Murasaki

Вот фото, не совсем то, что нужно, но что-то похожее. Топикстартер, не могли бы Вы выложить фото своего холодильника?

А сульфурилхлорид настолько же опасен или нет? А то я думаю о том, чтобы получить его. Просветите, пожалуйста.

Ясно. Спасибо!

Ого! А почему так? А что если использовать другие щелочи? Что будет, например, от гидроксидов лития, цезия, бария? Вы имеете в виду тот гидроксид калия, который в чешуйках продаётся? А почему так?

Ясно. Спасибо! А насколько гидроксид калия пригоден для декарбоксилирования?

Я обычно для этих целей пользовался гидроксидом натрия. Но сейчас у меня его совсем немного осталось, а вот гидроксида калия навалом. Насколько гидроксид калия подходит для этих целей?

Здравствуйте! Мне нужна фталевая кислота для опытов с красителями, а нету, зато нашлось пол бутылки диметилфталата. На сколько легко он гидролизуется щелочью?

Мне очень нравятся А.Е. Чичибабин "Основные начала органической химии" и П. Каррер "Курс органической химии". Ещё вроде бы "Органическая химия" Моррисона и Бойда очень хороший. Скажите, Arkadiy, а что Вы думаете, о перечисленных мной учебниках? Особенно на счёт Чичибабина, не сильно ли он устарел? А то это мой самый любимый учебник.

Да, действительно, у Вейганда-Хильгетага прочитал, что альдегиды можно окислять перекисью водорода, но не написаны подробности. При каких условиях идёт реакция? Какая концентрация перекиси водорода достаточна? Аптечная подойдёт? Нужны ли катализаторы? А здесь http://www.xumuk.ru/organika/107.html вообще написано, что альдегиды с перекисью водорода дают гидроперекиси. Так можно окислить альдегиды до кислот с помощью перекиси водорода или нет? Если да, то как?

Спасибо! Теперь понятно

А у меня и со щелочью почему-то не шло. Я тогда добавил гипохлорит натрия (отбеливатель Белизна) и всё получилось.

Спасибо! А вот если я получу пропионовый альдегид тем или иным способом, можно ли его потом как-нибудь окислить в пропионовую кислоту, чтобы потом её можно было бы легко выделить без экстрагирования и без высаливания? (проблема в том, что у меня очень мало хлористого кальция, эфира нет, есть только метиламиловый эфир). У меня есть идея получить пропионовый альдегид, затем окислить его в щелочной среде либо гидроксидом меди, либо оксидом серебра, либо оксидом свинца (4). Тогда в растворе по идее должен остаться пропионат натрия, да? И потом если его в сухом виде выделить, смешать с конц серной кислотой и перегнать, смогу ли я таким образом получить чистую пропионовую кислоту? Или же она от серной кислоты разрушится? Или же в щелочной среде пропаналь перейдёт в альдоль быстрее чем окислится в пропионовую кислоту?

Всем большое спасибо за ответы! И всё-таки, какой концентрации азотная кислота нужна для этих целей? И как потом выделить саму пропионовую кислоту? Её можно будет отогнать или она останется в реакционной колбе? Образуются ли там при реакции какие-нибудь альдоли или ацетали?

Не советую полагаться на "силиконовые шланги". Я тоже думал, что мой водоструйный насос создаёт вакуум. Тоже шланги втягивались. Купил вакуумметр, измерил, оказалось, что максимум на что он способен - это откачать 0,3 кгс/см2 . Поставил дружногорковский насос, там уже без особых проблем 0,9 кгс/см2 ​. Так что не факт, что у топикстартера вакуум вообще был.

Доброе утро! У Храмкиной прочитал, что спирты можно окислять азотной кислотой до альдегидов и дальше до кислот, но не приведены примеры синтезов с её использованием. Меня очень интересует этот метод. Просветите, пожалуйста. Азотной кислоты у меня много, а вот дихромата калия не очень, к тому же кислота дешевле. Так что для меня это очень заманчивый вариант. В первую очередь меня интересует как получить пропионовую и масляную кислоты из соответствующих спиртов с помощью азотно кислоты, или хотя бы их альдегиды. Какая концентрация должна быть у азотной кислоты? При какой температуре идёт реакция? Как выделить продукты в чистом виде и очистить их от примеси оксидов азота и азотной кислоты? Я попробовал провести этот опыт несколько раз с пропанолом и 56% азотной кислотой. В начале реакция идёт очень слабо, а потом настолько сильно и бурно, что большая часть продукта, судя по запаху - альдегида, улетает. Чувствуется очень сильный запах альдегида, но жидкость в колбе-приёмнике не даёт реакцию с фуксинсернистой кислотой.

С помощью соляной кислоты его (в виде хлорида) можно выделить из таблеток от желудка типа Викаир, Гастронорм, Де-нол и т.п. Сжигаете таблетку, пока она не обуглится, затем её измельчаете, добавляете в кислоту и перемешиваете, фильтруете, и в фильтрате будет хлорид висмута. Только таким способов выйдет ещё дороже, чем из Розе.

А я вот слышал, что альдегиды восстанавливаются амальгамой цинка в кислой среде до спиртов. По крайней мере Chem Player восстановил ванилин до спирта. Но разве восстанавливаются амальгамой кислоты? Можно ссылки на источники? Тот же вопрос про свинец.

Я читал что-то подобное у Губена-Вейля. Там речь шла об электролитическом восстановлении бензоата натрия в бензальдегид на ртутном катоде. Может быть можно сделать желаемое из ванилина? Кстати, где-то я читал, что пирокатехин можно получить сухой перегонкой дубодубильных веществ. Да, кстати, пирокатехин же можно попробовать получить из фенола, который в свою очередь можно получить из аспирина.

Что за метод?

Я бы попробовал растворить всё это в серной кислоте, отфильтровать от оксида кремния, в фильтрат накидать алюминиевой фольги в избытке и оставить на несколько дней или недель, декантировать, слить раствор, промыть медь водой, прилить раствор гидроксида натрия и покипятить чтобы удалить остатки алюминия, декантировать, слить, промыть медь водой, высушить. По крайней мере я получал таким способом медь из медного купороса.

Всё-таки шлицы - на болтах и шурупах, а на колбах - шлифы. "simax-то и то - дорого" Хе-хе! Simax походу самая дорогая посуда, дороже я пока не видел. А под "германскими шлифами" походу имелась в виду посуда марки Rasotherm, ГДРовская. Вот это отличная посуда, не хуже Симакса, но значительно дешевле. Особенно если брать б/у-шный Rasotherm можно разжиться отличнейшими вещами по очень вкусной цене.

Большое спасибо! Статья очень интересная. Да, в принципе мне ртутный и не нужен, я как раз хотел стрелочный. А Воскресенского читал, но там был изображён ртутный манометр несколько другой конструкции, очень похожий на тот, что на фотографии, выложенной Magistr'ом.

Большое спасибо!

Добрый вечер! Правильно ли я понимаю, что в термометрах, которые меряют температуру до минус 60 градусов по Цельсию находится не чистая ртуть, а амальгама таллия?

Спасибо! Мне предложили вот такой, как на фото. Что это вообще такое? Как оно подключается? И чем заполняется? Как я понимаю, эта штуковина не подойдёт для моих целей, да? Там же максимум он может измерить 1300 паскалей, да? А нужно 100 килопаскалей, да?