Дмитрий Л

А 10 классов окончить не хотите? Можно будет в университет какой поступить.

Дамы и Господа, интересует не сталкивался ли кто-нибудь с электрохимическим удалением кислорода из воды. Если да, то какие режимы, электроды и прочее.... Вода после осмоса и ионого обмена.

Умора какая-то, вопрос преподавателя развивающий на логику и знание синтезов, а вы сразу отправляете к публикациям... а как-же мозг, как полет фантазии, впечатление, что все стараются отмазаться с наименьшим напрягом извилин. Я вот в органике слаб, а зря, чуствую задача интересная.... если будет совсем худо напишите, у меня друг в Воронеже может черта сварить из чего под руку попало. Это как раз его профиль.

Значит мои умозаключения по поводу буферного эффекта солеобразования не верны.... Помоему вы правы. Мозг работает все хуже...

Преобразователи ржавчины - г-но, т.к. дают рыхлый осадок, который держит влагу в усмерть, отчего после покраски, ржавчина так и прет. Логичней всего работать лимонкой, смывать, сушить феном, нагревая очень сильно, затем шкурить 600кой, протирать растворителем который хорошо влагу сосет, например ацетон, класть грунт, сушить, класть шпаклевку, шкурить 600кой и опять грунт, слегка шкурить 1000ной. При таком подходе лет 5 не будет ржи. Если делать не очень заморачиваясь, ржа будет через полгода. Это все очень утомительно...

Это как? А солеобразование?

Ух... очень все запутанно, можно более популярно.

Непонятно, что получить надо, о каких свойствах вы печетесь.

Я бы так считал 0.6 г/л гидроксидов в растворе. Это 0,0353 моль. На их нейтрализацию пойдет 0,0176 моль сульфат иона. В серной кислоте это 1.73 г. И еще на сдвиг рН мы потратим... это пусть молодежь посчитает 11.5 -> 5. я чего-то стал ошибки делать, в самых простых вещах.

Уровень оплаты в личку? Есть приятель начальник отдела в банке работает, сможете конкурировать?

Думаю, так-же как и соевый соус.

Думаю снижение температуры ниже 0 градусов подойдет.

Ну если примерно, то я бы считал общее солесодержание по анионам, минус сульфаты. Потом по кол-ву моль считал бы что столько же моль катиона и считал расход кислоты. Плюс расход кислоты на реакцию с гидрокслом. Думаю не очень далеко получится. 4х кратный запас насоса компенсирует погрешность легко. А вот от емкости смешения я бы отказался, дозируйте в трубу, так дешевле и элегантней.

Ну самый простой способ это взять литр и добавить кислоты до нужного pH. Найдете коэфициент для данного pH, далее повторите это раз пять при изменении pH. Постройте график и найдите уравнение кривой. Забейте уравнение в процессор. Вот и все - это будет наиболее точно. Но вообще подобное оборудование работает не по формулам, а просто по достижении нужного pH дозирующий насос останавливается (даже в потоке, датчик ставят через 30 димаметров трубы, считается, что смешение и реакции произошли), никто не заморачивается, на зависимости. Дозирующий насос берут с 4х кратным запасом по производительности, для обеспечения корректировок. Теория в данном случае будет далеко от практики, т.к. солевой состав непостоянен.

ГОСТ 29188.5-91 вот что Вам нужно, в сети наверняка есть - этот метод точный, никаких наглазок. Ума не приложу, где вы видели мой аватар..., если еще наткнетесь кините ссылочкой, кто может использовать чужую фотографию... Вам нужно прямое титрование, по сути это определение свободной щелочи, по количеству использованной кислоты на ее нейтрализацию, индикатор метилоранж или подобные ему доступные кислотно-основные индикаторы. Из посуды - бюретка, можно заменить шприцем для инсулина, колба коническая, можно и в чашке из белого фарфора, или стеклянном стакане, ну и бутыль для кислоты. Рекомендую покупать ампулы ГСО, для стандарта кислоты, ими удобно пользоваться - ампула разводится на 1 л воды.

Любые эпоксиды набухают в щелочных растворах, попробуйте прокипятить неско часиков при pH 11-12.

Спасибо за форум, и с Днем рождения. Оставайтесь бодрым.

Сахар и соль легко на мембране. А можно и перекристализацией, а еще экстрагентом каким органическим.

Ну я бы сначала эту воду от кальция и других подобных металлов почистил, а то у Вас будут осадки выпадать, причем первая порция сразу, а потом еще и в самых ответственных местах, типа теплообменников (растворимость сульфата кальция падает с подъемом температуры). Да и кислота будет расходоваться нехило на соли. Советую перед подкислением почистить воду либо на смоле, либо на мембранах. А просто подкислять вредительство. Если нужны установки обращайтесь.

Первое в продуктовом, второе в строительном (жидкое стекло, только учтите, что это уже раствор, концентрация на упаковке).

Подойдет обычное масло для автомобилей, меняйте раз в сезон и будет счастие, следите за уровнем (унос приличный), на воздушную магистраль поставьте маслоуловитель со стеклянной колбой (масло из него только на слив, обратно нельзя много воды). Переделывал кучу таких компрессоров, проблемм нет. Качают очень офигенно.

Попробуйте возьмите вспененный пластик, и продержите его в вакууме недельку. Увидите последствия. Эти последствия можно объяснить, явлениями дифузии газов в полимере. Для подобной задачи Вам нужны материалы с жесткой кристаллической решеткой, среди полимеров их нет (в полимерах всегда есть участки аморфной структуры - они и являются газопроницаемой (а иногда и влаго) мембраной). Возможно вспененные металлы... Но теплопроводность матрицы будет гигантской, возможно керамика (но это мега пористая штука, обычно поры керамики связаны еще более мелкими порами...). Вообщем наскоком не решить такую задачу. Но все равно, желаю Вам удачи!

Есть маленькая хитрость для повседневной очистки теплообменников из аллюминия - лимонная кислота 5% и 1% силиката натрия. Многие годы теплообменники будут в отличном состоянии.

А предложения? Чем диоксины нейтрализовать?

Вот это как раз повсеместно распространено, видимо самый рабочий метод.