[целлюлоза]

Значительная часть выращиваемого хлопка идёт на производство порохов, можно ли считать это полезным.

А я думал на ХБ одежду

[синтез цианамида и цианата]

Цианамид натрия в качестве побочного продукта получается в растворе при осаждении сульфида свинца взаимодействием тиомочевины и плюмбита натрия.

Очень заинтересовал это способ! Какое уравнение реакции и условия? Спасибо!

[Изопропанол]

Еще один случай когда легче купить чистый, чем выделять... Сера из серной мази, йод из морской воды,... теперь изопропанол из стеклоомывающей жидкости. :be: В РусХиме, Вектоне,... есть изопропиловый спирт. А так потратите много времени и лишних средств. Шкурка выделки не стоит.

[Мышьяковая кислота купить]

Да, нужны бумаги. А нарушать УК РФ или нет дело личное...

Зачем эта кислота? Мало того, что запрещена к обороту, так еще и сами потравитесь при работе. Какие цели? Может быть можно ее чем-то заменить?

[Осаждение иодид-ионов из морской воды]

Экономичнее извлекать йод из ламинарии (морской капусты), чем из морской воды. Оттуда его Бернар Куртуа впервые и выделил, точнее его кот

[Сурьмяная кислота]

Может еще существовать в растворе в виде H[sb(OH)6]. При осаждении получается гель с переменным содержанием воды. Переходит в метасурьмяную кислоту при длительной выдержке в растворе HCl или при нагревании до 110-180С.

[Соляная килота]

Если AlCl3 залить горячей водой,то пойдет реакция:

AlCl3+3H2O=Al(OH)3↓+3HCl↑

Хлорид алюминия конечно дымит во влажном воздухе, но чтобы так от горячей воды... :blink: это же не хлорид сурьмы. HCl выделяется при нагревании AlCl3*6H2O

[Спирт из биомассы]

Вот еще из книг:

Шарков В. И., Куйбина Н. И., Химия гемицеллюлоз, М., 1972; Технология гидролизных производств, М., 1973; Корольков И. И., Перколяционный гидролиз растительного сырья, 2 изд., М., 1978. Е. С. Сапотницкий.

 

Переработка продуктов гидролиза.

 

Из гидролизатов принципиально м.б. получены: кристаллизацией моносахаридов - пищ. глюкоза и техн. ксилоза, гидрированием моносахаридов-многоатомные спирты (ксилит из пентоз, сорбит и маннит - из гексоз), гидрогенолизом этих спиртовглицерин, этиленгликоль, пропиленгликоль; дегидратацией пентоз и гексоз - соотв. фурфурол и левулиновая к-та; окислением - орг. к-ты (глюконовая, тригидроксиглутарозая и др.); микробиол. переработкой (брожением, аэробным культивированием)-этиловый и бутиловый спирты, кормовые дрожжи и антибиотики.

Из гидролизного лигнина м. б. получены: пиролизом - активные угли, древесные смолы; хим. переработкой - активированный лигнин, щавелевая к-та и др.; водной обработкой - наполнители для полимерных материалов; термообработкой-сухой лигнин, применяемый как топливо (см. также Лигнин).

 

Дрожжевое и спирто-дрожжевое производство.

 

Сырьем для дрожжевого произ-ва служат лиственная (богатая пентозанами) и хвойная древесина, для спирто-дрожжевого - хвойная, в к-рой преобладают гексозаны. Целевые продукты биохим. переработки моносахаридов -этиловый спирт и кормовые дрожжи; при этом в дрожжевом произ-ве все образовавшиеся при гидролизе моносахариды (гексозы и пентозы) перерабатывают в дрожжи, а в спирто-дрожжевом произ-ве из гексоз получают спирт, а оставшиеся моносахариды (в осн. пентозы) используют для выращивания дрожжей.

