданий
Опубликовано
Если есть картинка, залейте ее на любой файлообменник и дайте ссылку