Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Дормидонт

Участник
  • Постов

    411
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Дормидонт

  1. Если из цветочного магазина, то наверняка это неочищенный природный минерал. А там мноого всякого.

    Смотря для чего купил... Если хочешь то, что выпадет в осадок при электролизе горячего р-ра у анода, то тебе и это пойдёт.

     

    А если так: Хлорную известь прокипятить, отфильтровать, прилить хлорид калия - получу вертолётуву соль? :cv:

  2. Раз осадок хлопьевидный, есть нехорошее предположение, что это кремниевая кислота. Типа, гидрофторид частично растворил стекло (если хранился в стекле или реакция проводится в стеклянной посуде), потом при добавлении церия фторидно-кремниевый комплекс разваливается с образованием коллоидной кремневки (и фторидного комплекса церия), а при вливании в раствор сульфата натрия кремневка попросту коагулирует. Под действием раствора электролита. Логично?

     

    Логично, но я проводил рекцию в пластике, результат тот же. И потом, все растворы я подкисляю серной кислотой во избежание гидролиза сульфата церия, а серная кислота - уже и есть электролит, осадок образуется в момент приливания раствора соли церия в подкисленный раствор бифторида. Всё равно, спасибо. Видимо,придётся заменить все соли на соотв. кислоты, в отсутствие одновалентных катионов металлов и аммония осадок не образуется.

     

    Сульфат церия с фторидами образует 4 - валентный фторид церия CeF4. Который является хорошим комплексообразователем. Может давать сложные комплексы - либо фторсульфанатов, либо фторсульфатов Na, K, аммония. Комплексы, обычно растворимы. Однако, 4-валентный церий очень мощный окислитель. При восстановлении возможно выделение 3- валентного фторида в осадок.

     

    Спасибо,проработаю и эту версию.

  3. В общем из вышеизложенного можно сделать только один вывод- всё дело во фторид и гидрофторид ионах, именно они вызывают осадок Ce(HF2)2. По логике процесса идёт гидролиз,который идти не может, либо фторсульфатные комплексы церия не растворимы в кислой среде.

     

    Ваши рассуждения не логичны, коллега: Почему-то церий из четырёхвалентного стал двухвалентным [Ce(HF2)2], да и откуда у вас данные о том, что бифторид церия нерастворим? И ещё, фразу "идёт гидролиз,который идти не может", - как следует понимать?

  4. Имеются раствор сульфата церия IV, сульфата натрия, гидродифторида аммония. Во избежание гидролиза соли церия растворы последних двух подкисляем серной кислотой. Теперь вводим сульфат церия. В подкисленном растворе сульфата натрия осадок не образуется. В подкисленном растворе гидродифторида - выпадает хлопьевидный осадок. Замена катиона аммония в гидродифториде на калий или натрий нисколько не улучшает картину. Если вместо гидродифторидов брать плавиковую кислоту и подкислив серной приливать церий, то осадок не образуется. Но если теперь это вылить в раствор подкисленного сульфата натрия - осадок выпадает. То есть, однозарядный катион + фторид + церий IV сульфат = осадок. Почему? Какой состав имеет осадок?

  5. Работа в Нижнем Новгороде, где нужны знания химии(химическое образование)

     

    Я - бакалавр химии, выпустился из МИТХТ, за плечами 4 года работы на производстве - химическая продукция для металлообработки (под гальванику, антикоры, холодное чернение и пр.), есть опыт лабораторной работы, знание сырья, навыки аналитика. Интересует вакансия от 16 т.р. в Нижнем. Я уже делаю скидку на то,что это регион,а не столица. Что есть для меня? Хотел бы попробовать себя в продажах, но пока не имел опыта.

  6. Братья-друиды, ищу пропись синтеза 1,5 - нафталиндисульфокислоты и её динатриевой соли. Известно, что смесь нафталин-1,5- и нафталин-1, 6-дисульфокислот получают сульфированием нафталина олеумом при т-ре до 50 °С; 1,5-дисульфопроизводное из смеси выделяют в виде динатриевой соли (выход 53%), 1,6-дисульфопроизводное - обработкой Са(ОН)2 с послед. упариванием р-ра. Индивидуальную нафталин-1.5-дисульфокислоту получают сульфированием нафталина хлорсульфоновой к-той или SO3 при повыш. т-ре в дихлорэтане, но эта вся информация,которой я располагаю. Меня интересуют физико-химические свойства кислоты и соли, способы их очистки, порядок проведения синтеза. Короче, нужна пропись, выручайте!

  7. обязательно, он мне для курсовой по неорганическим ядам как представитель тиоловых

    [/quote

     

    Не представляю, какие возникли проблемы? Разбавь кислоту, разведи пергидроль, свинец возьми плавленный из аккумулятора, измельчи его напильником - должно раствориться. Я так около полкило получил в своё время. Реакция пойдёт самопроизвольно, с легким разогревом. Сурьма не растворяется, выпадает в осадок в виде черного порошка,протеканию реакции не мешает. Отфильтруй раствор через плотно утрамбованную вату или по- другому как удобней, упарь до сиропообразного состояния и дай закристаллизоваться. У меня реакция хорошо протекала даже в уксусе (7% к-та) и аптечной перекиси (3%). Удачи!

×
×
  • Создать...