Технология получения гидролизатов состоит из след. операций: пропитки сырья H2SO4. нагревания паром с целью пентозного гидролиза, удаления из реактора воздуха и летучих в-в (т. наз. сдувки), перколяции, промывки водой, отжима и выгрузки гидролизного лигнина. При промывке остатка фильтрация жидкой фазы через гидролизуемый материал продолжается, но вместо к-ты подают воду, к-рая экстрагирует находящиеся в порах и капиллярах сырья лигнин, моносахариды и к-ту. Пентозный гидролизат охлаждается в две или три ступени в последовательно соединенных испарителях. Давление в них снижают от одной ступени к другой; из последнего аппарата гидролизат выходит при атм. давлении с т-рой ок. 100°С. Пары гидролизата направляют в теплообменники для конденсации и нагревания воды, идущей на гидролиз. Из конденсата ректификацией извлекают фурфурол (см. ниже).

Параметры процесса: т-ра 120-150°С (пентозный гидролиз) и 150-190 °С (гексозный гидролиз), время р-ции - неск. ч (зависит от объема гидролизаппарата и скорости фильтрации р-ра к-ты через сырье). Кол-во жидкости, отобранной при перколяционном гидролизе, выражают т. наз. гидромодулем выдачи гидролизата - отношением его объема к массе загруженного в реактор абсолютно сухого сырья. Оптим. режимы гидролиза характеризуются гидромодулем 12-16 м3/т.

Гексозный гидролизат перед подачей на биохим. переработку необходимо предварительно подготовить с целью удаления содержащихся в нем примесей. Последние либо не утилизируются микроорганизмами - продуцентами этилового спирта и кормовых дрожжей, либо угнетают их жизнедеятельность (декстрины - продукты неполного гидролиза полисахаридов, взвешенные в-ва - мелкодисперсный лигнин и смолообразные продукты, альдегидыфурфурол, гидроксиметилфурфурол, формальдегид, соед. лигногуминового комплекса, коллоидные в-ва, нек-рые орг. к-ты). Подготовка гидролизата включает неск. стадий: инверсию (гидролиз) декстринов до моносахаридов (выдержка при атм. давлении и 100 °С или под давлением до 0,1 МПа при более высокой т-ре) в спец. аппарате, нейтрализацию гидроксидом Са и аммиачной водой до рН 4,0-5,6, очистку от взвешенных частиц в отстойниках и от вредных примесей коагуляцией их при охлаждении до 33-37 °С, адсорбцией активным углем и продувкой воздухом.

В спирто-дрожжевом произ-вс гидролизат, поступающий на переработку, наз. суслом. Входящие в его состав моносахариды (гексозы) сбраживают разл. расами дрожжей. Полученный продукт (бражка), содержащий 1-2% этилового спирта, концентрируют ректификацией. Выход 94-96%-ного спирта составляет 150-180 л (см. также Этиловый спирт).

Гидролизат, в состав к-рого входят неутилизируемые при спиртовом брожении пентозы и орг. к-ты (т. наз. барда), направляют на выращивание кормовых дрожжей. В случае чисто дрожжевого произ-ва все полученные гидролизаты используют для культивирования дрожжей, выход к-рых составляет до 220 кг (см. также Дрожжи кормовые).

 

Фурфурольно-дрожжевое производство.

 

Применяют два способа получения фурфурола: прямой и из паров фракции самоиспарения гидролизатов. Первый способ заключается в орошении и пропитке к-той богатого пентозанами сырья (кукурузной кочерыжки, овсяной, хлопковой и рисовой шелухи, подсолнечной лузги, лиственной древесины), в нагревании его до 160-170 °С паром и послед. продувке им в течение 2-3 ч. В этих условиях содержащиеся в сырье гемицеллюлозы гидролизуются до пентоз, к-рые далее путем дегидратации в присут. катализаторов (к-т) превращ. в фурфурол. Последний, смешиваясь с водяным паром, удаляется в конденсационную систему. Непрерывный отбор фурфурола в реакц. зоне уменьшает степень его разложения. Конденсат содержит 3-4% фурфурола и 1-2% орг. к-т. Остаток после отгонки фурфурола (целлолигнин) подвергают перколяции с образованием гексозного гидролизата, из к-рого производят кормовые дрожжи.

