Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Termoyad

Участник
  • Постов

    2051
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    4

Сообщения, опубликованные Termoyad

  1. Перегонкой можно процентов до 15 довести. Но и то с большим трудом. Уж слишком мало отличаются температуры кипения.

    А можно на 200 мл раствора добавить пол-литра серной концентрированной и отогнать. Тогда почти чистую уксусную получите в отгоне. Только затрано уж сильно.

  2. прикольно, я тоже изнижнего... А как ты их получал? Покупал или както в опытах?

    Калий, литий и кальций получил своими руками, тантал ( держатели для нагревателя вакуумной печки ) и ниобий ( в виде стружки, откуда - не знаю ) достались "по наследству", титан - в цветмете выцыганил.

  3. Интересный момент, проверьте осадок на медь аммиаком. В порядке предположения, возможно произошло восстановление металлическим серебром меди, мет. серебро образовалось при распаде хлорида серебра. В обычных условиях все происходит наоборот, медь восстанавливает серебро, но в растворе хлорида, в виду того, что концентрация ионов серебра очень низка, потенциал серебра может сдвинуться левее меди.

    Я тоже сначала грешил на такую схему:

    Хлорид серебра разлается на серебро и хлор ( хлор окисляет всякие органические примеси, пыль).

    Дихлорид меди окисляет серебро до хлорида серебра и сам переходит в монохлорид меди.

    Монохлорид меди на свету диспропорционирует с выделением меди . И далее по кругу, пока будет, что окислять хлором.

    Но суть в том, что в растворе кислота азотная, а она окисляет одновалентную медь на ура.

     

    Осадок я проверю.

  4. Недавно столкнулся с проблемой. Весь мозг сломал.

    Суть - имеется раствор, содержащий нитраты и сульфаты меди, серебра, никеля, алюминия. Возможна небольшая примесь солей свинца ( гидросульфат, но маловероятно ). Решил я из этой фигни осадить серебро в виде хлорида. Смешал с очищенным раствором NaCl, как и полагается - выпал осадок. А потом началось самое интересное: свежий осадок был белым. Через некоторое время осадок стал розоветь, а потом и вовсе стал грязно - розовым с уходом в красный. Очень похож на мелкодисперсную медь. НО!!! В растворе есть азотная кислота - медь бы просто не выпала. так что ж там образовалось-то???

     

    Раньше наблюдал последствия засвечивания фотобумаги - она тоже становилась розовой ( на бромиде серебра ), но потом становилась серой. А этот раствор у меня уже 3 дня стоит, и все розовый! Что за лажа?

  5. Размол угля практически не влияет на его спососбность самовозгораться. А происходит это при следующих условиях: свежий уголь, большой его объем ( несколько тонн ), теплая и сухая погода.

    Первое необходимо для того, что бы уголь был с чистой поверхностью, т. е. имел большую склонность к сорбции газов.

    Большой объем - не просто так, при сорбции газов ( кислолрода в частности) выделяется тепло. Тепло выделяется и при окислении в мельчайших порах самого угля и органических примесей. Если угля много - то приток тепла больше его расхода на окружающую среду ( а пористый уголь прекрасный теплоизолятор!!! ), соотв. идет разогрев, а потом и еще большее окисление. Так происходит самовозгорание.

    Во влажную погоду уголь сорбирует кучу воды, на ее испарение тратится много энергии, да еще вода в порах жидкая - перекрывает доступ кислорода к активным участкам поверхности.

     

    В твоем случае воспламенения не произойдет. Главная ошибка - тонкий помол. Верхний слой почти полностью изолирует от атмосферы нижние слои. Да и объем маловат.

  6. Вся проблема в том, что кто-то с этого имеет очень большие деньги. И дело не в идее. все религии мира гласят - прости своего врага. А все остальные - это экстремисты, наемники, единственная цель которых не вера ( если что, я сам - полный атеист ), а прибыль.

