Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Nil admirari

Модераторы
  • Постов

    10119
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    56

Сообщения, опубликованные Nil admirari

  1. Хлорароматика в щелочной среде при нагревании с катализатором даст тебе не только эфир, но и ДИОКСИНЫ! Выход их будет невелик, но и надо-то их следовые количества, чтобы травонуться. Подумай о своих детях - тератогенный эффект!

  2. Дык мне-то просто интересно было, как так правительство оплошало, ведь какой-нибудь евсюков возьмет да и супермаркете распылит всё это! Зачем тогда прекурсоры создавали?

    Прекурсоры создавали люди неочень сильно разбирающиеся в химии. Насчет: купить и... Так ведь и обычным хлористым калием убить можно, а все подумают, что инфаркт :ph34r: Дело в мотивации самого человека.

  3. Там золото.И не только на симках и в мобильных телефонах.Получать золото из одной симки извращение а если имееться пару тонн мобильных телефонов и симок.но способ пока один всё плавиться на медный анод и ведётся электролиз меди а выпавший шлам золото.

    Это сродне: добычи алмазов методом выковыривания их из украшений.

  4. Да расщепляют они друг друга, особенно в ЖКТ! Боюсь соврать, но пепсина до 500 г или что то около в сутки секретируется в желудок, а с пищей мы съедаем 100 г белка. Куда пепсин по-вашему девается?

    Только сначала фермент должен денатурировать, как любой белок. А пока он в нативном состоянии - это маловероятно, так же как с обычным белком. Для того в клетках лизосомы и существуют, чтоб сначала в кислую среду белки засунуть, а потом их сожрать.

    Ну вот более-менее вразумительный ответ. Благодарю!

  5. Ещё раз доброго времени суток, господа химики.

     

    Сейчас читаю книгу по аналитике. Там прямо указано: "катион Li можно осадить из раствора в виде фосфатов, добавляя Na2HPO4 или в виде фторидов, добавляя NaF или NH4F. Всё вроде бы хорошо, но как быть со смесью катионов? Из простых (не комплексных) анионов Li осаждается только фторидами и фосфатами, но вместе с ним такую же реакцию на оба этих аниона имеют барий, стронций, кальций, магний и ещё несколько. Как быть?

     

    С уважением.

    Отделить барий, стронций, кальций можно с помощью H2SO4. В растворе останется магний и литий. Магний не помешает определить литий по окрашиванию цвета пламени.

  6. Как известно, при определении иона калия кислой виннонатриевой солью, раствор должен иметь нейтральную реакцию, что бы образующийся осадок кислой виннокалиевой кислоты не переходил в непосредственно кислоту или основную соль. Если раствор имеет щелочную реакцию, то рекомендуется нейтрализовывать раствор уксусной кислотой, так как даже при её избытке в анализируемом растворе она не сможет вытеснить винную кислоту из её соли, так как слабее её. А если же раствор имеет кислую реакцию, то тут как быть? Прильеш чуть больше щёлочи, чем её требуется на нейтрализацию и реакция уже не получится...

    Зачем так мучаться если есть Na3[Co(NO2)6] или HBF4 (H3BO3 + HF)

  7. Это да. Был случай: летом в 25С при переливании из одного сосуда в другой CS2 загорелся. Это из-за того, что в струе маленькие капельки образуются с большой уд. пов.

    А белый фосфор + CS2 вообще коктель дьявола получится :aq:

  8. Ну если бы вы мне не напомнили бы, что его можно легко и просто очистить, то я бы и до сих пор думал что его надо перегонять в хорошем вакууме. А желто-оранжевый цвет ему передаёт частичный переход в красную модификацию.

    А что если очистить от красного растворив его в сероуглероде? Красный фосфор в нем нерастворим вроде. Затем при испарении выделится белый. Или он будет выделятья в виде очень мелких капелек и тут же загориться из-за такой большой удельной поверхности?

    • Хахахахахаха! 1
  9. Что если попробовать растворить дробь в уксусной кислоте а затем осадить свинец или примеси?

    Растворить быстро можно только в азотной. Получим смесь нитратов свинца, сурьмы и, предположительно, висмута (хотя вряд ли).

    Теперь можно:

    1) либо осадить свинец в виде PbSO4, добавив электролит

    2) либо разбавить раствор водой, при этом нитрат свинца останется в растворе, а выпадет осадок SbONO3 и BiONO3.

  10. При нагревании происходит деполимеризация и летит формальдегид. Может частично окислиться кислородом воздуха до муравьиной кислоты, поэтому нагревать в среде азота.

    Осторожно! Только под тягой!

  11. При подкислении раствора KVO3 образуется K6V10O28 желтого цвета.

    Хотя ситуация думаю такая же как и с хромом: хромат - дихромат - трихромат - тетрахромат - хромовый ангидрид. Если вводить расчитанное количество кислоты, то можно постепенно увеличивать цепочку на одно составное звено, для хрома это звено "CrO3".

  12. То есть 1 рюмка изопропанола = 10 рюмкам этанола? Какие последствия для печени от ацетона? А если н-пропанол, он слабее? Будет альдегид, он безопаснее?

     

    Извините что не в тему, радиоактивный йод -что это? ... Откуда он берётся вообще?

    В данный момент сочится к нам из Японии. Изотоп йода, который как и обычный йод попадает в житовидную железу и облучает организм изнутри. Так же действует стронций-90. Поадает в кости вместо кальция и облучает надкосницу, косный мозг... приводит к раку крови.

  13. Поддерживаю полностью.

    Боргидрид лития или алюмогидрид вполне пригодны для малотоннажного восстановления альдегидов или кетонов. :-) Просто стоят дорого.

    Как правило применяют боргидрид натрия.

    Однако такие вещества стоят не просто дорого, а очень дорого. Если бы сорбит так получали, он бы не лежал в магазинах по 100 руб. за кг.

×
×
  • Создать...