Nil admirari
-
Постов
10119 -
Зарегистрирован
-
Победитель дней
56
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Nil admirari
-
-
PbI2 + H2SO4(разб.) = PbSO4 + 2HI
-
-
А ничего, что Ce(IV) из соляной кислоты хлор гонит ничуть не хуже, чем перманганат калия? Вы хоть потенциалы-то Ce4+ + e = Ce3+ посмотрели бы сначала. Хотя я и так могу сказать: там +1.77 В. Потенциал восстановления хлора в хлорид всего +1.36 В. Хлорид окислится нафиг, и никакого "чистого CeCl4" там и в помине не будет.
Это не принципиально. Возьмите азотную тогда. Главное сама схема разделения. Мой СеО2 растворялся при нагревании в азотной и серной. Где в первом посте говориться о том, что оксиды ПРОКАЛЕНЫ и не могут растворяться в кислотах?
-
Посадить в этом объеме растения, а затем сжечь их снаружи
А если серьезно, то проще всего с помощью свежепрокаленного СаО или свещеполученного Са(ОН)2. Образовавшийся СаСО3 затем снаружи при 900С снова отдаст СО2.
-
-
Фруктоза - это циклическое соединение. В таких условиях продуктом может быть все что угодно от нитрофурфурола до сахарной кислоты. Какой цвет? При поджигании как горит???
-
Если запах легкий эфирный, сладковатый, похожий на хлороформ, то примесей почти нет. Если резкий и противный - то есть.
Продается 1,2-дихлорэтан. Он менее летуч. Иногда в нем бывает осадок.
-
-
Ar-NH-Ar - продается, реактив на NO3(-);
фталимид - получить по реакции фталевого ангидрида и водного аммиака;
CH3NO2 - получить из монохлоруксусной кислоты и NaNO2.
-
Нужно очень постараться, чтобы при нитровании фруктозы не раскрылся цикл и не произошло окисление.
-
Полиэфирная смола отверждаемая перекислью циклогесанола с нафтенатом кобальта (3) подходит по всем пунктам, кроме 6). Стирол очень ядовит!
-
Циклические имины сильные мутагены! Применяются для изменения генома. Возможно будут как примеси.
-
С избытком конц. азотки будет нормальная соль Ce(NO3)4. Проанализируйте фазу на содержание железа с помощью роданида калия или аммония. Или с помощью ЖКС.
Еще такой способ. Растворить оксиды в соляной кислоте при нагревании. Удалить избыток кислоты кипячением раствора. Добавить раствор щавелевой кислоты. При этом выпадет осадок Се(С2О4)2, Аl2(С2О4)3, СаС2О4, а железо останется в растворе в виде растворимого оксалата железа (3) (http://www.xumuk.ru/spravochnik/2465.html) и в виде растворимого оксалатного комплекса. Прокаливанием снова переводим оксалаты в оксиды, получаем смесь: СеО2, Аl2О3, СаО. Растворяем в соляной кислоте при нагревании. Добавляем избыток щелочи. В осадке имеем Се(ОН)4 и Са(ОН)2, алюминий остается в растворе в виде комплекса. Отделяем осадок, промываем водой. Растворяем в соляной кислоте. Добавляем Na2SO4. Кальций выпадает в виде СаSO4. Отделяем раствор от осадка. Осаждаем Се(ОН)4 (чтобы избавиться от Na+), отделяем, промываем и растворяем в соляной кислоте, получаем чистый СеCl4.
-
Почему извращаться??? Это же промышленный метод. Получить я имел ввиду белый, для превращения в красный. У меня для получения почти все готово, но вот нет трубки для работы при ~1000°C.
Так вот именно - промышленный, а не домашний
Мне до 1000С не разогнаться даже в лабе... Из красного белый летит на газу неплохо. Зачем белый переводить в красный? Сейчас красный можно купить. А вот белый приходится гнать.Кстати тут недавно всплыла тема про металлический фосфор! Типа следующая за черным модификация. Нужно еще большее давление для уплотнения. Вот только устойчив ли он при н.у.?
-
-
Взорвать НК не получится, если только у вас нет пресса на тысячи атмосфер.
-
В ВВ сера не юзается? чёрный порох- не слишком мощно. но убило миллионы за время использования. Ещё в самодельных ВВ юзается.
ЧП это метательное "ВВ". Как ВВ не применяется.
-
В 100 мл воды
KNO3: 0С - 11,7 г; 20С - 24 г; 90С - 68 г.
KCl: 0С - 22 г; 20С - 25,5 г; 90С - 35 г.
Еще можно насытить раствор HCl, при этом KCl выпадет в осадок.
-
Если нагреть до 210С то весь нитрат аммония разложится, хлорид аммония улетит. Хлорид калия и нитрат разделить по растворимости.
-
Жесть!!!
У меня есть знакомый из качалки, который сидел на тестостероне производных. Сначала тоже настроение супер, прилив сил, все можешь сделать, жизнь прекрасна... потом начала рости грудь... прекратил прием препарата... жизнь начала казаться полным говном, дипрессия и т.п. Так что вот задумаешься... а надо ли создавать себе искусственный мир? Сможешь ли потом жить без него??? :glare:
-
Что бы выделить все соли? Или интересуют только какие то?
-
Есть еще метод рабочий, только нагревать надо: PbO + H2O + Na2SO4 = PbSO4 + 2NaOH
-
Вы получали фосфор прокаливанием суперфосфата, угля и песка, отводя пары в воду? Если да, то какую трубку использовали?
Не... Фторос я так не извращался. Просто из красного гнал аккуратно... с полуоткрытой пробирочкой.
-
Растворял серебрянные ложки в азотке. После кристализации AgNO3, их надо конц. азоткой промыть от нитрата меди, пока не обесцветятся. Получил большие пластины с гранями, похожи на спинные пластины динозавра у которого на хвосте еще шипы были
HI
в Неорганическая химия
Опубликовано
"Фокус" в том, что образуется менее растворимое соединение, и летучесть кислот уже не при чем. Можно и еще и так:
3PbI2 + 2H3PO4 = Pb3(PO4)2↓ + 6HI
А вот если из смеси KI + H3PO4, то можно получить HI, если нагревать раствор. При этом HI будет улетучиваться и смещать равновесие. Другие кислоты для этого не подходят: HCl - такая же летучая, H2SO4 - при выпаривании увеличится концентрация и она будет окислять HI, HNO3 - будет окислять.