dgin

Вот что из воды выпадает- зеленая каша. А высаливанием спиртом -желтая каша.

Выпадают очень мелкие зеленые кристаллы (хоть быстое, хоть медленное охлаждение). Сплошная каша. Что за ерунда? Надо будет фотку приложить...

У меня и так раствор зеленый, я так понимаю раствор должен стать голубым...Ибо зеленый цвет дает смешение голубого FeSO4х7H2O c желтым Fe2(SO4)3х9H2O.

Решил очистить удобрение -железный купорос. По "Карякину. Чистые химические вещества" надо тех. продукт растворить в воде и добавить H2SO4 до кислой реакции на конго красный. Но у меня сразу после растворения pH около 2. Это нормально? Далее с помощью железа в растворе якобы Fe3+ должно перейти в Fe2+...Но гвозди в растворе просто растворяются, выделяя водород. Сколько нужно гвоздей растворить? И приведет ли это к смещению pH?

С чем связано отсутствие в продаже ВГФ? Их делают только под заказ? Или они неэффективны и кристаллы все равно забивают фильтр?

По расчетам получается, что в 100 г воды при 60°С можно растворить 100 г купороса и получить ненасыщенный раствор -27% получается, а насыщение при 35% происходит. Разве такое возможно? Надо проверить... Считал по формуле где х— необходимая масса кристаллогидрата, г; А- масса раствора, г, Р- концентрация,%; M1—мольная масса кристаллогидрата; М2—мольная масса вещества без кристаллизационной воды; b — необходимая масса воды, г.

это растворимость обезвоженного сульфата железа. А я спрашивал про железный купорос.

Есть 500 г. железного купороса. Как узнать миним. кол-во воды для его растворения? Неужели каждый раз, чтобы растворить кристаллогидрат, нужно искать молярные массы и через них рассчитывать? Или есть какая-то формула для этих случаев?

Вообщем я так понял, если один источник тока, один катод и один анод, то никаких анодных и катодных токов не существует, есть только один единственный и неповторимый ток.

и что? Ток задается источником тока, а не кол-вом катодов/анодов...

Если к электролизеру ЛБП( лабораторный блок питания) подключить, тогда амперметр, встроенный в ЛБП, какой ток показывает?

Друзья, а подскажите что значит анодный и катодный ток? Есть один катод и один анод, цепь непрерывна, значит и ток непрерывен и одинаков, что в катодном проводе, что в анодном.

Друзья, а подскажите что значит анодный и катодный ток? Амперметр, подключенный к катоду, показывает обычно другой ток, чем амперметр, подключенный к аноду?

измерять пока нечего. Я еще до разведения электролита и создания установки хочу узнать получу ли я 6 А, или будет 0,06 А и я буду 2 суток с бубном вокруг установки танцевать...

В книгах так и не нашел ответ на вопрос: а какой ток можно получить при том или ином составе электролита... Например, если электролит допускает 10 а/дм2 без выделения водорода на катоде, то при площади катода 0,6 дм2 можно пропускать 6А. Очевидно, что при напряжении 4 вольта я получу 6А только определенном расстоянии между анодом и катодом. Какое это расстояние?

Только что вытравливал застрявший в алюминии метчик аккум. электролитом. При комнатной температуре очень вяло пузырьки шли. При 60°С через 15 мин. выкрутил пинцетом метчик. Может и раньше можно было, но только через 15 мин. проверил....

гумат калия пихают только в аммиачную селитру. Вы из нее азотную кислоту пытаетесь получать? Самый легкий способ -засыпание сухой кальциево селитры в автомобильный электролит при комнатной температуре. Концентрация к-ты получается ~40%. А если корректрующий электролит взять (1,4 г/мл), то 55% получается.

Докладываю: раствор А= 100 г лимонной к-ты на 1000 мл воды при 80°С раствор Б= раствор А+перекись водорода 3% при 80°С. раствор В= 100 г лимонной к-ты на 500 мл воды при 80°С раствор Г= 20% азотная кислота при 80°С раствор А -выделяются мелкие пузырьки как на пов-ти алюминия, так и стального винта. Эффекта травления никакого. раствор Б-бурное выделение пузырей на неокрашенных поверхностях алюминия и на стальном винте. Эффекта нет. раствор В -никакого выделения пузырей. Эффекта нет. раствор Г- через ~1 час выкрутил остатки винта из детали. Поверхность алюминия без повреждений, может на несколько сотых мм утончилась (штангенциркулем не уловить), резьба целая. Только краска растворилась. Алюминий какой-то ядреной краской был покрашен (лим. к-та ее только слегка обесцветила).

Анодирование титана https://stanki-info.com/anodirovanie-titana-v-domashnih-usloviyah/

странно это когда на практике получается то, о чем в книжках пишут. Нашел рецепты травления соляной, азотной и серной кислотой. По соляной пишут, что слабее всех действует на железо, лучше всех азотная, но возможна спонтанная пассивация. Надо хлорное железо добавлять. И опять же нигде нет графиков или хотя бы словами описания сколько времени нужно? зы: нарыл интересную информацию. Копарьские наблюдения- в паре аллюминий железо, которая нам часто попадается как во фрагментах самолетов, так и в немецкой жбони типа коробок для пулеметных лент вопреки этому правилу сильнее разрушается железо. Чем хреновее грунт - тем сильнее процесс. При этом та же пара, когда-то горелая, разрушается наоборот. То есть если самолет сгорел, то уходит люминька, если взорвался в воздухе без пожара, то железка.

Остатки после высверливания винта М2,5 в алюм. детали. Травление в горячем (80°С) растворе лимонной кислоты несколько часов. Первоначально травил несколько часов в растворе лим. к-ты с перекисью водорода. Результат -нулевой. Завтра буду серную кислоту пробовать.

По вашему, 0,16 г сульфата магния присоединили 7 молекул воды, растворились в воде, а 40г сухого сульфата магния просто рядом в это время стояли и наблюдали? 0,16 г потерялось при пересыпании сульфата магния в тщетных попытках испарить ацетон...да-да...это только в тонких слоях ацетон очень быстро испаряется....а в смеси с сульфатом магния, да в толстом слое.....

Хах, у меня сульфат магния облегчился на 0,16 г после поглощения воды из ацетона, хотя должен был потяжелеть. Вообщем не растворяется масло в осушенном ацетоне. А вот что интересно бензин растворяется (хотя он неполярен).

Проверил свой ацетон сжиганием 5мл в стальной ложке с охлаждением ложки водяной баней. Остается 0.5 капли мутной жижи. Установлено, что по такому методу в процессе горения испаряется примерно 70% воды. То есть воды в образце 0,08/4*100=2%. Метод конечно так себе...но в отсутствии масс-спектрометра и титрометра и так сойдет.

Амфиболовый асбест:месторождения в ЮАР, Японии и Австралии, во Франции...и рудники скорей всего уже давно закрыты...но "хомячкам" это не важно...главное ляпнуть, что асбест -это страшный враг!