aversun
-
Постов
46759 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
390
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные aversun
-
-
В 28.04.2024 в 21:46, pauk сказал:
А ещё мотали БФ на сверло.
Смолу садили по разному и не только из БФ, я в те времена идя в школу через парк частенько видел в кустах бутылку от шеллачной политуры с колтуном смолы на обломки ветки внутри ...
-
В 28.04.2024 в 09:26, chemister2010 сказал:
Есть целые книги по фторированию органики.
Некоторые фторорганические соединения получаются из хлорорганических просто обработкой фторидами, например NaF или KF, во всяком случае именно так описано их получение у Сондерса.
-
В 28.04.2024 в 07:24, St2Ra3nn8ik сказал:
Ну, можно вместо воды для охлаждения этанол пустить
Хотел бы я на это посмотреть
-
1
-
-
В 27.04.2024 в 07:58, EnemyOfDeath7 сказал:
какие газы можно конденсировать в жидкость при помощи прямого холодильника?
Газы, у которых температура конденсации выше температуры охлаждающей воды...
-
В 27.04.2024 в 07:47, zdractez сказал:
доброй ночи, можете помочь, Ca(H2PO4)2 является ли осадком?
Растворимость 1.8 г/100 мл при 20°С
-
В 18.06.2022 в 02:00, agrotemp4854 сказал:
Если приходится клеить клеем БФ-2 примерно около часа, то какие меры предосторожности надо соблюдать?
Да ничего особо токсичного в нем нет, раньше из этого клея определенный контингент осаждал смолу и оставшийся этанол употребляли внутрь...
-
1
-
-
В 26.04.2024 в 10:20, Romix сказал:
Смочив порошок самодельных сульфидов, слипнится порошок в куски побольше? Ну например наполнить стакан водой с порошками сульфидов и упарить до суха на лампе.
Далие размельчить весь кусок на куски по меньше но не в порошок.Получать сероводород можно проще, насыпать порошок в колбу Вюрца или нечто подобное и капать на него сверху из делительной воронки реактив.
-
1
-
-
В 26.04.2024 в 10:11, Romix сказал:
Ну если большим шприцом прессовать порошковые сульфиды в куски побольше, я думаю скорее всего они начнут рассыпаться от контакта с кислотой, хотя хз.
Или аппарат думан чтобы в него руду закидывать сульфиды?Не знаю как сейчас, для получения сероводорода раньше использовались куски сульфида железа, FeS.
Получить сероводород можно и нагревая смесь серы с парафином
-
В 26.04.2024 в 10:00, Romix сказал:
Интересно если в этот пластмассовый аппарат насыпать порошка, будет он провалисватся в нижний резеруар из реактора?
В видосе на 0.40 говорится о какой-то сетки.
Она на воронку надевается или как?
Пробочка там или что-то типа сеточки в переходной части. Когда жидкий реактив достигает гранул, идет реакция и выделяется газ, если краник перекрыть, то газ вытесняет жидкость и реакция прекращается. Порошок здесь не годится.
-
В 26.04.2024 в 08:26, Romix сказал:
Вчера была тема на форуме о аппарате Киппа. Посмотрел их на Ебее, что по чом.
Есть вариант за 30£ с доставкой из HDPE с PTFE краником на пол литра, написано для производства H2S из сульфидов.
Как думаете стоит он 30£? Вещь может пригодится например Сульфат Меди продувать H2S.
Какие газы еще можно в нём производить? Хлор не? Кто-то писал тут что реакции при которых летит Хлор сильно экзотермические может расплавить пластик...Газы – CO2, H2S. Можно конечно водород и ацетилен, но взрывоопасно.
Хлор здесь получать не получится, один из ингредиентов должен быть твердым и нерастворимым.
-
1
-
-
В 25.04.2024 в 21:28, Aspect сказал:
Далеко не пережиток прошлого. Его до сих пор используют. Просто мешают его по месту ответственные лица. Я это вам как сборщик-монтажник РЭС говорю.
Я как-то применял подобную смесь, но вместо бензина использовал гексан.
-
В 25.04.2024 в 08:09, stearan сказал:
где ничего и не будет
KOH + KNO2
-
В 24.04.2024 в 23:45, stearan сказал:
как не будет? будет.
