qwerty575

Если получать 1-фенил-2-хлорэтан из дихлоэтана, есть ли возможность образования 1,2-дифенилэтана? Если да то как можно разделить продукты или избежать появления 1,2-дифенилэтана?

эта реакция аналогична реакции получения сложных эфиров, а там требуются водоотнимающие агенты. Я когда изопропилнитрит получал концентрированную серную кислоту использовал ка водоотнимающее средство, и у меня все получилось

мне одному кажется что все забыли про водоотнимающие агенты?

KHC4H4O6 что это?

покупаю)

Из эфирного масла нужно выделить дитерпеновые кислоты. Далее будет изучатся их действие на организм человека. Но в эфирном масле содержатся сердечные гликозиды. Нужно разрушить их. Есть варианты с кислотным или ферментативным гидролизом. Может у кого-то есть другие предложения?

может это п-нитроэтилбензол?

А по реакции чичибабина? ацетилен с анилином

трибутиламин + хлорбутан = тетрабутиламмония хлорид

так что там про этилен и азотистая кислота? Возможно такое?

по ходу его не существует...)) :cq:

а не пройдет реакция этилена и азотистой кислоты??

а почему вы не хотите использовать нитрит серебра? Я так понимаю серебро в данном случае является йодоотнимающим агентом (если йодэтан + нитрит серебра). если вас не устраивает нитрит серебра, тогда используйте нитрит свинца. Он также как и серебро дает нерастворимое соединение с йодом

со мной произошел интересный случай на практической) у меня разбилась пробирка в анилином, целая лужа на столе была) а потом я случайно пролил на эту лужу раствор сульфата меди) и после этого смесь поменяла цвет на ярко-зеленый. Что это может быть? Я знаю что медь образует комплексные соединения с аммиаком) а анилин можно считать производным аммиака, может образовался какой-нибудь анилинокупросульфат?)

боже мой, как будто вы не знаете про то что существуют амфотерные гидроксиды. И вы как химик должны знать что гидроксиды и оксиды металлов, степень окисления которых +3,+4, +5, +6, +7 являются амфотерными и реагируют и с кислотами и с щелочами. Невежда

но при щелочном гидролизе бутилацетата образуется бутанол и ацетат натрия

если мне не изменяет память толуол в воде нерастворим. Но в воде растворим бутанол и уксус. Провести щелочной гидролиз эфира. Бутанол и уксус перейдет в водную фазу, а дальше делительная воронка и промыть водой

Нет, просто интересно стало

"при взаимодействии серебряных солей двухосновных карбоновых кислот с йодом кислоты переходят в лактоны". А возможны йодпроизводные лактонов как побочные продукты этой реакции? Если да, то как можно этого избежать или свести к минимуму образование этих продуктов?

5опробуйте добавить соли аммония ( лучше хорид)

Можно ли обменять гидроксильную группу при фениле на метил- или метоксигруппу? Если да, то как?

Если в органическом соединении помимо карбонильной группы есть еще и аминогруппа (вторичный амин: -NH-) при восстановлении по клемменсену с ней ничего не произойдет?

а если будет пропандиовая кислота из нее получится 1,3-пропандиол?

в личку

а можно чуть подробнее?