Дормидонт
-
Постов
411 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Дормидонт
-
-
А кто же рН будет учитывать в потенциале реакции? И вообще, всё никак не донесу до публики, что не нужны мне кислоты,нет задачи какой попало формой хора во чтобытонистало окислить серу, задача вполне конкретная: хлор+ сера+ вода в станд.условиях, как описано у Глинки, и посмотреть чо будет: будет или нет?Проще и быстрее Белизну смешать с серой коллоидной, мне кажется. Если даже в Белизне будет реакция, то уж с кальциевой хлоркой и с хлором уж подавно всё получится.
-
Ну, может быть, смутно я представляю,что Вы хотите до меня донести.Дык посчитайте pH в концентрированной кислоте. Получите среду близкую к нейтральной. Там весьма сложные равновесия, возможно слово "гидролиз" не самым лучшем образом описывает ситуацию, но факт в том что есть некая "средняя" концентрация при которой окисление пойдет наиболее шустро, ее можно посчитать через константу диссоциации получится около 30%. Все дело в том что с автодиссоциацией у уксусной дела обстоят печально. -
Если надо обратимо- этаноламины сорбируют со2, отдают при нагревании.Если ещё сердитее- кальцинированная сода. Получится гидрокарбонат, нагреешь- вернёшь со2
-
Вадим,гидролиз чего сильнее в конц. кислоте? Наоборот, во избежание г-за кислоту берут крепче. Не так важна концентрация, как рН по окончании процесса, т.е. просто некоторый избыток уксуса.Кислоту надо брать около 30% ибо в 70% кислоте значителен гидролиз (посчитайте константу диссоциации кислоты). -
Ну не придумал же я про эти склады. Вики почитай " химическое оружие России" Хлор- ОВУД по отечественной классификации ОВ. Да и в самом деле, даже в мирных целях его столько производится одновременно с каустиком, что столько дезсредств никому не надо. И чё вот с ним делать?Не было никогда хлора в средствах доставки армейских в армии СССР. Может где из баллонов Тухачевский пускал, возможно, и то тогда уже фосген использовали. Хлор вообще как яд особо не катит, не те у него свойства. И у соединений. В раздражающих производные есть, дифенилхлорарсин, хлорпикрин вот в 90-х к оружию приписали, но не хлор.
-
Чтож так невнимательно читаем? Война давно кончилась, химоружие запретили, а его запасы до сих пор нацело не утилизированы, в Архангельской области есть один такой, не знают что делать со всем этим хлором!Е-мое, у нас сейчас те времена? Или Вы еще тогда лейтенантом стали?
-
Раствор смеси кислот с добавлением ингибитора - готовый состав ванны травления, хлор- боевое ОВ в Первую мировую. Как мл.лейтенант запаса РХБЗ говорю.Никого особо не интересует получение разбавленной серной кислоты. Хлор в химоружии непосредственно не применяется.-
1
-
-
Я так и сделаю, когда мне будет нужна кислота, меня сейчас научная сторона интересует, можно ли всамделе разогнать серу хлором в воде до серной кислоты? Неужели в промышленности не стали бы делать сразу две полезные кислоты из того, что
девать некуда? Сера повсюду горами лежит на воздухе, а на складах из боеприпасов химоружия, которые утилизировать не на что, хлор всё веселее сочится.
-
В стандартных условиях хлор кислит сероводород только до серы, не далее.NaCl раствор, электролиз,хлор
4Cl2+H2S+4H2O=8HCl+H2SO4Так же и SO2 окисляется хлором и водойТ.е разделять H2S и SO2 не надо. А целиком окислять смесь хлором электролизным
Н.Л.Глинка Общая химия стр. 379 издание 1954
S+ Cl2+H2O--> HCl+H2SO4
Кстати, реакцию можно проверить с колоидной серой и Белизной или хлоркой - должны быть сульфаты и пр.. Мы же уже в теме получения соляной кислоты это упоминали.
По аналогии с NaCl+H2O --> HCl+ NaOH можно надеяться на такое :
NaCl+ S --> Na2S ( или полисульфиды ) + Cl2 + S2Cl2 ( или Cl2 )
Далее - реакция с водой этой смеси и отделение соляной и серной кислоты.
