Roman7474
-
Постов
1016 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Roman7474
-
-
В 01.08.2022 в 20:42, Lеоnid сказал:
Атомно-Абсорбционная Спектрометрия. Разделяется на пламенную, где атомизация осуществляется в пламени, и ЭТА - электро-термическая атомизация, где проба атомизируется в графитовой кювете, нагреваемой током.
Я так и не понял до конца как работает ААС. Расскажите если не трудно. Значит вещество нагревается графитовыми электродами до испарения его (атомизация), а что происходит потом? С помощью чего атомы ионизируются для получения спектра свечения? И как устроена защита от яркого света графитовых электродов, ведь раскаленные электроды будут мешать засветкой.
-
В 01.08.2022 в 20:42, Lеоnid сказал:
Атомно-Абсорбционная Спектрометрия. Разделяется на пламенную, где атомизация осуществляется в пламени, и ЭТА - электро-термическая атомизация, где проба атомизируется в графитовой кювете, нагреваемой током.
Меня интересует дуговая спектрометрия. Где образец сжигается графитовыми электродами.Так вот какой предел чувствительности с дуговой ионизацией в оптическом диапазоне?
-
В 01.08.2022 в 19:14, Lеоnid сказал:
ААС определяет золото с LOD 0,1 г/т
А что такое ААС ?
-
В 01.08.2022 в 18:00, Lеоnid сказал:
Или 50 ppm (50 г/т) - это содержание в породе?
Да содержание в руде
-
В 01.08.2022 в 17:41, Lеоnid сказал:
Вообще, это я конечно насчет видимой области увлекся. Это средний UV. Просто я как-то по инерции считаю UV ниже As, который смотрю на 193,7 нм.
Сейчас работаю на новом Квант.Z с ЭТА. Ионизация, соотв., ЭТА. Раньше был Varian, но принцип тот же. Еще есть пламенник (ионизация пламенем ацетилен-воздух), но у него LOD на порядок выше, где-то 10 ppb.
А как вы думаете с дуговым прибором в оптическом диапазоне по золоту 50 ppm достижимо? Или вы не сталкивались с такими приборами?
-
-
В 01.08.2022 в 17:08, Lеоnid сказал:
Я посмотрел на этом сайте для примера Mn и Zn. У них много линий в видимом спектре со вполне хорошей интенсивностью. Лично я оба упомянутых элемента определяю в видимом диапазоне.
Ясное дело что можно определить их и видимом диапазоне. Но речь то о другом. Если в УФ диапазоне спектр больше по амплитуде, значит и определить маленькие концентрации в УФ диапазоне проще. Т.е. чувствительность получается выше? По каким линиям в нм вы определяете Mn и какую минимальную концентрацию в ppm вы можете определить?
-
В 01.08.2022 в 16:46, Lеоnid сказал:
А где Вы это прочитали? Даже интересно.
Не только прочитал, но и наглядно смотрел элементы на сайте http://grotrian.nsu.ru/ru/spectrum/40781 Спектры в УФ больше по амплитуде.
-
В 01.08.2022 в 16:33, Lеоnid сказал:
Лично я не вполне понял вопрос. Любой (современный) спектрометр работает в диапазоне от UV до NR.
Так в каком диапазоне больше чувствительность по одному и тому же элементу? В видимом свете или УФ? Спрашиваю потому что читал что спектр почти всех элементов в УФ диапазоне больше по амплитуде относительно оптического диапазона.
Ну например то же золото. Слева спектр УФ. Посмотрите насколько некоторые линии больше по амплитуде видимого спектра.
-
Чтобы не писать новую тему спрошу здесь. Какие спектрометры чувствительнее к определению минимальной концентрации элементов работающие в ультрафиолетовом диапазоне или в диапазоне видимого света? Ионизация электрической дугой.
-
В 01.08.2022 в 11:36, aversun сказал:
У меня открывается нормально, а чем пытаетесь открыть?
