DX666
-
Постов
3649 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
22
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные DX666
-
-
Дак серьёзно была такая проблема. Нужен был азот. Установки для сжижения и ректификации воздуха у себя дома не нашёл. Нитрита аммония нету и не особо он вообще продаётся. Местный поиск реакций показал разных, но приемлемы были только реакции с гидразином или гидроксиламином.
Потом вспомнил, что неподалёку есть лавочка с газами. У них возьму.
-
-
Ага, значит таки есть способы конвертации! Хотя и судя по всему температура нужна за 500 градусов.
Жаль что информации на эту тему немного.
На конвертерах жгут закись, или в ней кого-то что-то?
Да, любые бескислородные смеси опасны. Я о том, что создать достаточную концентрацию для какого-либо внятного эффекта с применением смеси закиси с воздухом по крайней мере, трудно, а может, и невозможно без опасного падения концентрации кислорода. Ведь если мешать с воздухом в пропорции 2:1, то концентрация кислорода упадёт в 3 раза. Тут нужно с чистым кислородом смешивать. Во "Вредных веществах" пишут: "Газовые смеси, содержащие 20, 30 и 50% оксида азота (I) избирательно ухудшают кратковременную память у водолазов, не влияя при этом на долговременную память, психомоторную активность и зрительные функции." (цитата с химика) "Используются ее смеси с кислородом N2O : O2: 80:20 - неполная анальгезия, 86:14 - полная анальгезия, 89:11 - неполный наркоз, 94:6 - полный наркоз." (там же). ИМХО у всяких бензинов-толуолов(не говоря уже про настоящие наркозные препараты) наркогенный потенциал много выше.
А можно просто вдохнуть-выдохнуть чистой закиси, а потом воздуху. Не наркоз же нужен.
А толуолы ненадо. Ненадо! Вонючие они!
-
а на эти три сложно видимо.либо ума не хватает.
да я знаю что дублирование постов не приветствуется.не первый день сижу на форумах.
Логика поражает.
-
-
Радует фраза ТС в первом посте
я понимаю что я может не в той теме пишу
-
Нет, у мя нет семьи, и никогда не было. О чём я ещё ни разу не пожалел.
А дерево?
-
Еще страшнее - секрет вечной молодости и красоты :cg:
Чаще всего бытовые составы, приготовленные "самопально" стОят гораздо дороже магазинных, т.к. фирмы-изготовимтели покупают сырье на порядки дешевле (опт) и у них четко отработана технология, так что дешевле купить в магазине
Не всегда вовсе. Конкретные случаи надо рассматривать. Так то часто в магазине оно дороже, чем своё такого же, а то и лучшего качества, ибо наценка.
-
1
-
-
тут не хочу расписывать что именно нужно.
Это чего там такое нужно-то, что низя в теме указать? Наркoтики? Яды? Взрывчaткa?
-
Серьезно? поробую, какое напряжение?
Выходит это в смысле в принципе. То-есть он нарастает, но медленно. Делал на 25 и 127 вольт из йодата лития. ДМСО обезвоживал упариванием. На 127В вроде быстрее рос. Запах замечательный!
-
-
Да, антислёживатель.
Будем знать. Прокаливать поваренную соль больше не будем.
Срок хранения йодированной соли - полгода, после этого она уже как бы и не йодированная. Так что можно поискать соль, подольше полежавшую на складах.
Что значит как бы не йодированная? Куда он уйдёт то?
Или йодат может за это время перейти в йодид, йодид в Na[i(I)2](дииодат иода-натрия? или как?), а из этой штуки уже улетит йод и диффундирует через тару?
-
-
Заодно и содержание гексацианоферрата калия понизите
А он есть в поваренной соли? :o
-
Почему - поделиться можно. Только зачем? Ведь если я там побывал утром, а вечером выложил инфу, то она уже не актуальна(всё растащили). А если остаётся актуальной, значит, там барахло, которое никому не нужно.
Лучше сначала растащить, а потом делиться и меняться с друзьями, а то натащут какие-нить неадикваты и будут мой самарий жечь.
