Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

KRAB-XIMIK

Участник
  • Постов

    4567
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    3

Сообщения, опубликованные KRAB-XIMIK

  1. тогда получается в суммарном уравнении объем водорода 800 мл,как я и писала..а дальше что?

    гексан - не газ

    считайте его массу

    считайте кол-во вещества гексана

    затем кол-во вещества водорода

    затем считайте объём водорода и умножайте его на 0,65

  2. Механизм радикального галогенирования виноват. Скоростьлимитирующая стадия - атака углеводорода радикалом галогена (он получается на первой стадии - при разрыве молекулы X2):

    R-H + X* ----> R* + H-X

    Скорость этой реакции определяется тем, насколько энергия образования галогенводорода HX больше затрат энергии на образование углеводородного радикала R*.

    Если X - это хлор, то образование HCl настолько выгодно, что разница между тем, какой радикал R* образуется - первичный, или вторичный - становится не важной, она слишком мала. И хлор отрывает водород от чего попало.

    Если X - это бром, то тут приходится выбирать. Образование HBr даёт намного меньше энергии, поэтому приходится довольствоваться созданием вторичных радикалов (обладающих меньшей энергией), и отрывать водород от бутана во 2-м положении.

    А йод вообще не реагирует - ему энергии не хватает не то что на создание первичного радикала - даже третичный под вопросом.

    Вот Фтору вообще на всё плевать - С-Н связь, С-С связь... какая разница! Даёшь CF4 и HF!

    Фтор разорвёт С-С связь? :blink:

  3. Полуацеталь - очень неустойчивое соединение, крайне неустойчивое! И откуда хлор взялся, если был бром?

    Дальше - всё не так получится.

    Пришёл Ефим и порядок навёл :)

    Я не знал, что полуацеталь - неустойчивое соединение. А хлор по привычке написал :lol:

    Помогите, пожалуйста со второй цепочкой.

  4. из карбоксильного соединения превращает в карбонильное..

    Хотя я тоже не могу сказать что мое решение абсолютно правильное, есть одно место в котором я сомневаюсь..

    Если из карбоксильного в карбонильное, то куда девается кислород? Просто выделяется О2?

  5. Решение:

    1) CH3-CН(OH)CH3 + PCl5 --> H3C-CH(CI)-CH3 + POCI3 + HCI

    2) H3C-CH(CI)-CH3 + +Mg,(эфир)--> H3C-CH(MgCI)-CH3

    3) H3C-CH(MgCI)-CH3 (1.+ CO2 2.+H2O;H3O+) ---> H3C-CH(COOH)-CH3 + Mg(OH)CI

    4) H3C-CH(COOH)-CH3 (ThO2, 400C) --> H3C-CH(HC=O)-CH3

    5) H3C-CH(HC=O)-CH3 + NH2NH-C6H5 --> H3C-CH(CH=N-NH-C6H5)-CH3 + H2O

    Мне видится так..

    так что делает катализатор ThO2? :unsure:

×
×
  • Создать...