SilverKay
-
Постов
479 -
Зарегистрирован
-
Посещение
-
Победитель дней
11
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные SilverKay
-
-
Тоже была проблема смастерить головку полной конденсации из доступной посуды. В целом ректификационную колонну я таки собрал. Насадочная часть состоит из трех последовательно соединенных дефлегматоров 40см. В дефлегматоры насыпается насадка СПН. В самом низу нижнего дефлегматора вставляется кусочек железной мочалки чтобы СПН насадка не высыпалась в колбу - держится довольно надежно. Иголочки дефлегматоров особо не мешают, даже наоборот помогают распределению флегмы ближе к центру колонны, тем самым, ослабляя пристеночный эффект. В строительных магазинах продаются утеплители для труб(что-то типа серого поролона), размер 35/13мм хорошо налазит на дефлегматоры 29/32. Таким образом колону я и утеплил. Головку конденсации я изготовил из насадки Кляйзена. В одно отверстие вставляется термометр, в другое - обратный холодильник со шлифом 14/23. На керн насадки Кляйзена надевается отрезок силиконовой трубки примерно 7см длинной и 10мм диаметром и затягивается винтовым сантехническим хомутиком. На трубку надевается зажим Гофмана - это наш элемент отбора. Другой конец силиконовой трубки надевается на обломок стекляшки где сохранился керн 14/23 и тоже фиксируется хомутиком. Ну а дальше обычный холодильник и приемник ректификата. Есть правда одна тонкость: обратный холодильник склонен захлебываться прежде чем сама колонна, поэтому я срезал "конюлю" керна алмазным надфилем и расточил керн изнутри.
-
3
-
-
Почитал про ртутные батарейки, там реакция такая по идее: Zn+HgO=Hg+ZnO
Правда там еще есть инфа, что из-за токсичности ртути их уже почти нет в свободной продаже. Вот тут я не берусь судить, у вас то с ртутью попалась.
AG13 - это просто типоразмер, или тут еще тип электрохимической системы закодирован?
-
Думаю давление паров над амальгамой меньше, чем над чисто ртутной поверхностью. Просочилась аки галлий по дефектам алюминия и впиталась в массу твердого металла ИМХО. По крайней мере когда проволочку люминевую диаметром милиметра полтора в растворе нитрата ртути толстым слоем амальгамируешь, ее на воздухе съедает по всему диаметру- пропорция металлов другая.
Мне больше другое интересно. Это что, с батареек такого типа можно ртути надыбать? Типа в азотку какую нить кинуть и потом выделить из раствора? Вообще ртуть - почти благородный метал и от прочей гадости отделятся должен как-то легко, мне кажется. И откуда вообще инфа что в этих батарейках ртуть?
-
Куда расходуется ртуть с поверхности амальгамированного алюминия при его окислении на воздухе? Сегодня от нечего делать расколупал батарейку AG13 таблеточную разряженную, "минусовая" масса- гидроксид цинка с вкраплениями мелких капелек ртути, оставшихся от амальгамы цинка. При натирании этой бякой плоской алюминьки образуется смачный такой амальгамный слой- его видно аж блестит под слоем нарастающего оксида. Смываю остатки бяки водой, стираю воду ватой, идет интенсивное окисление с образованием характерной вспушенной окиси люминя и даже с разогревом пластины. Но минут через две-три процесс останавливается, причем видно, как слой амальгамы образует "остров" с убывающей площадью. Куда уходит ртуть? Оксид чисто белый, дисперсной ртути на глаз не содержит. Диффузия в толщу люминя с образованием устойчивых твердых амальгам?
Испарилась
-
-
Короче, все больше склоняюсь к кофемолке=) Цена вопроса 1000р, но зато можно измельчать всякие ништяки в домашней лабе.
-
Наверное в пластиковой бутылке,с подшипниковыми шариками долго трясти)))
Или убрать ступку с пестиком в целлофановый пакет и как-то в нем все делать, в общем реальная дилемма. Можно конечно кофемолку купить для этих целей, но неужели никто щелочь не измельчал пестиком? Может есть какие-то лабораторные хитрости?
-
Как лучше всего измельчить щелочь чтобы она не успела отсыреть и чтобы не разлеталась по всей хате? Реально ли это в ступке как-то аккуратно сделать? NaOH - твердыми шариками у меня, а KOH - пластинками(с ними попроще, но все равно отсыревают)
-
1. Не растворит. Не успеет.