HNO3 + KOH → KNO3 + H2O
в зависимости от концентрации и (не)охлаждения часть H2O может и в виде пара улететь
hno3 (кон)+kno2=
Я думаю, что тут подразумевается реакция KOH + NaNO2
-
В 24.04.2024 в 20:45, ellamalyshka13 сказал:
скажите что будет🙏
2KNO2(т) + 2HNO3 (конц.) = 2KNO3 + NO2↑ + NO↑ + H2O
С едким кали ничего не будет
-
1
-
-
В 22.04.2024 в 18:50, romanshaihutdinovv9 сказал:
Рассчитать объем воздуха, теоретически необходимый для сгорания 9 кг цилиндрового масла состава органической массы: С - 80 %; Н - 5 %; N - 5%; S - 10%.
Дано:
Сгораемое вещество 9кг цилиндровое масло
С - 80 %;
Н - 5 %;
N - 5%;
S - 10%.
Азот, зола и влага горючего вещества при определении и количества воздуха не учитываются, так как они не принимают участия в реакции. Объем воздуха, необходимый для сгорания 1 кг цилиндровое масло, определяем по формуле:
Vº в = 0,295 ∙ ([С]/3 + [H] + [S]/8 - [O]/8),
Vº в = 0,295 ∙(80/3+5+10/8) = 26.6+5+1.25=32.85
Так нужно?
У вас 9 кг масла и вы считаете, что для сжигания хватит 39 литров воздуха?
V = 9000*(0.8/C + 0.05/H/4 + 0.1/S)*22.4/0.21 = 78842 л
Символы равны мольным весам
-
В 21.04.2024 в 19:43, chemister2010 сказал:
А почему нитрат в нитрит восстановился?
От нагрева....
Реакция идет при 600°С
-
В 21.04.2024 в 11:44, Рории22 сказал:
висмутил-иона в висмутат-ион. Уравняйте реакцию ионноэлектронным методом.
BiONO3 + Na2O2 + NaOH => NaBiO3 + NaNO2 + O2 + H2O
уравнивайте сами
-
В 21.04.2024 в 00:46, romanshaihutdinovv9 сказал:
Помогите рассчитать, сколько нужно кислорода для сгорания 9кг цилиндрового масла.Буду благодарен за комментарии к решению.
Задание:
Рассчитать объем воздуха, теоретически необходимый для сгорания 9 кг цилиндрового масла состава органической массы: С - 80 %; Н - 5 %; N - 5%; S - 10%.
Пишите реакции сгорания углерода, водорода, серы и считайте на соответствующие количества этих элементов в 9 кг цилиндрового масла.
-
В 19.04.2024 в 16:44, rianakaefff сказал:
Как разъесть тонкую медь ртутью?
Придется брать много ртути, т.к. растворимость меди в ртути 7,4*10-3%, причем при этом получается твердая амальгама, недаром из нее делают зубные пломбы.
-
-
В 15.04.2024 в 19:07, Andrej77 сказал:
H[AuCl4] + H2SO4 ( концентрация 40%)
Взаимодействует ли с серной при нагревании? Что в итоге получается?
Если долго нагревать, пока не улетит весь хлористый водород, а конц. серной кислоты повысится почти до 98% у нас получится Au2(SO4)3
-
В 13.04.2024 в 06:46, Shizuma Eiku сказал:
Интересно было бы узнать мнение о положительных и отрицательных свойствах разных промывалок для газов. Картинка из советской книжки:
Дрексели (г) и сейчас широко продаются и используются. Колонки (ж) встречаются реже. Склянки Тищенко имеются в большом количестве на вторичном рынке, в основном для твердых поглотителей (е), для жидких (д) встречаются значительно реже и стоят дороже. Видимо что их уже нигде не делают.
В Тищенко (д) никогда не забросит жидкость обратно в реактор....
Все остальные для жидкости приблизительно равноценны.
-
3
-
-
В 12.04.2024 в 20:42, Наталья105 сказал:
добрый день! подскажите, пожалуйста, можно ли хранить раствор 10% соляной кислоты и работать с ней на лабораторных столах, а не под вытяжкой ? если да, то на какой документ можно сослаться? заранее благодарю.
10%, это значит 3-х нормальная солянка, только вот работать, это весьма растяжимое понятие, кипятить ее, к примеру, надо под тягой, а вот промывать осадок на фильтре холодной можно и на рабочем столе.
-
В 12.04.2024 в 22:19, kropotova1976 сказал:
добрый день. как получить олео-стеарат алюминия и чем он отличается от стеарата алюминия?
Вероятно, это просто смесь олеата и стеарата алюминия, возможно в стехиометрических количествах.
Ручная центрифуга
в Общий
Опубликовано