idioteque

он как-то странно потрескивает при термическом разложении, это нормально?

спасибо

как разделить сплав ПОС-61 на Олово и свинец?

Что можно найти в маленьких кварцевых резонаторах? Извиняюсь если было

Насчёт MgO я невнимательно прочитал он образуется в качестве побочного продукта реакции. А порошковый магний подойдёт?

Решил попробровать восстановить MnO2 алюмотермией смешиванием порошков оксида марганца и алюминия. В качестве запала планирую использовать оксид магния, ну и бумажный фитиль. Пойдёт ли такая реакция?

нерастворимый осадок - опавшая со скрепки медь

самый доступный способ: к марганцовке прилить аптечной перекиси водорода.

я просто нашёл дома бутылку медного купороса и тут понеслааась))

Cu(OH)2, если тёмнозеленый - гидроксид железа

в процессе нагревания на стенках образовывались кристаллики? ну или пары йода?

Fe + H2SO4(разб)-> FeSO4 + H2 - вроде бы всё просто: положил гвоздь в пробирку с серной кислотой. начал нагревать. минут через пять почувствовал неприятный запах, напомнивший мне SO2. Раствор был бесцветный. Объясните мне выделение сернистого газа, кислота то была разбавленной. И получил я сульфат железа (II)?

не самый безопасный способ для получения HCl. И да позаботьтесь о диафрагме для разделения анодных и катодных пространств.

Сколько изучаю химию, никогда не понимал что значит коэффицент в химических формулах)) Не объясните?

I2 + H2SO4(конц) + H2O2(3%)= ? экзотермическая, тёмный раствор (при обычных условиях) осаждаются кристалики на стенках пробирки, фиолетовые стенки, раствор светлеет (при нагревании)

сковороду покрыл слоем песка, поверх поставил лабораторный стакан на 100 мл. Жду уже часа 2, а она всё булькает

Магний реагирует с водой в растворе, выделяя водород и образовывая гидроксид: Mg + H2O -> Mg(OH)2 + H2↑ FeSO4 + Mg(OH)2 -> MgSO4 + Fe(OH)2↓

спасибо, а на чём банку нагревать, на песочной бане на сковороде?

Поиогите пожалуйста, появилась потребность в концентрированной серной кислоте. Как я понял её получают путём выпаривания электролита. Что лучше использовать в качестве посуды: Лабораторный стакан на 100мл ТС или же Фарфоровую чашку столовую? И насчёт ТБ: резиновые одноразовые перчатки и марлевая повязка тут как-то помогут? P.S Прошу понять меня, тк с сильными кислотами работаю впервые.

присоединяюсь

При нагревании нитратов (калиевой селитры например) с конц. серной кислотой.

сколько я пытался, ничего не получилось)) штатив Бунзена товар относительно не дорогой (~1500р). Но дело тут даже не в цене, их по почте не доставляют. В этом вся соль.

гидроксид железа

а есть же еще вроде вариант с пробирками (вместо диафрагмы), он подходит? если да, то не подскажите как p.s железный анод заменил на графитовый.

Вопрос по теме: Я провел электролиз насыщенного раствора поваренной соли. Буквально через пять минут раствор приобрел желтый цвет (видимо хлор), можно ли как нибудь выделить оттуда NaOH? или он уже прореагировал с хлором? P.S чуть позже на дне были обнаружены черные и в растворе оранжевые примеси, это от электродов?