-
1
-
-
Мб ТС и не нужен слишком чистый. Оксид небось не осч даже.
А что плохого в электролитическом? При точно подобранных параметрах можно ж получить кристаллик(дендриды наверное), причём если оксид не шибко чистый, так выйдет чище, чем водородом, ибо водород всё подряд(что сможет) восстановит, а электролитически можно только германий и то, что правее.
-
Из химиков вряд-ли кто-то будет делиться такой инфой. Лучше самому растащить побыстрому, пока другие не успели.
Это надо на форумах всяких любителей урбантуризма спрашивать. Те товарищи спокойно могут пройти мимо больших банок РЗЭ и газовых лазеров.
-
Да чего тут думать-то? В кислоту и на электролиз. Из водного раствора спокойно выпадет.
-
неуж то такую глупость сморозил? Простите,если что! Просто вы сами писали,что такая быстрая реакция,поэтому и спросил. Мне так вначале и вовсе казалось невозможной.
Кстати в интернете есть упоминание о каком то селеновом цикле,по получению водорода.
Угу. Глупость. Экзотикой в промышленности не занимаются. В промышленности пиролиз метана проводят.
-
Дышать закисью - занятие небезопасное по причине возникающей гипоксии, что многократно обсуждалось. В медицине используют 2-2,5 части на 1 часть кислорода, и то как не для мононаркоза, а как компонент комбинированного, так что потеря сознания возникнет, скорее, от гипоксии, чем от действия закиси. Что за необходимость подвергать жизнь опасности ради сомнительного удовольствия?
ЗЫ. Вспомнилось, как на патфизиологии мыли эксикатор, в котором наркотизировали крысу эфиром. Вытяжка там не предусмотрена, поэтому через полминуты у нас начался приступ хохота с непривычки.
А кто говорит про дыхание чистой закисью? С воздухом её и никакой опасности. Без кислорода всё-равно чем дышать. Закисью-не закисью - гипоксия в любом случае будет.
-
Полкило марганцовки! :o
К этому всему ещё б цезий в треснутой ампуле и пакетик aзидa cвинцa. Ну, чтоб для гарантии.
-
1
-
-
По поводу второго мне тоже очень интересно. Может можно вообще какимто раскаленным катализатором доокислять, и получать NO2.
Не нужно. Закись дороже.
-
Щелочные металлы реагируют с ДМСО и на катоде не выделяются. Sr и Ba - тоже. Можно (но сложно) получить Ca и Mg.
С пропиленкарбонатом лучше использовать перхлораты (из-за низкой степени диссоциации хлоридов), но тогда подойдет и более доступный пиридин.
Литий из ДМСО выходит.
-
Добрый день!
Решил не плодить тем, учитывая что их тут уже несколько об этом газе.
Достался некоторый объем закиси азота. Решил провести несколько опытов:
1. 5N2O + 3H2SO4 (разб.) + 2KMnO4 = 10NO ↑ + 2MnSO4 + K2SO4 + 3H2O
Нашел реакцию, решил попробовать - взял 36% серную кислоту, растворил там кристалик марганцовки и стал барботировать газ, но увы, раствор так и не обесцветился. Может, условия не те?
2. Набрал колбу закиси азота и опустил тлеющую деревянную палочку. Палочка вспыхнула и начала ярко горять прям как в кислороде(что в общемто было ожидаемо).
Но что интересно, после догорания колба заполнилась бурым газом - NO2.
Я пробовал искать в сети информацию как это произошло, но увы ничего не нашел. Может существует простой способ конвертации из N2O в NO2? Ну естественно с дополнительной подачей воздуха\кислорода.
1)Попробуйте с тем же электролитом, только упаренным. Скорее всего пойдёт.
2)Похоже, закись докислилась кислородом воздуха в этом пламени. Очень интересно. Может быть в палочке были катализаторы этого дела, или они образовались при горении.
А вообще самый классный опыт с закисью - это действие на человека.
Натрия гипохлорит. Время электролиза
в Решение заданий
Опубликовано
Дык упрощение же. Если весь хлор поглощается, то можно нарисовать уравнение в первом посту.