злой777

Речь идет об общем извлечении из углеродных сорбентов раствором сульфита натрия. Как получается на практике-что неважно какой был раствор...цианистый или хлоридный , бромидный А марка углеродного сорбента неизвестна И как написано в тексте...если читать внимательно.Золото и др.Ме не в угле ,а на поверхности Делай водный р-р дмг... 1-3% щолочи к воде...ирастворяй дмг

Ниче,аче.... Речь такую толкнул...тебе в политику

Я имел ввиду нерастворимые...CaSO3

А можете чуток поподробнее о электролизе тиосульфатных растворов...

Можно полить раствором соды-чтоб небыло запаха,и мухи над этим местом недохли

Нитраты добавлять невариант... Осадки нерастворимые тоже-геморно перефильтровывать р-р Может выщитать необходимое кол-во соляной к-ты для разложения сульфита....и оставить на пару дней раствор Вы это щитать умеете по концентрациям нужное количество находить на калькуляторе , а не на опыте?

Нитрит натрия много чего осадит из р-ра.золото и т.д. платиноиды может оставит Хлорид бромид...Са-надо поизучать

Так у маня пробирки просто литровые... Какой солью кальция...разжуйте пжалуста

Каша...от того что в способах извлечегия непишут в каком виде все будет....или формул.только текст-остальное сам додумай

Чегото закралось сомнение что в растворе сульфиты Ме... Похоже что бромиды в сульфитном растворе

Да...забыл добавить что 10%раствор сульфита натрия и на него ушло 50 мл.соляной

Разложить...чтобы небыло в р-ре... Окислить...до сульфата натрия Смысл один Эта соль имеет щелочную реакцию

Как нейтрализовать сульфит натрия в растворе на холоду...????? На пол литра р-ра при нагреве ушло 50мл. Конц.соляной по немногу добавлял-до прекращения вспенивания.на холодный р-р реакции почти нет С перекисью таже ситуация...только при нагреве реакция идет

С золотом в растворе разобрался Нужно подкислить до Ph 2,добавить немного золота и греть....осаждение должно быть недолгим Теперь как платиноиды из раствора выбить...???? Аммиак добавить...платина выпадет Палладий в р-ре?

тато понятно шо внутри...в угле-уголь или углерод вообще из золы даже золото извлекают....даже кукурузной авид кстати-крассивый это я тебе как учёный - учёному

висит на гвоздике чтоль кто висит и зачем у армэна всё серьёзно...зря так о нём а я просто интересуюсь

Я это писал ранее....

До сульфита все очень просто что с хлоридов и т.п....гдето читал...найду скину скриншот К примеру для ионообменных смол добавляют в р-р фольгу олова...для перевода ау 3 в низшее сосстояние окисления для сорбции

Au к примеру...если будет выпадать в виде оксидов или гидрооксидов,сульфида Ну и др.Ме...платиноиды врядли сразу ввиде металла выпадут

Так проблема в ашбром может быть при восстановлении-будет жрать металл Что если в р-р едкого натрия для начала(так возможное наличие HBr убрать)... потом подкислять только Или даже неподкислять,а перекисью осаждать

Я вот думаю-может ОВП в щелочной-нейтральной среде быть выше нуля ОВП-это окислительно восстановительный потонциал

Так мне бром ненужен-он сульфитом натрия в ашбром и все Мнеб он немешал при восстановлении Спектр показал 10%брома-значит и цвет скорее от него

Скорее реакция свободного брома в щелочной среде идет с сульфитом натрия и водой В кислой среде идет расворение золота.как соляной и т.п. При кипячении в подкисленном растворе чтото выпадает...похоже на золото..но кипятить долго надо В книге пишут чтоб сульфит золота разрушить надо около 2 часов Но это геморно...так долго кипятить Особенно если пару ведер р-ра Нужен неорганический осадитель