Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

St2Ra3nn8ik

Участник
  • Постов

    5545
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    75

Сообщения, опубликованные St2Ra3nn8ik

  1. Желательно кроме прописи раздобыть перьевую ручку, и писать черилами. Это помогает выработать красивый почерк, в некоторых странах и сейчас детей учат сначала писать именно так, и только потом дают шариковые ручки.

  2. У нас летом в прошлом году и в апреле этого вздумали дороги динозаврить (http://ru.wikipedia.org/wiki/Дорожная_фреза) посреди ночи! Спать не давали, массаракш!! :bm: А теперь и байкеры достают! От них, правда шума меньше, и не каждый день.

    PS. В такие моменты мечтаю о ПЗРК или тактическом миномете. :bt:

  3. Мне тоже попался блин, хлоркалий, с каким-то металлом в качестве примеси - шарики застывшего расплава. В растворе самого удобрения газит водородом, в воде лежит спокойно, к щелочи безразличен. Ну это так, я ничего не хочу, пусть себе лежит, мне не мешает жить.

    В 2002-м у меня тоже такой был. Я его растворил в тазике, отфильтровал. Металл отделил (сначала увидел шарики, подумал, что Hg, потрогал, а они твердые, да еще окисляются с поверхности. Возможно, это самородный Mg. Да, такой бывает! Еще в 1997-м про него в какой-то научной передаче слышал. Он у меня до сих пор хранится. я его тогда от окислов пытался отмыть, даже ацетоном сушил, чтобыне окислился, но не очень вышло. В подтверждение того, в растворе KCl была обнаружена заметная примесь MgCl2, его раствор в смеси с остатками KCl тоже у меня остался) А KCl я перекристаллизовывал вывариванием с дистиллятом раз 5, пока реакция на MgCl2 не стала отрицательной.

    Потом в 2004-м покупал еще, но вместо магния внем была какая-то оранжевая дрянь, которая воняла непонятно чем. Ее я тоже отфильтровал, но выкинул, а KCl из второй партии перекристаллизовал пока 3 раза, но еще надо, поскольку тоже дает реакцию на магний. Самое прикольное, эту партию из-за лени и нехватки времени я "варю" раз в год (а в это еще не варил), хотя мог бы за неделю, максимум месяц, управиться. Пришлось подкупать в аптеке кристаллический по 100-200г. (аптека солидная, еще советская, со своей лабораторией, (не то, что эти мелкие "аптечные пункты"); они мне продают его как (в чеке написано) "сырье для аптечного производства" по 1-2р/г.).

  4. Может быть, имеется в виду содержание NaBr в растворе до высаживания из него брома? Но все равно, aversun прав, она не указана. А содержание прореагировавшего NaBr - 0,1376 г. Ошибка в целых 100мкг!;)

  5. В задаче два вопроса:

    Сколько литров 40% этилового спирта можно из него получить? Сколько кг безводного этилового спирта будет содержаться в полученном объеме?

    Ответ на второй: (50х96,74)/100=48,37кг. безводного спирта.
  6. ПЭТФ (полиэтиленгликольтерфталат) - сложный полиэфир. Концентрированная серка его гидролизует (сольволизует; в 2001-м у меня тоже самое было, правда, почти не пролилось, но кислоту испортило (пришлось применять ее для "технических" целей)). Но ее можно хранить в емкостях из фоторпласта-4

  7. Да, их может разорвать. Может, переходник к трубке как нибудь по иному сделать. Например, саму трубку приварить в аргоне к переходнику, подсоединяемому к насосу, но боюсь, прочность она может потерять, ее потом как то закалить снова надо будет, да еще и испытать. Но ведь это всего лишь схема для проверки масла, а получается, будто "Буран" конструируем. :ninja:

  8. Пожалуйста :)

    Можно капилляр взять, например, в магазинах запчастей для холодильников, кондиционеров продаются тонкие медные трубки в бухтах, правда, по 16 и более метров (столько вам, наверное, и не нужно, разве что в запас; диаметр разный, но порядка 1-5мм, точнее не скажу). Может, она выдержит давление, но осторожнее с ней. Кстати, какой диапазон рабочих давлений в системе (в ат., или МПа)?

