Nil admirari

Благодарю!!! То что надо!!! Честно говоря сомневался, что Википедия может выдать правильные цифры... А вот почему именно малоновая кислота? ЗЫ: aversun с 10000 юбилеем

А в каком виде? Все таки аскорбат или другое??? :unsure:

И еще можно ли заменить малоновую кислоту на лимонную или другую? :unsure: Спасибо!!!

Там три раствора: 1 - малоновая кислота + крахмал + MnSO4 2 - KIO3 + H2SO4 3 - Н2О2 Так вот нигде не могу найти сколько чего брать и в каком порядке смешивать. Благодарю за уделенное для темы врямя!!!

Так ведь если просто MnO2 + Н2О2 то каталитич. разл., а если присутствует кислота? Тогда ОВР с образ. соли марганца 2. И как быть со смесью MnO2 + аск. кис. ???

Главный вопрос в том: МОЖЕТ ЛИ ЭТОТ ГЕН ПРИ УПОТРЕБЛЕНИИ ПРОДУКТА ПОПАСТЬ В НАШУ ДНК. В ходе рассуждений мы пришли к выводу, что даже если он попадет в кровь, что очень маловероятно(!!!), то ничего не произойдет. Как он доберется до ядрышка клетки то?????? Как он туда встроится то?????? Для этого нужен бктериофаг.

Нейтрализую борную при нагреве NaOH. После охлаждения кристализуется бура. Если охл. медленно кристаллы большие. Я их одно время даже выращивал

Интерес то в том, что в реакции MnO2 + H2O2 + H+ --> восстановитель перекись, а в реакции MnO2 + аск.кис. - восстановитель сама кислота. То есть она и среда, и восстановитель. В этоге должен получиться аскорбат мрганца (II). Или как тут еще рассудить? :unsure:

Да... круто... значит и на основе бора можно получать фуллереновые структуры...

Проделайте опыт горячий лед с CН3COONa. Ацетон, H2so4, H2O2 - :co:

Аскорбиновая кислота очень сильный восстановитель. Если у элемента есть более низкая степень окисления, то будет ОВР. Например у меди с +2 до +1, у марганца с +4 до +2. Соли марганца +4 вообще неустойчивы даже с более слабыми восстановителями такими как Cl- например.

Спасибо! Буду рад посмотреть на это чудо. Очень интересно! Первый раз такое вижу! :unsure:

Но азотная в данном случае конечно будет лучше. Только надо в тяге делать чтобы NO2 не надышаться.

:blink: Как же это все выглядит в пространстве???

Значит была соляная кислота. При нагреве растворялось нормально. Знаете титан тоже корозонно стойкий, однако киньте его в конц. соляную кислоту. Раствор станет фиолетовым из-за H[TiCl4].

А это вообще что???

Попробуйте просто закрасить.

1) Иногда ПАП-2 не бывает в продаже. 2) Если пересчитать то фольгу покупать дешевле. 3) Я фольгу довожу до темного алюминия, а не до пудры. Пудра промежуточный продукт. Просто тема именно про пудру. ЗЫ: Вектон по сравнению с Русхимом не дорогой

Если глина "голубая" (на деле цвет зеленоватый) то она сгодится для лепки. Продается она в художественных магазинах. Из нее лепят фирурки и обжигают получая керамику.

Тянет на промышленный способ

Давно это делал с монетой 20 копеек СССР. На тот момент у меня были только две кислоты соляная и серная. В какой из них точно не припомню. А какие проблемы могут быть при растворении?

Смазывал конц. ортофосфорной, тоже нормально.

2C12H20O9(OH)2 + Cu(OH)2 → (C12H20O9(O)OH))2Cu + 2H2O Погуглите сахарат меди...

С чего вы это взяли? Анион ClO4- не является окислителем в растворе. Хлор (+7) изолирован в центре тетраэдра. Например при взаимодействии Mg с HClO4 образуется Mg(ClO4)2, и не происходит восстановления хлора +7. Такая смесь может рвануть, если нагреть выше t пл натрия, а у нас н.у. вроде. Нужен анион, который сильно смещает на себя электроны. Тетрафенилборат наоборот обогатит эл. плотность, при этом полярность связи уменьшится.