Хех, Глинка, говорите, надо попробовать.
Практика, говорят, критерий истины, но вот посмотрел свойства хлоридов серы, учитывая, что гексахлорид не существует, сернистый ангидрид из раствора солянки летит, хлорноватистая в больших концентрациях не накапливается в воде и что-то меня охватил скепсис. Но, хз, может, надо прищуриться, умозрительно созерцая элементарные акты такого взаимодействия. Может, и попробую попродувать хлор через коллоид серы, а вдруг?
-
Я как- то в родном вузе репетировал демонстрационный опыт с получением дисульфида олова, подзабил на вытяжку, нанюхался. Поехал домой, в метро болела башка, воротило,тчуть не блеванул, сам не знаю как доехал до дома. Он коварный, сволочь, шнопак быстро привыкает к нему, и ты уже не можешь оценить концентрацию его в воздухе, не ощущаешь опасности, а препод говорил, если ты его чуешь и узнаешь, значит, его концентрация уже достигла опасных значений.Сероводород не сильно и опасен как о нем пишут.Я с ним проводил кучу опытов и не разу не травился,хотя получал его в большом количестве и работал без вытяжки.Ну,конечно,розами он не пахнет,что поделаешь...химия такая...
-
Без доступа воздуха ничего не будет, на воздухе- ооочень медленное растворение, уксус скорее выдохнется, чем свинец окислится. Нужен окислитель.Если хотите более- менее чистый продукт, выбирайте такой окислитель, который не оставляет инородного балласта в виде катионов или анионов, поэтому, в данном случае подходят два варианта- перекись водорода и диоксид свинца.А БЕЗ перекиси что будет? Если просто уксусная кислота 30% и свинец?
-
Ну не пробовал человек эту реакцию проводить. Это даже теоретически невозможно, так и есть,в кислой среде диоксид сильный окислитель, а перекись- восстановитель.ИМХО путаете с гипохлоритом. Наоборот, PbO2 + 2CH3CO2H + H2O2 = Pb(CH3CO2)2 + 2H2O + O2
-
10 грамм лимона...)) почтой)
-
Наверное, ход маркетинговый )))А шо это вы в топике цинковый купорос полугидратом называете? Дурилка картонная! Обмануть хотел? -
Уже и перевод имеется, в сети именуется "ВатьМашутак"
-
Есть также свежее Казанское СагимЭбиенКутагбаш.
-
А чё такое тритон х-100?
Ладно, я сам полазил, Вы правы. Тогда проще расфасовать по зиплокам и толкнуть садоводами по полтиннику за сто грамм.
-
Эта тема подымалась не раз и не два.Если свинец из аккумулятора, то в нём есть сурьма. Столовый уксус, аптечная перекись и опилки металла- то, что надо, реакция идёт самопроизвольно,достаточно весело, с лёгким саморазогревом. Более крепкая перекись пассивирует (мои наблюдения), насчёт кислоты не скажу, эссенцию не испытывал. Продукт взаимодействия отделяют от порошка сурьмы фильтрацией через плотную ткань или утрамбованную вату.Если не хотите перекись тратить, попробуйте диоксидом свинца заменить.
-
99,99,как в интернет магазине, только сегодня...ага.я же говорю, не то, по чем вы хотите/ готовы взять, а его цена исходя из его фактической ценности, квалиф.,год, кол- во.
-
Кв. чда, 1991г. Хранился в родной таре, в темноте и холоде. 0.7кг сколько может стоить адекватно?
-
Цинка сульфат (гемигидрат?) какой квалификации и года выпуска?
-
на кутак его.Современная школа готовит землемеров (школьная геометрия). Это лобби Тота. -
Поздравляю, а не секрет, для чего они? Применяются ли они в огороде как микроудобрение?Это я про кобальт. Никель наврядли. Наверное вам для пирофорного металла?ды как-то и надобность пропала) я сделяль сам)
-
Да, точно, в ближайшем хозмаге возьму. Озонатор ббытовой можно в магазинах электроники купить или в интернет магазине заказать.Тогда уж лучше жидким кислородом полить
Какие способы разделения СO и СO2 есть
в Неорганическая химия
Опубликовано