Уральский химик

H2C=CH-C2H5 + Br2 --> H2C(Br)-CH(Br)-C2H5 H2C(Br)-CH(Br)-C2H5+ 2KOH(R-OH) --> HC≡C-C2H5 + 2KBr + 2H2O HC≡C-C2H5 + Ag[(NH3)2]OH --> Ag-C≡C-C2H5 + 2NH3↑ + H2O Ag-C≡C-C2H5+ CH3CI --> AgCI↓ + H3C-C≡C-C2H5 H3C-C≡C-C2H5 + Na (при нагревание) --> C3H7-C≡C -Na (http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4688.html) C3H7-C≡C -Na + HCI --> NaCI + C3H7-C≡CH

+ Br2 + 2KOH (R-OH) + Ag[(NH3)2]OH + CH3CI + Na при нагревание + HCI

Может и два замещаться может и один, зависит от концентрации

Гидрирование (+ Н2; Pd)

Попробуйте сами))

-СН2ONa -ONa -ONa

Смотря сколько натрия будет взято..

Ну я конечно не практик и глуповат в химии, но точно знаю что реакция проходит в среде диэтилового эфира с металлическим магнием и галогенопроизводным.. почитайте здесь : http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=31805&st=10&p=514348&hl=+%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%B2%20+%D0%B3%D1%80%D0%B8%D0%BD%D1%8C%D1%8F%D1%80%D0%B0&fromsearch=1&&do=findComment&comment=514348

Поищите в разделе синтез соединений или органическая химия. Там где то было про лимонную кислоту))

А мне вообще сказали что надо с2.1 и с2.2 решать и они вместе всего четыре балла дают..

В душе то я догадывался что есть способ гораздо легче чем я придумал, но не думал что на столько..)) 3- Вы чуть чуть ошиблись. А можете объяснить почему 3-нитро-изомер будет не основной? А то я чего то не понимаю...

1) окисление до никотиновой кислоты в среде (ДМФА; О2 и при 20 °С) 2) Далее при нагревание происходит декарбоксилирование с образованием пиридина 3) пропусканием паров пиридина над КОН при 300-320 °С получаем 2-оксипиридин 4) взаимодействие с азотной кислотой + серной кислоты с образованием 3-нитро-2-оксипиридина 5) восстановление нитрогруппы до аминогруппы цинком в гидроксиде калия.

А у меня в книжке написано что идет образование 2-оксипиридина ↔ 2-пиридон.. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3335.htm а здесь вообще по другому..

Блин беда, я думал что можно отправлять зарисовки с редактора формул.. Ну решение я нашел такое: 1) окисление до никотиновой кислоты в среде (ДМФА; О2 и при 20 °С) 2) Далее при нагревание происходит декарбоксилирование с образованием пиридина 3) Взаимодействие с йодистым метилом происходит образование четвертичной аммониевой соли 4) Гидролиз в щелочной среде нас покидают иодид натрия (калия) и метан и образуется 2-оксипиридин 5) взаимодействие с азотной кислотой + серной кислоты с образованием 3-нитро-2-оксипиридина 6) восстановление нитрогруппы до аминогруппы цинком в гидроксиде калия. Если что то меня поправят..

Если что меня поправят..

1,3,5-триметилбензол я думаю..

ZnBr2 только..

HO-CH2-CH2-CH2-OH (+2HBr ; -2H2O) --> Br-CH2-CH2-CH2-Br (+ Zn; -ZnBr) --> циклопропан

А ну как то я об этом даже и не подумал..

Там же замещение пойдет, а не присоединение

В случае толуола я думаю что никогда.. Другое дело бензол..

Следовательно галогенирование будет идти в боковую цепь, то в радикал СН3

Посмотрите пожалуйста ещё раз..

C2H2 (60-70°C Ph3P Ni(CO)2) --> C6H6 C6H6 + CH3CI (AICI3) --> C6H5-CH3 + HCI C6H5-CH3 + CI2 (hv) --> C6H5-CH2CI + HCI C6H5-CH2CI + KOH (H2O) --> C6H5-CH2OH + KCI а последнем веществе нет ошибки? Бред.. Давайте рассуждать.. Что делает свет с молекулой хлора? Куда будет идти атака? и по какому механизму?

Al4C3 + 6H2SO4 = 2Al2(SO4)3 + 3CH4 2CH4 = C2H2 + 3H2 3 C2H2 = C6H6 C6H6 + CH3Cl = C6H5-CH3 + HCl C6H5-CH3 + 3Cl2 = C6H5Cl6-CH3 C6H5-CH3 + 3Cl2 = C6H5Cl6-CH3 1) надо писать катализаторы 2) и последняя реакция выглядит так: C6H5-CH3 + CI2 (hv) --> C6H5-CH2CI + HCI