Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Дормидонт

Участник
  • Постов

    411
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Дормидонт

  1. А у моего коллеги - понедельник, и другого мне не сыскать. Когда же опохмелится косячить начинает несмотря на профильные корочки, и недавно травму получил рискуя вообще в фарш превратится.

    Я не бухаю, но понедельник и у меня начинается пинанием балды первые полдня, и это на сдельщине (!)

  2. Классика - перенос пробела в "Ядра чистый изумруд".

    А если с вторника по воскресенье всё путём?

    Не могу знать. Вообще, в народе праздник- вечер пятницы, в пятницу верующие мусульмане не работают, ходят в мечеть на пятничную молитву.У евреев такой день суббота, у христиан- воскресенье.

  3. Сканировал статью для реферата по охт. В фразе многоступенчатый процесс программа распознала в слове процесс букву п как д. Я ржал.

    А если не охота что-либо делать в понедельник, то это чьи ценности?

    Острова невезения

  4. Вот и мя с солями пиперазина поэтому играется. Не потому что открытие и что-то новое, а просто удовлетворяю децкий интерес. Пушто не из химмага, а в аптеке продаётся! Думаю яркость огней помощнее чем с ДПУ будет а так же шанс сделать быстрый флеш. Главно чтоб в ударно-волновой режим само не переходило ) Двухосновный перхлорат безводный флегматизировать и с ацетиленидом меди намешать или с пикратами цветопламенных щзм- о це крутой экзотический флеш, бездымный! Про ногти, прилипшие к потолку знаю, на экспе их много описано.

    Ну ты,брат, прогнал телегу, так старался за крутого сойти, я аж стушевался))))

    Здоровья не хватило пролистать все 24 стр.этой темы, слистал в конец на 12-й. Хочу попросить, но именно практиков, кто сам делал железные термиты для сварки, поделитесь познаниями, каким должен быть хороший карандаш? Просмотрел я кучу роликов про них, большинство не варят, а жгут и тупо засирают зону сварки. Только вот один, чьего производства не вспомню, дал то, что можно назвать швом, притом, что лил не голый металл, а как с электрода, жидкую сталюгу со шлаковым одеялом. Я хочу щедро поделиться возникшими идеями: зная, что алюминий даёт брызжущие термиты, магний, напротив, жёсткую компактную печеньку, подумываю, что если подобрать пропорцию, получить текущий, но не брызжущий факел, а для защиты металла от воздуха добавить чутка двуокиси марганца с восстановителем ,кварца и мела. А может обернуть прессованный состав в оболочку из газообразователей (ну, там, мела, оксалата железа II. О карбонилах думал, но их достать или сделать геморрой, ядовиты, лучше не буду). А может сам состав сделать оболочкой для проволоки? Он её расплавит и сам металла выдаст, температура жидкого металла будет пониже, прожог станет менее вероятен, расход смеси снизится. Можно скомпоновать со шлаковым и и газирующими компонентами. Чистого магния нет, но есть колесо от авиационного шасси, вроде уже с алюминием сплав, состав надо загуглить.. А может смешать с декстрином или жидким стеклом до получения пасты, выдавливать её из тюбика на место предполагаемого шва, оборачивать фольгой. Но не на воде, а на ацетоне или другом летучем растворителе,чтоб паста быстро сохла под поджиг,чтоб не портить состав, не наводороживать шов. Мечтатель, скажете? Давайте вместе помечтаем, и как у Газпрома, мечты должны сбываться, будем пробовать и делиться результатами. Чё получится- не жадничайте, всё знание от бога, в Коране так сказано ( аят-уль Курси)

  5. Ну, хорошо, а где почитать - чем лучше оксид-свинцовый, чем металличский именно в любительском применении? Или в двух словах расскажите.

    Про каловарство я всё понял адекватно - сам точно такой,- свинец жалко просто так выкинуть, а путнего из него ничего не придумывается...

    Ацетат -путная весчь, сурик- нормальная тема для лодок, хлорид получишь, - сможешь получить хлориды других металлов из их сульфатов

  6. Никель можно вытащить алюминием из подсоленного раствора,но сперва доведите рн до нейтрали или хотя бы до 6, а то и железо вылезет. Хром не вылезет. Раствор погрейте. Недавно в разделе неорганики обсуждали подобное.Получите свободный никель, протестируйте магнитом.А потом,для верности капните на порцию никеля конц. HNO3, поизумруднозеленеет, значит, всё получилось.

