qerik
-
Постов
3565 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
1
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные qerik
-
-
Это, конечно эпично (в некоторых местах - чистая фантастика!), но есть другой путь.
Ну там где α-бромпропионовая кислота - там понятно, образуется ещё и сложный эфир, чего я не учел, а с кетоном что не так?
-
CH3-CO-СH2-COO-C2H5 + NaOH = CH3-CO-СH2-COONa + C2H5OH
C2H5OH + HCl = C2H5Cl + H2O
C2H5Cl + KCN = C2H5CN + HCl
С2H5CN + 2H2O + HCl = C2H5COOH + NH4Cl
C2H5-COOH + Br2(hv) = CH3-CHBr-COOH + HBr
2CH3-CHBr-COOH + 2CH3Br + 6Na = 2CH3-CH(CH3)-COONa + 4NaBr + H2
2CH3-CH(CH3)-COONa + H2SO4 = 2CH3-CH(CH3)-COOH + Na2SO4
CH3-CO-СH2-COONa + NaOH (спл) = CH3-CO-CH3 + Na2CO3
CH3-CO-CH3 + Br2 (hv) = CH3-CO-CH2Br + HBr
CH3-CO-CH2Br + CH3Br + 2Na = CH3-CO-CH2-CH3 + 2NaBr
CH3-CO-CH2-CH3 + Br2 (hv) = CH3-CO-CHBr-CH3 + HBr
CH3-CO-CHBr-CH3 + CH3Br + 2Na = CH3-CO-CH(CH3)2 + 2NaBr
-
-
Меня заинтересовал вот какой вопрос: может ли что-нибудь вызвать разрыв двойной связи при атоме кислорода в карбоксильной группе?
Водород, но не обычный, а активный. Например, в гидразине. Есть методы восстановления карбоновых кислот.
-
Ну я физику сдаю.
По математике С2 сложное было, я не смог его решить, хотя готовился по таким заданиям. Получилось решить только С1,С3. На остальные С времени не хватило, время убил пытаясь решить эту стереометрию.
Я на это С2 целый час угробил, но вроде решил. Но все равно ни в1 ответе в части С не уверен. Ну ладно, будь что будет. В аудитории только человека 3-4 часть С хоть чуть-чуть порешали.
-
Мне кажется, что тут имелось ввиду несколько другое.
+H2SO4, будет 2 продукта.
2HI + Fe2(SO4)3 = 2FeSO4 + I2 + H2SO4
Fe3O4 + 4CO = 3Fe + 4CO2
2Fe+3Cl2 = 2FeCl3
Стрелки в разные стороны смотрят.
-
или, думаете, надо повесить защиту на аминогруппу?
-
В таких реакциях обычно катализатор (в данном случае кислота Льюиса), что называется, "решает".
-
Похоже, что сие вещество:
-
Вероятнее всего - последнее. Остальные - как-то никак.
-
Далее + HI - будет то, что Вам нужно.
Вероятно, AgI, а далее - 1-нитро-2,4,6-триэтилбензол
-
-
-
-
C6H5CHO + C6H5NH2 (конденсация)= C6H5-CH=N-C6H5 + H2O
C6H5-CH=N-C6H5 + 2[H] = C6H5-CH2-NH-C6H5
-
Бензол является растворителем. А вообще гуглите реакции, вот например:
Качественная реакция на бензол - реакция с аммиачным раствором цианида никеля (II). Выпадает осадок комплексного соединения бензоцианоаммината никеля Ni(CN)2NH3(C6H6).
-
Если как губка - значит изначально была соль с металлом У, стоящим правее металла X в ряду напряжений. Потом добавили деталей с металлом Х, У выделился на деталях, образовав губчатую поверхность, потом под действием кислоты все опять растворилось, потом открылся новый слой и все заново. Вот такая картина.
Реакция действительно получается равновесно-периодическая.
А медь солянка при всем желании не растворит. Кстати, она, случайно, не без крышки стоит? Если без крышки, то хлороводород должен бы давно уже улететь.
-
-
Если хлорметилбензол растворен в бензоле, то + NaOH, а потом +Na. Запузырит - значит есть бензиловый спирт, образовавшийся в 1й реакции.
-
Но нет и катализатора. Вспомните бромную воду и её обесцвечивание.
-
Плавиковая кислота и есть фтороводород. В кухонных условиях никак не получить, разве что перегонкой фторида натрия с конц серной. Но количества будут маловаты. С соединениями фтора даже в хорошо оснащенных лабораториях работают с осторожностью, что о кухне говорить.
-
-
-
Органика.
в Решение заданий
Опубликовано
Действительно, не представляю
из всех УВ имел личный опыт общения только с этиленом и ацетиленом, ну ещё алканами, но они совсем не в счет. А за счет чего чача? Бромацетоны будут сшиваться?