2. На кой чёрт? Вам надо как можно быстрее и полнее выгнать из реакционной массы всё, шо выгоняется. Разбираться шо-где - это надо уж потом, при очистке.
3. Летуч не сильнее, скажем, спирт. Не эфир, по-крайней мере. Если есть нормальный холодильник - охлаждать приёмник ни к чему.
4. При таких загрузках проще всего сунуть её в колбу с активированным углём.
У меня вызывает сомнение материал реактора... Уж больно хлипкий.
Спасибо за ответы! Вообще, я видел видосы на Трубе где в подобных банках перегоняли, в любом случае альтернативы пока не придумал. В общем, стоит попробовать и сделать выводы по ходу эксперимента=)
Короче, все получилось!Лед всеже решил добавить на всякий случай, делаю опыт первый раз. Для тех кому интересно привожу небольшой фотоотчет эксперимента:
Загрузки: 100грамм бензоата натрия и 60 грамм гидроксида натрия. Выход грязного бензола в районе 50мл.
Следующим этапом буду думать как почистить бензол, если есть рекомендации - буду рад выслушать=)
-
2
-
-
-
Собираюсь получить немного бензола по реакции гидроксида натрия и бензоата натрия, сваргнил вот такой реактор:
Помимо металла и стекла в конструкции использована фумка и обрезок силиконовой трубки для для сочленения штуцера и стекла. Реактор герметичен.
Есть вопросы:
1) Не растворит ли бензол силикон или фумку?
2) Стоит ли использовать дефлегматор?
3) Сильно ли летуч бензол? Стоит ли приемную колбу погружать в воду со льдом?
4) Аллонж собираюсь ставить со шлифом к кобле-приемнику и отводной трубкой. Куда девать отводную трубку после аллонжа? В окно? Или может в раствор какой погрузить?
Ну и вообще, поделитесь опытом проведения этой реакции. Может есть какие подводные камни, предостережения и.т.д.
-
Допустим, есть объем с атомарным водородом - просто набор частиц из одного протона вокруг которого как-то болтается один электрон. У электрона, типа, есть спин. По теории, если два атома водорода у которых электрон имеет разный спин приблизятся, то они объединятся в молекулу водорода. Получается, что есть два рода атомарного водорода и у одних спин +0,5, а у других -0,5(типа как два пола)? И если мы возьмем два атома водорода, электроны которых будут обладать, типа, одинаковым спином, то молекулы у нас не получится что ли? Или же все атомы водорода в этом приближении одинаковы, а спин у электронов появляется только в момент образования молекулы и молекулярных орбиталей?
-
-
Честно говоря удивился вашей ассоциации советские детали-помойка . Как то неожиданно, что ктото понял мой совет столь превратно.
Просто я уже привык почти на уровне рефлексов,что подобные вещи покупаются очень дешево и в огромном ассортименте на интернет барахолках.
Чтоб не быть голословным , вот прямо сейчас на О-Л-ИКС умножители по 0.5-1 доллару штучка без очереди
http://nikopol.dnp.olx.ua/obyavlenie/umnozhitel-un8-5-25-1-2-IDbttDL.html#f8381d8c86
Разве это на вес золота?
Нет, не советские детали - помойка. А находил я в детстве радиоаппаратуру на всяких технических свалках в районе гаражей. Там можно было найти выброшенные бытовые приборы, свинцовые аккумуляторы и прочий техногенный хлам - это был единственный источник радиодеталей в то время. Купить все это можно конечно, но тогда уж проще сразу селен у Хрома купить. Про навес золота - это если выделять селен из таблеток или удобрений где его менее 1% содержится.
-
На помойке не знаю,но на барахолке все можно найти,если очень постараться.
Ну хорошо, если уж на то пошло, то можно вообще купить селен и не париться, я надеялся что есть более доступный способ его наковырять. Например из таблеток может каких или удобрении, но чтобы он не на вес золота получился=)
А что насчет нержавейки пищевой? Кто знает шампуры из неё делают(из них удобнее всего электроды бы вышли)?
-
В старых советских селеновых выпрямителях. Но там его мало. Дофига разломать придется.
