Дормидонт

Можно быстро, просто, надежно и долговечно почернить медь составом "Экомет-502". См. хлолдное чернение чугуна, стали и меди

Ваш процесс довольно специфичен. Могу посоветовать обратиться в Институт физической химии и электрохимии РАН им. А.Н.Фрумкина корп.электрохимии Москва, Ленинский пр-т, 31, стр.5 корп.1 и по телефонам: (495)955-45-54 , (495)954-86-61 , спросить Черных Валерия Валерьевича или задать вопрос на сайте www.ecomet.ru

Добавлю, что придётся очищать раствор от остатков солей свинца поли- или гидросульфидом аммония, например, а остатки того, в свою очередь, переводить перекисью в сульфат, полученный KCl перекристаллизовывать. Хлорид свинца можно получить из ацетата по реакции с NaCl, а ацетат свинца из свинца, уксуса и перекиси. Ну как схемка? Голова не пухнет?

Не, так не получится, хлорид натрия и сульфат калия - наименее растворимы, скорее всего, что реакция пойдет влево с большим удовольствием. Лучше попробуй сульфат калия и хлорид бария.Если нет бария, попробуй хлорид свинца, но это похуже.

Кому нужен озон см zdess

При температуре ок 80С смешать насыщенные растворы NaNO3 и CaCl2, в горячем виде отфильтровать выпавший по обменной реакции NaCl, промыть в неб. кол-ве холодной воды. А проще купить в магазине поваренную соль и не переводить гораздо более ценную селитру.

Это не вариант. При варке такой смеси получается масса чёрного цвета, видимо хлорид одновалентной меди с кучей прочих примеслов. Лучше упарить сернокислотный электролит и по классике - с солью NaCl погреть.

А почему так сложно? Разве резинаты - не соли янтарной кислоты? Тогда гидроксид или карбонат + ЯК. Эта кислота - пром реактив, реализуется как пищевая добавка, имеется в аптеке.

Токсичность элемента определяется целой кучей факторов: формой (неорганика/органика/хелат и пр.), путями поступления в огранизм (кожно-резорбтивно, энтерально, ингаляция и др., т.е на какую ферментную систему идёт воздействие), дозировка - может быть и высоко токсичен и практически нетоксичен. К примеру, ртуть токсична при вдыхании, практически безвредна при употреблении внутрь, хотя не советовал бы.

Пружинная и рельсовая стали - стали, легированные марганцем, ударопрочные, если из такой сделать молоток - вмятин на его рабочей части не дождёшься, в этом вся фишка!

У меня версия: Реакция обмена известь+сода обратима, какую бы чистую известь ни возьми, щёлочь будет карбонизированная. Что если вместо соды применить оксалат, оно ведь лучше? Осталось надыбать щавёлки. Антинакипин. Но там по-любому что-то ещё есть, кроме неё. Неужли щёлочь - такой дефицит? А если соду в тигель, прикрыть асбестом и ацетиленом где-нибудь до 2000*С? Надпероксид в воду,потом выпарить, прокалить до 200 для удаления перекиси.

Из металлической сурьмы получить реально? Это побочный продукт, образующийся в ходе растворения аккумуляторного свинца в уксусе.

Для каких культур это удобрение? Копнуть литературу по потребностям этих культур и самому попробовать создать микс. Но с учётом состава грунта.

Ножик из нержавейки - это тема, а как насчёт пружинной стали? Какой из неё будет молоток? Реально ли его сразу отлить?

Хемета выпускает серию блескообразователей под маркой RV - тёмно-синяя жидкость с кислой реакцией. Улучшает рассеивающую способность сульфатного электролита. Добавляется в стандартный сульфатный электролит в количестве 3-6 г/л Попробую загрузить фото 1-с добавкой , 2-без добавки

Благодарю.

Где в Москве можно купить белый непрозрачный герметик Виксинт к-21-427, применяемый для изготовления форм многократного применения в гальванопластике? По какой цене? Какие ещё компаунды могут применяться для этой цели?

Изготавливаем барельефы. По поводу фосфорной кислоты, я тоже вспомнил реакцию белого фосфора и медного купороса. Становится понятно,почему шлама меньше на таких анодах, но фосфорная кислота накапливается в электролите, как насчёт этого?

Аноды М3, наверное без фосфора. Насчёт площадей - ценно, спасибо, о шламе: цвет - коричневый до чёрного, да, похоже,что состав именно такой, но как образуются эти оксиды? Этот шлам - он мешает работе анодов или нет?

МИТХТ напоминает.

Смак!!!!

Вот здесь поподробнее, плиз. У нас действительно, площадь анодов сильно превышает площадь форм.На выходи из сети стоит стабилизатор напряжения. Значит, если мы уменьшим площадь анодов, возрастёт анодная плотность тока и окислы перестанут образовываться? Думается, Samogonchic, гальваники Вы касались, нам будет интересно побеседовать.

По поводу налёта: Недавно заменяли аноды свежими, после получаса работы я приподнял его посмотреть на состояние - на нём была медь будто бы осаждение шло на него. Когда опустил обратно в раствор - эта медь отчасти попыла по поверхности электролита. Полюса не спутали, формы зарастают, а темный налёт - это окислившаяся медь, правдо неясно как может существовать оксид в кислой среде электролита? Аноды несильно греются, перемешивания у нас нет, состав стандартный, в соседних ваннах есть немного добавки RV для блеска, но и там та же картина.

Да, полезная ссылка! )) Я и есть автор этой темы.

Хорошо, вы меня убедили, я и сам прикидывал,думал, что хотя-бы получу представление о том, попадает ли концентрация серноты в рекомендованный рабочий интервал? Я уже и к аналитикам на форуме обращался, самое разумное решение - гравиметрия, здесь и медь, и общий сульфат можно определить. Всем спасибо!