Нужна прога, которая читает DJVU, например WinDjView
На смартфоне прога djvu reader. Ставил другие тоже не открывают.
-
aversun, спасибо но файл не открывается. Пишет поврежден.
-
В 01.08.2022 в 09:57, chemister2010 сказал:
А ничего, что рентгеновское излучение и заканчивается на ультрафиолете?
Рентге́новское излуче́ние — электромагнитные волны, энергия фотонов которых лежит на шкале электромагнитных волн между ультрафиолетовым излучением и гамма-излучением.
Длина волны 0,005—100 нм если что.
-
Где можно посмотреть (а не рассчитывать по формуле) или скачать рентгеновские спектральные линии характеристического излучения для хим.элеметов? Например как на сайте http://grotrian.nsu.ru/ru/spectrum/40781 но там только до ультрафиолета.
Ой,лишних тем понаделал...
-
Где можно посмотреть (а не рассчитывать по формуле) или скачать рентгеновские спектральные линии характеристического излучения для хим.элеметов? Например как на этом сайте http://grotrian.nsu.ru/ru/spectrum/40781 но там только до ультрафиолета.
Ой, лишних тем понаделал...
-
Какое вещество получается в растворе аммиака? Я так понимаю золото не выпадает в осадок?
H[AuCl4] + NH3•H2O
-
Здравствуйте. Кто нибудь делал анализ золота стилоскопом? Какая чувствительность, какие линии наблюдать?
-
2 часа назад, aversun сказал:
Да какое же это троллинье? Выражайтесь так, что бы вас правильно понимали, четко и обстоятельно.
Вы хотите с помощью гидролиза соли хотите получить кислоту, вы ее получите в равновесной концентрации и не более. При гидролизе равновесный рН сместится максимум к 3, т.е. концентрация кислоты будет весьма незначительна. Попробуйте сдвинуть равновесие гидролиза, например обработкой соли текучим паром.
Железо лучше реагирует с кислотой чем FeO(OH). Как я могу в растворе обработать соль паром объясните пожалуйста?
2 часа назад, dmr сказал:На самом деле вы сами не особо понимаете, или не умеете объяснить, что вам нужно. Пока кроме не связной речи ничего нет у вас
Я то думал здесь профи. А здесь...Я бы мог конечно все расписать и про гидролиз и про все остальное и сам весь процесс в бочке. Только толку не будет от ваших советов как я понял.
-
2 часа назад, aversun сказал:
С помощью соляной кислоты получить соляную кислоту?
Хватит троллить вы прекрасно меня поняли. Кислота в замкнутом цикле, накопление метагидроксида железа в осадке.
-
-
Как быстро окислить мелкодисперсное железо малым количеством кислоты до Fe(OH)2 или нерастворимого осадка? Пробовал с соляной кислотой но реакция идет очень медленно Fe+HCl =FeCl2 + H2
4FeCl2 + 6H2O + O2 = 4FeO(OH)↓ + 8HCl↑Условия: кип.
Кислота снова с железом должна реагировать. Вторая реакция не идет! Может другую кислоту можно подобрать?
-
На что разлагается это соединение Fe(OH)(NO3)2 при нагревании? NO2 или азотная кислота полетит? И при какой температуре примерно?
-
Растворим ли основной нитрат железа 3 в воде Fe(OH)(NO3)2 ???
-
4 часа назад, бродяга_ сказал:
так почему не сделать сразу по умному?
прокипятить в соляной, слить, отмыть, затем в азотной, промыть и уже остаток в царе растворять?
Хотел посмотреть что будет если целиком попробовать растворить. Вот такие чудеса оно вообще не растворяется пока другие металлы присутствуют.
Библиотека рентгеновских спектров для элементов
в Аналитическая химия
Опубликовано
Да,понятно. Интересуют ещё источники первичного излучения. Для каждой длины волны нужен свой источник? Я смотрел рисунки, почему источников бывает до 8 штук? Возможно ли применить сплошной спектр от источника и упадет ли при этом точность?