И есть селен еще в умножителях напряжения старых телевизоров. Лично в детстве ломал УН8,5/25 , там внутри установлены маленькие блестящие диски с селеновым напылением.
Да, спасибо за отзыв, нашел уже тему на форуме где это дело предлагалось раскурочить, но такой раритет уже на помойке не найти(
-
Такой вопрос: где можно добыть селен или оксид селена или селенистую кислоту в небольших количествах 5-10грамм? И еще, мне нужна пищевая нержавейка для электродов, где в быту её можно достать? Всякие ложки, вилки, шампура, ножики - это то что мне надо или это не пойдет как нержавейка для электродов?
-
К теме об электродах с прошлой страницы: из обрезка такого электрода и ручки старого стеклореза сделал графитовую развертку для простеньких стеклодувных работ:
С помощььььью этой штуки, на концах трубок можно формировать утолщения для герметичного сочленения со шлангами:
Мелочь, а приятно! Теперь, наконец, РусХимовская Трубка стекл 1700 мм, 6*1.1, боросиликатная стала герметично соединятся с Трубка силиконовая медицинская 8х1.5, 1м
Всем рекомендую, особенно если надо гонять такие активные газы как хлор, и резиновая трубка становиться неприемлемой, а силикон и стекло - стоят до последнего!
-
2
-
-
Почему когда я готовлю насыщенный раствор нитрата или ацетата свинца, он у меня желто-зеленый получается? Хотя, что нитрат, что ацетат более менее бесцветные кристаллы?
-
Очень горячий, предположим 100°С, будет выпадать гидроксид, только вот беда, он будет тут же разлагаться и, в конечном счете, будет получатся PbO. Если температуру снизить, то можно получать Pb(OH)2. В принципе он должен получатся и из холодного раствора PbCl2, не смотря на его малую растворимость, т.к. ПР Pb(OH)2 гораздо ниже PbCl2. Насчет основной соли, то возможно, но надо знать ее ПР.
Спасибо, мне как раз надо его перевести в гидроксид, но по тем данным что я находил, упоминается, что из хлорида свинца может сесть основная соль, которая тоже в воде не растворима ПР - не приводится, но нашел растворимость на 100 грамм воды. Для Pb(OH)2 = 0.009518 , а для Pb(OH)Cl = 0.015520. Надежда высадить Pb(OH)2 все таки есть.
-
Допустим, есть горячий раствор PbCl2, если я в него буду вносить NH4OH или NaOH в пропорции (PbCl2 + 2NH4OH), то у меня будет выпадать Pb(OH)2 или Pb(OH)Cl?
-
Волков ботяться - в лес не ходить.
-
онанизмом чтоли?
Ну если вы думаете что для регулярной половой жизни на партнерше обязательно надо жениться, то открою вам секрет - не обязательно.
-
Я хоть и не химик и в лаборатории никогда не работал, но как-то под пивасик принялся мыть хим.посуду, разбил два KLIN-овских стакана и воронку, дело было год назад, стаканы эти до сих пор жалко ибо эта фирма хорошую посуду делает, а после закрытия ЛабТеха хз где KLIN теперь покупать. Сейчас пользуюсь русхимовским кривым и косым стеклом. А так вообще пью редко, последний раз на НГ.
Ректификационная установка
в Органическая химия
Опубликовано
СПН - спирально-призматическая насадка из пищевой нержавейки(обычно) имеет форму маленьких перекрученных пружинок. Чтобы увидеть как оно выглядит и каких размеров бывает стоит забить в гугле "насадка СПН". Размер насадочных тел обычно стараются выбирать исходя из диаметра колонны - обычно размер тела насадки составляет одну десятую часть от диаметра колонны. Если у вас 30мм диаметр ваших трубок, то вам стотит поискать насадку СПН-3. Но вообще, насадка может быть и другая, просто эта более-менее доступна в тех местах где торгуют оборудованием для самогоноварения и производства спирта и она значительно лучше железных мочалок.
Насадка Кляйзена выбрана потому, что у неё две муфты - в одну ставится термометр, в другую обратный холодильник. Моя колонна изготовлена для получения спирта, но ректифицировать то можно и другие смеси, главное чтобы насадка с ними "дружила" и хватило "Теоретических тарелок" для разделения ваших компонентов.
На счет бочек из РусХима ответить затрудняюсь.