С помощью второго способа фурфурол вырабатывают на спирто-дрожжевых предприятиях, извлекая его ректификацией (в кол-ве 0,2-0,4%) из конденсата фракции самоиспарения пентозного гидролизата. Товарный фурфурол по обоим способам получают ректификацией. Выход фурфурола при произ-ве первым способом до 60-100 кг, вторым - 5-6 кг.

 

Ксилозно-дрожжевое производство.

 

В кач-ве сырья для получения ксилозы применяют растит. отходы (овсяную и хлопковую шелуху, кукурузную кочерыжку), в к-рых преобладают пентозаны (ксилан) и содержится миним. кол-во минер. и орг. примесей. Для их удаления сырье, предварительно пропитанное к-той, обрабатывают горячей водой. Процесс осуществляют в две ступени. На первой проводят перколяционный пентозный гидролиз при 140°С, что исключает гидролиз целлюлозы. Переработка гидролизата включает осветление его активным углем, отделение взвешенных в-в отстаиванием и фильтрацией, инверсию и ионообменную очистку от минер. и орг. примесей, упаривание р-ра и выделение ксилозы кристаллизацией (до 300 кг). послед. гидрированием ксилозы получают кристаллич. ксилит (до 125 кг). На второй ступени остаток после гидролиза - целлолигнин перерабатывают так же, как в произ-ве фурфурола.

[Спирт из биомассы]

Я отнють не жадный , а разбрасыватся на лево и на правословом спасибо пока не вижу за что

Так вам тут только покажут путь по которому ехать надо. Завод никто не построит.

 

я в химии вообще не понимаю.

Получается, что вы хотите ехать на автомобиле не зная правил дорожного движения. Это может плохо закончиться

Для химического производства нужен химик-технолог.

[Спирт из биомассы]

Хватит раскатывать губу, предлагайте финансирование и все у Вас будет ОК :ar:

Не ждите денег от человека, который не может написать элементрарное: спасибо!

Хочу спрсить у всех, можно ли по такой методике работать:

 

Размол в шаровой мельнице со стальными или свинцовыми шарами в течение 12-20 часов. Должна получиться тонкая пыль. Обработать смесью этанол-толуол (1:1) с добавкой 1% соляной кислоты. При этом экстрактивные вещества перейдут в раствор. После этого сушим. Затем этот продукт

либо:

1) выделение целлюлозы

Добавляем реактиве Швейцера (медноаммиачный комплекс) и выдерживаем сутки, при этом 30-50% целлюлозы переходит в раствор. От деляем от осадка. Из раствора целлюлоза выделяется добавкой серной кислоты.

 

либо:

2) отделение лигнина

Можно нагревать 8 часов при 160С с 40% раствором бензоата натрия. При этом растворяется 65% лигнина.

 

либо:

3) гидролизовать без выделения

а) Гидролиз разбавленными кислотами 0,4-0,7% H2SO4 осуществляют при 120-190°С и 0,6-1,5 МПа. Достоинства способа: можно использовать влажное сырье и проводить р-цию без регенерации к-ты вследствие малого ее расхода. Недостатки: большие затраты теплоты на гидролиз, значит. потери моносахаридов из-за их разложения в реакц. зоне, загрязнение гидролизатов побочными продуктами, что снижает их кач-во.

б) Гидролиз концентрированными кислотами 30-41% НС1 или 70-80%-ной ведут при т-рах не выше 60 °С и атм. давлении с получением гидролизатов, содержащих большое кол-во моносахаридов и немного примесей. Однако в этом процессе необходимо высушивать растит. сырье, регенерировать к-ту и применять дефицитные материалы для защиты оборудования от коррозии.

 

Гидролиз неизбежно сопровождается разложением моносахаридов, при к-ром образуются нежелательные побочные продукты - фурфурол и гидроксиметилфурфурол, в свою очередь распадающиеся с образованием левулиновой и муравьиной к-т.

Твердый остаток после гидролиза это гидролизный лигнин, он содержит немного непрореагировавших полисахаридов.

[Осаждение иодид-ионов из морской воды]

А вы знаете сколько в морской воде золота или урана!!! Давайте их извлекать

Пожалуй соглашусь с ustam на счет йодной спиртовой настойки.

[Осаждение иодид-ионов из морской воды]

Морская вода пока к счастью бесплатна.

