Roman7474
-
Постов
1016 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Roman7474
-
-
А думать совсем не надо, если вы имели ввиду бронзу - есть альтернативные способы растворения и есть способы без растворения основы , какие теперь думайте вы...
Увы не бронза..
-
"Я лично могу растворить припой в азотной кислоте без мути и еще растворенное в припое заберу"
Не всегда. Есть определенные условия при которых не получится. Какие - теперь думайте сами. Читайте общую химию как мне сказали.
-
Ну никто же не заставляет. Не хочется - не трави ни разу.
И если кидаешься как аргументами ссылками на ютюб - так иди туда и задавай тамошним "гуру" вопросы. Здесь 9 из 10 не будут тратить свое время, чтобы просматривать рекламу и давать реальный доход авторам этих "видосов".
Я то думал здесь профи... Эти каловары больше вас смыслят. Ибо у низ большой опыт.
Снимате короны ребята...
Кстати один каловарщик сейчас мне написал почему так происходит. Металлическое олово все таки присутствует после азотки. А вы все так и не смогли догадатся.
-
Вам написали - " олово убрать". Причем все участник беседы написали - "олово убрать".
После этого со свашей стороны берется любой учебник общей химии или неорганической химии
и читается глава "Олово".
И неплохо бы "Свинец". И наверное висмут и кадмий на всякий случай.
Оо и что мы там увидим? Формулы, свойства? И там прям будет написано почему зло осело если я прежде растворил все в азотке? Как вы просто мыслите. Здесь дело такое - от случаю к случаю.. Например контакты бывают не латунные, а бронзовые. До конца не протравишь если перед царем, получишь хрен на выходе.
"Олово убрать" думаете сто раз хочется травить в разных кислотах.
-
Я вам намекнул довольно прозрачно - есть ньюансы, подсказал где в очень доступной форме рассказывают о продуктах реакций азотной кислоты, дал совет провести эксперимент. Ну и что??? Вы не читаете и не думаете и не желаете учиться - я растворял.....
Провести эксперимент - это означает взять одинаковые кусочки какого то металла, бросить их в сосуды и залить реактивом с одной банки склянки, Но количество реактива должно быть разным, концентрация его также разной и температуру нужно по возможности также сделать разной, типа от 0 до 100 градусов.
Чтобы нормально все понять нужно менять только один параметр, либо концентрацию, либо количество, либо температуру.
То хе нужно проделать с одинаковой концентрацией количеством температурой, но с разными металлами.
И будет вам счастье в виде понимания происходящего, после можно все обосновать теоретически.
Если учиться не хотите и не будете - больше помогать не буду, на ютуб к роману - он научит с булыжников кг выуживать.
Ребята интересные, каловарят довольно неплохо, но так до конца и не поняли, что же у них происходит в стаканах.
Такие же не желающие учиться, как и вы. Когда им подсказывают - они и их поклонники дюже обижаются, ибо знания там меряются количеством видео и размером осадка. Там происходят совершенно другие процессы о которых они даже и не догадываются, но практически видят их действие.
В общем на ютубе все супер химики - каловары, а здесь босота немытая и неграмотная, в особенности аверсан, у которого знаний больше чем у все ихних каловаров вместе взятых. Удачи в учебе.
Ну-ну. Поменяй температуру, концентрацию, пойми процесс... Есть выход проще этим не стоит заморачиватся. Протравить в солянке я уже писал.
Звиздец полный. включая звиздец частичный. Homevideo снятое тапком.Чтение книг однако результативнее.
Так по этому у вас профи то и спрашиваю. Мне то куда до Вас...
-
Я о таком не слышал, в данном случае олово здесь не причем, оно и так максимально окислено и восстановить уже ничего не может. Да и не слышал я никогда о таком феномене.
Ну если не слышали, так слушайте.
-
Не растворяется. Бета-форма вообще очень трудно растворима.
Вы сначала посмотрите валентность олова.
Из-за этого не выпадает.
Тогда я не понимаю. В общем если припой растворять в азотке, затем всё в царе, то золото осаждается. Не всё конечно но прилично. Почему так происходит?
