qerik

10-водный сульфат железа (III) плавится при 170 градусах, разлагается при 500+ Как можно расплавить хлорид натрия?

Если прошло больше суток, то уже в принципе ничего страшного не должно случиться. Чтобы сильно отравиться, надо около 10грамм проглотить.

АДР - это что такое за зверь? АТФ: Основной источник энергии, содержит в себе 3 макроэргических связи, каждая по 40кДж. Синтезируются в растительных клетках в ходе фотосинтеза (небольшое кол-во) и в ходе окисления органических веществ. Являются универсальным источником энергии, поэтому распространяются по всей клетке.

проп-1енол-1

1. Задумаюсь над этим. 4. Куплю пару метров в ближайшее время. В ходе эксперимента - почему бы и нет? Но все же лучше будет добавлять воду, т.к. кислоты летит меньше, чем пара. Решил обвязать проволокой колбу, дабы осколки не разлетались, если таки взорвется, и пробка не вылетала. В местах соприкосновения проволоки с колбой не будет повышенной вероятности возникновения трещин вследствие неравномерного теплового распределения?

Хм. Хорошо. А в данном случае, если бы был не 1-бромпропен-1ил, а, например, 1-бромоктен-1ил, то он бы имел приоритет перед амино-группой? Или от длины углеродной цепи радикала приоритет не меняется, а имеет значение только положение радикала по отношению к главной группе?

Осознал. 1 и 2е название равнозначны по ИЮПАК? Где не искал старшинство радикалов - везде отписываются общими словами, есть какая-нибудь таблица по этому поводу? п-α-бромпроп-α-енил о-гидроксианилин может быть такое название?

Хм, попробую дать название. Возможно 1-гидроксо3-(1-бромпропен)анилин или так: 1-(1-бромпропен)2-гидроксо3-аминобензол или так: п-1-бромпропен о-гидроскоанилин

По виду действительно похоже на гидроксид кобальта, скорее даже карбонат. А выделяющийся газ - углекислый. Розовый раствор - какой-то комплекс кобальта и алюминия с сульфат-ионом. P.S. как вы его нерастворимого заставили реагировать, да ещё и в растворе?

для пропанола: дегидратация, присоединения бромоводорода в присутствии перекиси, добавление водного раствора KOH. для бутанола, возможно, не подойдёт.

То есть Вы хотите из железа, обработав его кислотой, получить серебро?

Схематически можно изобразить так: Me +1/2O2 = MeO молярная масса смеси увеличилась на 16 9.6/16 = ?

X- n(Zn) Y- n(Mg) Z - n(Cu) Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 Mg + 2HCl = MgCl2 + H2 2Cu + O2 = 2CuO 2Zn + O2 = 2ZnO 2Mg + O2 = 2MgO ΔM (нагревания) = 16. X+Y+Z = 0.6 X+Y = 0.35 (из реакции с кислотой). n(Cu) = 0.25 n(KOH) = 0.4 ZnO + 2 KOH + 2H2O = K2[Zn(OH)4] n(Zn) = 0.2 а дальше все просто.

1. + KOH (H2O); +H2SO4(к) 2. Если из пропанола - дегидратация, гидрирование, крекинг (можно ли это применить к пропану?), гидратация, +H2SO4(к).

1. Силикагель было решено получать электролизом и дальнейшим прокаливанием из разведенного жидкого стекла, ибо кислоты катастрофически не хватает. Будут какие-нибудь рекомендации по прокаливанию или там невозможно перегреть? 2. Для этого можно регулировать поток воздуха реостатом, также для того, чтобы пробка совсем не вылетела, планирую обвязать стальной цепью с длиной звеньев ~ 3-4мм. Не представляю, как предотвратить обратный ход олеума, давление внутри будет ой какое немаленькое, разве что делать батарею из 5-7 вентиляторов последовательно. Вентиляторы 8см компьютерные 12В, воздушный поток от 1 примерно 25 CFM. Трубку большей толщины вряд ли смогу найти, на выдув вентилятор тоже не поставишь - кислота металл мигом съест. Так что вопрос остается открытым. 3. По поводу ванадата аммония - уже нашел грамм 40, пемзу раскрошу до кусков 1-2мм в диаметре и буду помешивать в растворе периодически, потом ещё с ванадатом засыплю в трубку и согну её так, чтобы ванадат не высыпался, когда он будет там надежно лежать, прокалю над огнем. Имеет шанс на жизнь такой вариант? 4. По поводу резины: какие марки выдержат горячую концентрированную серную кислоту? МС (маслостойкая) тут явно не подойдёт.