А электроэнергия для насосов к сожалению нет...

[Поглощение диоксида азота]

есть два поглощающих раствора, оба водные, с щелочной средой.

Не было ни слова о том, что растворы спиртовые. В следующий раз формулируйте вопрос по существу! Есть особенности со спиртами... писать не буду, так как надо было сразу спрашивать по сути дела. Думаю вам еще ответят по этим особенностям.

[Цианистый калий]

Уважаемый antabu, получается... что при ходе реакции цианистый калий будет летуч, так ведь? Как его собрать? Газоотводная трубка ведущая в спирт сойдет? И какая тут температура нужна?)

ps поправьте меня если что-то не так... в практике я 0 :(

При 600-700С летуч частично, то есть не перегнать при такой t. Для перегонки нужна инертная атмосфера и более высокая t, помимо этого лучше еще создать разряжение. В присутствии обычного воздуха (который всегда имеет влагу) при 600С помимо KNCO, образуется еще и формиат:

KCN + 2H2O = NH3 + HCOOK

[Мышьяковая кислота купить]

Относится к СДЯВ! Запрещено УК РФ!

[Спирт из биомассы]

Смотрите личку!

[Химическое снятие золотого покрытия]

А как с тиомочевиной - просто в кислой среде растворить тиомочевину и растврять? Как из этого комплекса высадить?

И еще - в составе гидроперита кроме перекиси - тиомочевина?

Лучше при нагреве.

Высадить цнковым поршком или пылью.

Гирдроперит это (NH2)2CО*H2O2, если (NH2)2CS*H2O2 делать, то это дороже выйдет, поэтому не применяют тиомочевину для этого.

[какой органической кислотой можно заменить соляную кислоту с целью поддержания кислой среды раствора]

Я имею ввиду HSO3NH2

Разница в одной букве м или н...

HSO3NH2 конечно подойдет, да и пожалуй это лучший вариант. Она у меня тоже есть, работать можно.

[Разложение кобальтинитрита натрия]

Так розовый цвет характерен для ионов Со(2+). Значит под действием кислорода воздуха комплекс разрушается и образуется Со(NO3)2.

[Разложение кобальтинитрита натрия]

Так он же желтый. И раствор его тоже желтый, а не бурый.

[Химическое снятие золотого покрытия]

С тиосульфатом ни разу не пробовал, при подкислении он разлагается, в отличие от тиомочевины.

Тиомочевина в кислой среде изомеризуется до роданида аммония. Для растворения золота CNS- действует как CN-.

[какой органической кислотой можно заменить соляную кислоту с целью поддержания кислой среды раствора]

Можно попробовать динитрофенол. Величины рК для пикриновой - 0.42, для динитрофенола - 4.07.

Или пентахлорофенол - 5.26. Он нерастворим в воде, растворим в спирте и эфире. Применяется как антисептик для пропитки древесины, в составе лаков, красок, бумаги, для обработки кожи. Гербицид и десикант хлопчатника. В синтезе гербицидов.

[какой органической кислотой можно заменить соляную кислоту с целью поддержания кислой среды раствора]

Сульфаминовая сильная, твёрдая и дешёвая, но неорганическая и растворимость имеет % 10.

Она слабая. Если использовать ароматику, то надо взять пиркиновую кислоту (тринитрофенол). Она по силе как соляная, а сама по себе твердая. Только взрывоопасна она Хотя в медицине применяли 40% раствор.

[нитрат серебра продам]

Растворил давно вилки серебрянные в азотке. Затем промыл кристаллы той же азоткой от Cu(NO3)2 до обесцвечивания. Получились крупные пластины с гранями. Красоту эту ни кому не продам

[Оксид фосфора из кислоты]

Да просто так. Хлороформ же хотят получить просто так,а я - циан! Но жёлтой и красной кровяных солей у меня нет.

Если просто так то лучше не надо. Я одно время родан (CNS)2 получал. Запах его навсегда запомнил, голова долго болела. Забей на него!!! (CN)2 можно сказать тоже самое, что и пары синильной кислоты, так как с влагой он дает НCN и НCNO (как галоген).