Леша гальваник

Если не секрет, дорого запросили?)

Вариант химического восстановления не рассматривали? Вансовская К.М. Металлические покрытия нанесенные химическим способом.

Угу, ковкий, пластичный.. жаль кончился... что-то сам использовал, что-то по друзьям-знакомым разошлось...

Обычно травят поверхность (самый распространенный травитель теплый раствор хромового ангидрида в серной кислоте). Но под пластик травитель подбирать нужно, пвх, например достаточно плохо травится, абс - травится хорошо, часто из абс изделия под дальнейшую металлизацию и делают.

На медосмотрах чувствительность к запахам не проверяют.

Если красить типа серебрянкой, но с большим количеством алюминиевого порошка покрытие получится либо непроводящее, либо высокоомное и непрочное. Токопроводящие составы с серебряным порошком применяют при восстановлении дорожек печатных плат.

Щелочи-то взаимодействуют... как быстро не паяй, все равно успеет окислиться и влаги нахватать... если нагревать, то даже кварц проест точно.

А натрий со стеклом взаимодействовать не будет?

1 кв миля=2,589км2 за месяц отложение пыли 10 т/кв милю или 10/2,589=3,862 т/км2 или 3,862 г/м2 при плотности 2000г/м3 толщина слоя за месяц 3,862/2000=0,001931м или 1,931 мм т.е. для отложения 1 мм пыли нужно 0,517 месяца времени мог с ноликами напутать...

Чушь, просто чушь. Да, она обессолена, но и все.

Почему не корродирует? Вполне корродирует.

Отсюда и оговорка - "просто так", да и не даст почти в ноль, но при 8-10 А/дм2 работать будет.

ГОСТ 9.005-72

Даже в смеси (светофильтры)? Правда бесцветными они не будут...

Эта... Вы вопросы в гугле ищете что ли?))

Русский эпос

Имхо, растворить в соляной кислоте, осадить аммиачным раствором, дальше - гравиметрия. Ну или с роданидом и перикисью на фотометре. Или просто на фотометре без роданида, но с перикисью (по окраске трехвалентного иона).

При защитно-декоративном покрытии блестящий никель-хром, обычная толщина хрома - 0,5-1 мкм. Электролит хромирования просто так не даст работать на пониженных плотностях тока - появятся непокрытые хромом участки. Есть желание уменьшить толщину - уменьшайте время. Но, опять же, не настолько напряженный одномикронный осадок хрома, чтобы "отжать" никель со стали. Вот блестящий никель таки да, имеет достаточно внутренних напряжений, поэтому, если в качестве подготовки уверены, есть смысл обратить внимание на баланс органики в электролите никелирования (в первую очередь на содержание сахарина).

Кабеля когда-то делали в свинцовой оболочке, лет 15 назад нарубил себе на грузила 5 кг. Хотя сейчас врядли такие отходы просто валяются.

Это, походу дела, самое первое околохимическое знание - мертвая вода лечит раны на трупах, живая - эти самые трупы оживляет.

Просто светом посветить, нет?

Имхо, чаще всего это плохая подготовка поверхности стали. Теоретически, конечно, возможны проблемы и в электролите никелирования. На ячейке Хулла после теста (2А, 5 мин) простым перегибанием пластинки с покрытием сцепление оценить легко. И, если в ячейке отслаивания нет, то проблема, скорее всего, в обезжиривании.

Вот как перенесут, тада и напишу как удобно надувать шарики насосом-лягушкой для надувания лодок/матрацев. А пока - ни-ни.

:cg:

рН действительно нереально посчитать, а увеличение кислотности вполне можно - Ефим посчитал.