Termoyad
-
Постов
2051 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
4
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Termoyad
-
-
Всегда ненавидел свою школу. Подорвать бы её к чертям, да жалко веществ и времени, а то еще и посадят.
На последнем звонке радовался, как маленький, прям прыгал от счастья!
А всем школьникам - не берите с меня пример. И сдавайте экзамены, какими тупыми бы они ни были. Всем удачи!
-
А чё ище можно получить алюминотермией? из металлов особо интересует молибден или палладий
Молибден можно получить таким макаром, но вот отделить его порошок от оксида алюминия - дело практически невозможное. Слишком малая температура развивается при реакции, молибден не расплавится.
А про реакции с участием окидов палладия - это бред, все, что менее прочное, чем оксид меди - реагирует со взрывом. Да и проще палладий просто водородом восстанавливать - чище будет.
-
Если вы из Нижнего Новгорода или близкой области - могу с легкостью насинтезировать интересующего вещества. Ибо этим сейчас и занимаюсь
-
А можно ли с помощью серебрянки,получить алюмотермией натрий(смешав серебрянку с NaOH или Na2CO3)?
Реакция серебрянки и карбоната протекает очень бурно. Проще нарезать тонкую алюминиевую проволоку кусачками на куски по 1-2 мм.
Теперь еще раз об измельчении алюминия.
В свое время поступал так - расплавлял проводку в банке, отливал в прямоугольные формы ( для этой цели очень подходит полый красный кирпич с прямоугольными отверстиями ). Потом слитки либо точил напильником, что и правда, очень утомительно, или просто строгал резаком ( пластина из твердой стали, с одного края остро заточенная ) - получалась мелкая стружка, которую потом еще перемалывал в электрокофемолке - таким ммкаром выход больше и усилий меньше.
Есть и другие способы, например слиток делается с "ручкой" - и вставляется в обычный перфоратор. Перфоратор в тиски, в руки- крупный напильник. Но есть недостатки - надо делать "ручку", что б впихнуть в перф. и сильно греется в процессе.
А если руки тем концом втавлены, то можно придумать что-то подобное токарному станку из ненужного двигателя, например , вытащенного из старого холодильника или стиральной машинки.
Можно сделать и совсем по-другому. Известно, что алюминий, нагретый до 450-550 градусов становится очень хрупким. Я нагревал железную пластину ( массивную, кг 12 ) докрасна и почти до плавления - слиток ( кг 2 ). Слиток на железяку - и работай молотком , пока не остыло всё это дело. Получается довольно крупный порошок, для большого объема шихты - самое то.
-
2
-
-
Можно ли использовать фтористый алюминий?
Фторид алюминия не пойдет. если только не "ХЧ" . лучше использовать криолит - но есть проблема - сильно парит натрий, уносит много тепла.
за свою практику перебрал немало флюсов для алюмотермии, лучшие - фторид и сульфат кальция. Первый - для понижения температуры и вязкости расплава, второй - для для избытка кислорода в смеси и того же понижения вязкости и Тпл.
Сульфат кальция вносит загрязнение серой, причем довольно значительное. Например, хром, выплавленный по "безгипсовой" методике с трудом реагирует с кислотами, а с добавкой сульфата - легко растворяется в серке и солянке, причем выделяется много сероводорода.
-
Вчера воспользовался вашим рецептом и получил компактный слиток хрома.Однако ввел некоторые изменения.Вкратце хочу поделиться.Серебрянку не использовал.Бихромат калия не высушивал.Готовил толко одну смесь.На дно тигля насыпал примерно 2 грамма фторида кальция(в качестве флюса).Смесь как можно сильно спрессовал пестиком.Для запала использовал смесь порошка магния и бихромата калия(1:1), фитиль - магниевая лента.После поджигания тигель накрыл кафельной пластинкой.Реакция протекала довольно спокойно.Дыма было,ужас сколько.Хорошо, что опыт проводит вечером и погода была ветренная, а то соседи точно вызвали бы пожарную.
проблема многих "термитных" смесей - обилие дыма. Кстати, фторид кальция - это очень хорошо. Снижает температуру плавления шлака и его вязкость.
Поздравляю с выплавкой!
-
Всем спасибо. Кислоту забрали, правда без пива ((.
Termoyad
Сори, как нибудь в другой раз. Будешь у нас, звони, заходи. ))
Ну вот.... ладно, проживу. в москве был последний раз лет 10 назад, и столько же еще там не буду....
-
Не выливайте пока. У меня друган будет в москве примерно 25-28 числа, если сможет - то заедет.
-
-
Была такая тема.Поищите по форуму.Есть очень оригинальные способы.
Я писал о таком "оригинальном" способе. Тема, по-моему, называется "получение натрия".
-
Блин, 20 литров азотки!!!!! Вот везет некоторым людям!!!
Я б с удовольствием забрал, но мне ехать почти 500 км до Вас.
-
Подобные соли - довольно хорошие окислители. Скорее всего, плутоний перейдет частично в 3-х или 4-х валентное состояние.
-
Можно обойтись и без азотки, а воспользоваться раствором нитрата аммония. Сделать простенький электролизер с диафрагмой, кусок серебра - будет анодом. Вот в анодной жидкости будет накапливаться нитрат серебра - чистота его оставляет желать лучшего, но для опытов пойдет.
-
ААААААА!!!!!!
Дайте мне!!!!!!!!
Я не только спасибо скажу , но пивом угощу, а мож еще и шашлыком!!!!!
-
Не, самый плохой почерк у меня. Я сейчас из лекций по матану не могу и половины разобрать. Жесть вообще...
-
И от меня поклон и поздравления!
Жаль, не успеваю вовремя следить за темой...
-
разложится, не боись
-
-
А ящики таскать - для развития мышц полезно. Так что минимум 4 часа в день с перерывом на обед.
-
"pauk" прав, но не до конца. Это действительно пыльца, а точнее - пыльца американского клена, который растет почти по всей евразии. И Москва не исключение.
-
А теперь обратная задача - как получить пирит????
-
Этилен из полиэтилена? Не смешите мои тапочки.
При деструкции ( термической ) выделяются предельные/непредельные/полиеновые углеводороды.
С серкой концентрированной - те же углеводороды, только без ненасыщенных + сернистый газ, куча метана, образуется кучка кислот органических и прочей дряни, которая мерзко пахнет.
Гораздо проще - из природного газа, сначала конверсия до синтез газа, а дальше - во что угодно, в том числе и этанол.
А совсем уж просто - по классической схеме с сахарами.
-
-
И кстати,у меня,после работы с AgNO3,появились на ладонях и на пальцах коричневые точки,не отмываются,подскажыте чем отдраять?
Народ,такое чувство,что я веду монолог!
Иш как разогнался!
В реакционную среду - аммиака до сильного запаха, потом на фильтр. Раствор высушить и прокалить. А еще лучше - сразу переплавить. И никаких металлов не нужно
Синтез пирита
в Синтез соединений
Опубликовано
Повторяю еще раз для всех, кто задумал синтезировать пирит "поджиганием" разнообразных смесей. Пирит - гидротермальный или биологический минерал, высоких температур не выносит - разлагается.