     

    Недавно кричали, что будут усилены меры по предотвращению подобных действий. Вот и приняли. А сколько бабла утекло на эти "меры"??? Думаю, счет на десятки миллиардов. Вот и ответ. Виллы на Канарах куплены, гараж мерсами забит, заводы в лапах - бабло кончилось. Взорвем пару бомбочек - и вновь живительная река бабла сама потечет в лапы.

     

    Слабые, жалкие люди. Так теперь зарабатываются деньги.

     

    Мне искренне жаль тех, кто погиб, а еще больше я сочувствую тем, кто выжил.

    На мой взгляд, так будет всегда.

  7. Кризис, мать его, подкрался незаметно. Но виден был издалека.

     

    Всю жизнь работал в теме химии, но пришлось искать другие способы заработать. Теперь занимаюсь отделкой/ремонтом. Сейчас это доходная ниша. Но по специальности тож работаю. Думаю, что главное в это время - гибкость взглядов. Нет заработка в вашей области - попробуйте себя в другой, не забывая про первую. Пусть вторая будет для денег, а первая - для удовольствия.

  8. насколько я помню курс коллоидной химии - при разбавлении концентрата действительно происходят и химические и физико-химические явления. Химические - усиление гидролиза, гидратация загустителей. ФХ - перераспределение макромолекул как внутри, так и на поверхности жидкости ( что приводит к изменению поверхностного натяжения и рядя других факторов )

    Вывод прост - все зависит от степени разбавления, природы самого СМС, количества и свойств добавок. Скажу однозначно - химические процессы протекают. Поспорьте на пиво и учебник по "коллоидам" и физхимии вам в руки качестве доказательства.

  9. Куда проще получить большие количества сероводорода из сульфида алюминия. Только придется основательно поработать напильником или закупиться ал. порошком. Сульфид получается обычным поджиганием смеси. А сероводород из оного получается при добавлении воды. Быстро и удобно. Только хранить геморно - попахивает.

  10. Тригидрат натрия???? Это что-то невозможное!

    Скорее всего, как и было писано ранее - это тригидрат какой-нибудь натриевой соли.

    Теперь вопрос - КАКОЙ?

    Тригидрат образует хлористый натрий, при низких температурах ( ниже 0 ).

    Тригидрат образует нитрат натрия ( тоже при низких температурах)

    Кстати, карбонат натрия не оьбразует тригидратов.

     

    Есть еще тринатрий фосфат и натрия трифосфат. Мож они?

    На будущее - списывайте с чужой тетрадки точное название, иначе здесь вам не помогут.

  11. Мне нужно оkpacить мpaмор а это ведь CaCO3. Железным и медным купоросом пробовал. Железным нормально, а вот медным - тускло. Как бы интенсивность окраски повысить. Карбонат он ведь не растворим, а кислотой его (той же солянкой) перевести в растворимый а потом цветной солью, чтобы она отложилась на поверхности и получилось нерастворимое цветное соединение. Может есть у кого какие мысли?

    Попробуй хлоридные окрашивающие растворы. Они имеют более кислую реакцию, соотв. быстрее прореагируют. А с сульфатом - образуется гипс, все активные центры забивает. Протирай кусок мрамора ваткой, смоченной хлоридом меди ( или нитратом, тож подойдет), оставь сохнуть. Потом промой водой. Думаю, окрасится.

     

    А причем здесь катализ???

     

    Да, как насчет образования малорастворимого хромата кальция???

  12. Хорошо, а может быть такое чтобы кальций или его соли (хлорид, гидроксид и др) выступали в роли катализатора или активатора реакции?

    Да, такое возможно. Но это надо спецлитературу почитать по катализаторам. Не могу вот так с ходу ответить, где именно это возможно. Хотя...

    Известный мне пример - каталитическое образование этилацетата из спирта и уксусной кислоты. Добавляется безводный хлорид кальция - суть "катализа" в образовании прочных кристаллогидратов.

     

    Еще что-то с ферментными системами было....

     

    А, собственно, тебе это зачем? Ради интереса?

×
×
  • Создать...