  9. а без нихрома есть способ? ну или хоть скажите, где этот нихром достать можно)))

    Нихромовая проволока продается для нагревательных элементов электроплиток, паяльников. Посмотрите в радиомагазинах/рынках, или мастерских по ремонту нагревательных приборов.

    Хорошо подойдет диаметром 0,2-0,3 мм. Питать ее надо от реглуруемого низковольтного источника (переменного или постоянного тока; ЛАТР применять можно, но нежелательно: он не развязан от сети на 220В, что опасно) с током до 5А (проволоке хватит и 1-2А!) и напряжением не более 12-24В. Регулятором задаете такой ток, чтобы проволока заметно светилась светло-красным. Да, и обматывая ею лампочку, следите, чтобы не сместилась, и тем более не соскочила с нее, а потом включайте.

  10. Насчет стандартной методики сказать точно не смогу, но как видно, наличие реопексии и степень установить несложно. Даю вам ссылочки, может, будут полезными: http://morfo.phyche....ethods/Rheology и http://www.bibliofon...w.aspx?id=16968 и по приборам (среди прочего, они производят и продают и вискозиметры для реопексных жидкостей): http://infomirspb.ru...a/2-306085.html Если захотите поискать еще, введите в яндексе: "Измерение динамической вязкости реопексных жидкостей" или "Приборы для измерения динамической вязкости реопексных жидкостей"

    Насчет разрушения фильтров, во первых, желательно исследовать войлок из него на предмет набухания/растворения в масле (если есть возможность, сравнить его с войлоком из исправного; затем и его пропитать маслом) и при отсутствии набухания желательно собрать простой стенд (для прокачки масла по кругу) с исправным фильтром и датчиками давления/манометрами перед и после него. Вначале проверки залить масло без реопексии (минеральное - то, что раньше использовалось) и прокачать его при рабочих параметрах, записать давление на входе/выходе при разном напоре. А затем также испытать с биомаслом.

    PS. Как что прояснится, отпишитесь пожалуйста: самому интересно.

  11. а колба из лампы выдержит нагревание? да и вообще, там стекло то тонкое слишком... и как потом этой колбой с дыркой на дне пользоваться?

    Выдержит, и именно потому что, стекло тонкое, да и спциально рассчитанное на нагрев.

    Я делал колбы из лампочек: а дырку надо не в дне (макушке) делать, а состороны цоколя - там штенгель, его отломить надо. Колбу резал кусочком крупнозернистого точильного камня (легко царапал, стараясь вести одним зерном; хорошо также алмазом, а роликом может не выйти), затем обмотал царапину нихромом и подогрел им до красного каления проволоки - лампа треснула по царапине. Но идеально получается не всегда. А далее я осторожно оплавил ее края на конфорке (греть и охлаждать над огнем постепенно, не менее 5, алучше 10минут! Охлаждать надо дольше. Иначе треснет! Потом желательно ее сварить в воде в течении 2-3ч. Мясо, специи, топоры по вкусу ;)). Такие колбы нормально выдерживают постепенный нагрев (я в ней даже выпаривал CH3COONa, более того, я в 1999г. в предварительно нагретые колбы из миньонок (обрезанных посередине - по максимальному диаметру малой оси; но тонкостенных) отливал расплавленный цинк, и они выдерживали. В большие еще не пробовал).

  12. Масло в принципе может подвергаться полимеризации, как олифа или по крайней мере, как долго стоявшее на открытом воздухе подсолнечное. А известен ли материал войлока? Синтетический? Материал случайно не набухает в данном масле?

    PS. Проводя дополнительный поиск в интернете, нашел вас на другом химфоруме.

    Там вы упомянули про центробежный эксперимент с маслом. Описанное вами физическое явление называется реопексия - http://ru.wikipedia.org/wiki/Реопексия, (есть еще одно схожее свойство неньютоновских жидкостей, которое путают с ней http://ru.wikipedia.org/wiki/Дилатант) и если вами не замечены химические изменения в материале войлока, то фильтры летят именно из-за одного из этих свойств. Реометр может ее и не заметить. Нужно подобрать другое масло, не обладающее ею. А как его проверять на наличие реопексии, вы уже придумали.

×
×
  • Создать...