-
Эта муть называется метаоловянная кислота (H2SnO3•x H2O,), сначала альфа-форма, а потом переходит в бета-форму, которую уже удалить очень трудно.
Ну она в царской водке растворяется? Образуется SnCl2 ?
-
сказать, что перднуть, нужно прочесть, изучить, попробовать, набить шишек и получить результат.
После этого, когда вы сделаете так один раз - досконально и вдумчиво, вы сами будете отсылать вопрошающих.
Учиться, учиться и еще раз учиться, это не зазорно в любом возрасте, я и сам еще учусь.
Вот тут можете поискать статью про азотную и ее реакции и продукты(я скину файл из этого журнала о соляной и меди),
а олово нужно сначала хорошо изучить ибо альфа, бета и прочие соли олова весьма разнообразны и неоднозначны по своему поведению.
Один нормально проведенный эксперимент откроет вам глаза больше чем тысячи ответов на форуме.
Да пробовал я растворять олово в азотной. Выпадает муть какая то. И что я все равно ничего не понял... В общем азотка не подходит в солянке припой травить надо. Иногда практика иногда ничего не дает.
-
Почитайте - если поймете, очень полезно.
А так сразу сказать слабо? Обязательно куда-то нужно отсылать?
-
А что Олово 4 восстановитель?)
А может там SnCl2 будет?
-
Нужно некоторое понимание, чем отличается олово от остальных металлов на предмет растворения оного в
Sn + 4HNO3 (конц.) = SnO2↓ + 4NO2↑ + 2H2O
SnO2 затем может растворится в царе и осадить золото?
-
Можно, но осторожно, есть масса ньюансов.
Каких?
-
-
Добавить немного солянки в первую порцию азотки. Каплями. Позолота вскроется и будет доступ к латуни. Зл. все равно выпадет на латунь цементацией. После израсходования первой порции азотки - разбавить, отстоять, слить раствор и в следующие порции азотки солянку уже не добавлять. Это всё при ТЗ, когда толстый беспористый слой позолоты и нет олова.
Олово есть как раз. Тогда как? Сначала солянка?
-
Подскажите как лучше сделать. Латунные разъемы покрыты полностью позолотой азотка не берет, а в царе растворять довольно большая масса латуни плюс в растворе будет много других металлов чего не хотелось бы. Переплавлять всю массу тоже не вариант. Может есть какой метод? Нужно как то обеспечить доступ азотки к латуни.
-
-
-
Природный, низкотемпературный, с ним проблем быть не должно.
Нет без нагрева не растворяется никак. Просто солянка всего 20%
А как еще можно нагреть? Может на водяной бане в полипропиленовой посуде? Или лучше полиэтиленовая?
-
ЭмалИрованная посуда этого не выдержит, а вот Fe2O3 (если речь идет об именно Fe2O3, а не ржавчине) вполне может выдержать.
Точнее не Fe2O3 а природный гематит ( а может это и лимонит). Я пробовал он растворяется при нагревании.
-
-
Форум могут читать беременные женщины и дети...
А так же впечатлительные люди.
Имелся ввиду подслой никеля под позолоту или никелевые сплавы ( латуни ) ? Вроде, если это подслой, то не должен так сильно магнититься.
Попробуйте определиться, что магнитит в основании - подслой или сам сплав. Шляпка - скорее платинит или ещё какая нержавейка, которая потом ещё раз заникелирована.
Магнитится сам сплав.
-
-
А причем здесь FeCl3? О нем и полслова сказано не было, вопрос был такой.
Странно как то... Если реагируют Fe(OH)3 и HCl может получится что то другое кроме FeCl3 ? Или вы принципиальный? Если не написано значит нет ))
Впрочем уже нашел способ. Просто опустить железо в раствор и смотреть пузырьки водорода, если нет значит и кислоты нет.
Форум могут читать беременные женщины и дети... 
Аффинаж золота
в Неорганическая химия
Опубликовано
Есть одно условие при котором гарантированно выпадет осадок. Условие проще простого. Подумайте.
Причем этот осадок затем в царе заберет часть золота с собой.