1. Значит нужен геттер. Силикагель или барий с натрием подойдут? 2. Что нужно сделать, чтобы этого не допустить? Держать температуру строго 120 +- 5? Или есть более хитрый способ. 3. Поток можно регулировать температурой или краном (только какой кран олеум выдержит?). Катализатор думаю сделать в изгибе стеклянной трубки, туда насыпать порошок оксида ванадия и запечь со стеклом при нагревании, а потом ещё немного добавить на случай, если стекло закроет порошок. 4. Планирую трубку с дистиллятом и газом поместить в шарообразную колбу с длинным носиком. Можно ли их обоих в одну большую пробку вставить? К носику подсоединить трубку и опустить в бОльшую емкость с избытком воды. Неусвоенный олеум - в вытяжной шкаф.

А если допустить такую возможность, что при давлении углекислый газ из карбоната аммония прореагирует с оксидом цинка с образованием карбоната?

слева направо сверху вниз метилбутират этилпропионат метилизобутират пропилацетат изопропилацетат + бутилформиат 2-метилпропилформиат 1-метилпропилформиат третпропилформиат

В водном растворе - действительно никакие, карбонат аммония полностью гидролизуется. А если сплавлять? Возможно карбонат цинка, аммиак и вода.

Эйнштейн с СТО нервно курит в сторонке. CuO + H2 = Cu + H2O n(Cu) = 4 n(CuO) = 4 mт(CuO) = 384г. mп(CuO) = 480г

Сера есть, около 2-3 кг, через пару месяцев подходит срок утилизации. Интерес не в кислоте, а в ходе эксперимента.

Другие способы получения слишком денежно- энерго- ресурсо- затратны, что собственно и не устраивает. Способ хоть и сложный, но при достаточной экипировке (SO3 - воистину аццкая вещь) и определенном оборудовании, думаю, должно получиться. Мне ж её не тоннами гнать, как максимум 2х литров хватит 60% для начала. В общем, самое опасное место - усвоение. Тогда предложение сделать аппарат для перегонки, в котором в первую колбу будет подаваться олеум, там все это дело будет кипеть, перегоняться во 2ю колбу, в 1ю по мере необходимости добавляем дистиллят. Хотя это не есть хорошо: в кипящую кислоту добавлять воду. Кварцевые колбы есть, должны выдержать. Попробую сделать эксперимент на паре грамм серы, как проведу - отпишусь.

Эх, действительно, кипит, родная, при растворении. Возник вопрос по конденсации паров SO3, ибо не хочется их выпускать, да и серная кислота тоже испарится. Если переборщить с давлением - пойдёт через вентилятор, ему придёт конец да и тем людям, которые будут рядом, тоже станет несладко. Значит нужен источник тепла низкой интенсивности (электроплитка?) и хороший охлаждающий аппарат (тазик с сухим льдом?). Или надо достать систему охлаждения из холодильника, переварить и её использовать.

Охлаждения проточной водой стенок хватит или надо ещё глубже охлаждать? Если будет закипать, тогда лучше зонтик и в вытяжном шкафу. По такому поводу: где можно найти кислотоупорную резину?

В принципе, есть горелка под 800 гр, над ней можно будет согнуть стекло, сделать "кармашек" для оксида ванадия. Только вот где его достать? V2O5 не будет реагировать с SO2, SO3? В данном случае он как катализатор, это понятно, но все-же не будет идти паразитарная реакция? Ванадий амфотерен, а значит и его оксиды - тоже. Но высший оксид, наверное, проявляет больше кислотные свойства. Много его не хочется тратить. А по поводу остальных узлов какие замечания/предложения?