  7. Может, стоит перевести весь никель в ортофосфат избытком тринатрийфосфата, а затем прокипятить с известью, выщелочить аммиаком полученный гидроксид, разрушить декантированный аммиакат горячей щёлочью и промыть свободный гидроксид. Знаю,не удовлетворяет условию не хлопотно, а может и вообще, ересь, но уж что пришло на ум.

  8. Магнитом не выйдет, металлы получаются губчатые, никель от меди можно освободить слабой азотной кислотой. Её может заменить смесь разбавленной серной и селитры. Никель растворяется в азотке концентрацией не ниже 30%. Монеты чтоль переводишь. Осторожно, законом предусмотрена ответственность

  9. Мне в своё время удалось получить никель из раствора сульфата с добавлением поваренной соли восстановлением алюминиевыми опилками при нагревании. Тест магнитом давал положительный отклик. С железом у меня тоже получилось не сразу, пока не подкислил раствор сульфата железа II лимонной кислотой. Присутствие хлорида натрия подразумевается. С раствором серной кислоты алюминий бурно реагирует после примерно минуты бездействия пока активируется в присутствии хлорида натрия. Я лично думаю, можно многие металлы вытащить из подсоленных сульфатов алюминием.Про цинк не скажу, не пробовал, знаю, что из цинкатов оседает на алюминии неплохо.

  10. А мне думается что всё пойдёт как надо. Если исходники из категории малорастворимых, то сульфат бария из числа нерастворимых. Для количественной оценки растворимости см. произведения растворимости и константы сольватации, например в справочнике Р.Лидина. Равновесие реакции смещается вправо. Гидроксоплюмбат врядли тут сумеет образоваться. Из- за низкой растворимости гидроксида бария щелочности среды не хватит для устойчивости гидроксокомплекса. Хотя, несомненно, практика- критерий истины, надо снова порыться в справочниках.В качестве продуктов реакции следует ожидать основный сульфат свинца, сульфатбария, при избытке гидроксида бария можно добиться полной десульфатации свинца. Обменные реакции с малорастворимыми осадками на практике ведут кипячением.

  11. Берёте алюминиевые провода или крупные опилки, заливаете раствором соли железа, солите поваренной солью, греете.Декантируете,осадок быстро промываете, лучше раствором уротропина, заменяете растворитель на спирт или ацетон,высушиваете в атмосфере углекислого или другого защитного газа. Это если цель железо.

    P.S.: уротропин, спирт в аптеке, ацетон в хозмаге, углекислый газ брожением см. в ютубе или сода с нелетучей кислотой, можно просто разложением при нагревании чайной соды.

    • Отлично! 1
  12. Возможно ли путем сплавления обезвоженного гипса и алюминиевого порошка получить  смесь оксида алюминия и сульфида кальция? Возможно ли из такой смеси обработкой щелочью сульфиды получить? Существует аналогичный метод алюминий + сера, однако серу сложно достать. С сульфатами реакция наверное активнее пойдет и оксида алюминия больше получится, он будет более высокотемпературный, не возникнет ли проблем с обработкой плава щелочью?
    Зачем щёлочью? Может лучше кальцинированной содой?
  13. А если окислять сульфат свинца персульфатом или гипохлоритом, то тоже двуокись будет? В теории должна

    Про сульфат не скажу, не знаю, а если ацетат перевести в церрусит, т.е. карбонат, то очень вероятно, что получится хороший продукт.

  14. Где ты увидел фобию, тем паче исламо?  :lol: Лично я положительно отношусь к исламистам, очень уж они целенаправлено и самоотвержено нагибают русню.  Какое отношение имам люберецкой общины имеет до книги "Химия и технология 1,3-диоксациклоалканов"?  :bn: 

     

    Русофоб :) Чё занудствуешь? Кто знает, земля круглая, может, они родственники!

  15. И какое он имеет отношение к автору этой книги? Насколько нам полезна эта информация? Это даже не троллинг, это насколько убого и тупо, просто йоб@ный стыд!

    У Вас либо плохо с ч.ю. либо Вы исламофоб,за прил@гательное можно и в бан угодить.

×
×
  • Создать...