dmr

скажите почему при окислении азотной кислотой хлоридов,в одних случаях окисление идет по металлу,а в других по хлору,? как объяснить,предугадать просчитать? www.xumuk.ru/inorganic_reactions/search.php?query=hno3%3Dhcl&sselected=&go.x=31&go.y=12 xumuk.ru/inorganic_reactions/-/3d99ff23

Вы хотите сказать,что растворение гелия в диапазоне 20-25' эндотермично??? водород то еще меньше,а ведет себя вполне прилично-убывает с увеличением температуры,как и все прочие. А у каких то еще газов,бывают "заскоки"?

Смотрел в интернете растворимости газов,и считал практически аксиомой,что с повышением температуры,растворимость газов должна убывать,но вот тут www.dpva.info/Guide/GuidePhysics/Solvability/SolvabilityOfSomeGases/ встретил аномалию-небольшие участки возрастания у гелия,20-25,30-40 градусов. Как можно это объяснить?

http://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/4d292b1b 4HCl + O2 = 2H2O + Cl2 Условия: до 600° C, кат. CuCl2 и язык не поворачивается предположить,что хлорид кальция,тоже может быть катализатором окисления,хотя вроде существует,какой то красный одновалентный хлорид... А с кислородом, если внимательно посчитать энергии Гиббса,получается возможным вообще лишь при 3000"????????

мне и самому все это весьма сомнительным показалось,поэтому здесь и спросил,но стало интересно,откуда все это школьники содрали(не сами же они сейчас рефераты пишут),и вот что нашел-Технология минеральных солей/ Позин booksonchemistry.com/index.php?id1=3&category=promproizv&author=pozin-me&book=1974&page=326

имелось ввиду не на основе хлорида(или затворяемый хлоридом) а обычный из хлоридного(не карбонатного сырья)

ref.rushkolnik.ru/v4423/ я не знаю откуда они именно взяли эти формулы,но там в конце есть список используемой литературы,да и увеличение энтропии более чем в два раза при 730' может иметь влияние+ присутствие кремний диоксида( вспомните тему про карбид в присутствии кремний диоксида) xumuk.ru/inorganic_reactions/-/34e2906a будьте внимательней,и чуточку вежливей,если вас не затруднит,я в первом посте писал- не будет,углекислого выхлопа в воздух,а хлор ценный сырьевой продукт

или цемент не есть силикаты,алюминаты кальция?

Имелось ввиду нечто такое: 2CaCl2+SiO2+O2->2CaO*SiO2+2Cl2 3CaCl2+Al2O3+1,5O2->3CaO*Al2O3+3Cl2

а нельзя ли цемент получать из,не карбонатного сырья,а хлорида кальция,которого достаточно много в отходах содового производства,тем более,что хлорид кальция разлагается под кислородом и в присутствии кремний диоксида,при значительно низкой температуре от 720' С ,вроде как,+ не углекислый выхлоп в воздух,а ценное сырье в виде хлора.??? Кроме того не надо уже дробить,а только выпарить,как в мокром способе производства цемента. Тем более,что природное глинистое сырье разлагается на оксиды,тоже в этом же промежутке температур

если я правильно понял,то в 100 гр,будет 60гр СПИРТА(не водки), и 40 гр сахаров,что бы получить 40% водку надо добавить 60*1,5=90 гр воды,получится 150 гр водки и 40 гр сахаров~23% сахаров,а сахара бывают разной сладости. Да и вообще,скорее всего именно водорастворимый адсорбент спирта...

Вот отсюда xumuk.ru/inorganic_reactions/-/5ae4f52c 4CuSO 4 + N 2 H 4 + 2H 2O =2Cu2O + N 2 + 4H 2SO 4 не подскажите условия реакции,и насколько она идет,и насколько быстро? И не пойдет ли с гидразин хлоридом полученным стандартным аммиак+гипохлорит?

ну ,как мне показалось,карбонатная пленка-патина,тоже должна была бы быть разрушена,по крайней мере в первом варианте описанном в вышеприведенной статье...

из википедии: Водный раствор аммиака и цианидов металлов растворяют карбонат меди с образованием аммиакатов

окисная пленка,патина,и оксид меди-обозначают одно и тоже? а почему тогда ,патину не связывает аммиак? или кислород в банке кончился? и что значит разрушает-сыпится вниз,или становится пористым?

очевидно! но для чего там аммиак? Судя по всему ,какое то участие явно принимает? Обезжиривает?

гуглил "окисление аммиака в растворе" выдал вот такую статью www.pallan.ru/patina.html объясните,каким образом аммиак "окисляет" медь

А что с вашим сервисом ,куда делись условия реакций?

а почему ? Из за малой растворимости кислорода,или из за малой скорости окисления в водной среде?

Возможно ли с каким нибудь катализатором,ооочень быстро окислить аммиак в водном растворе кислородом воздуха,ну или при каких нибудь условиях,например под некоторым давлением,что бы загнать побольше О2 в воду???

возможно я ошибаюсь,но разве цемент-не есть уже силикат кальция,или с жидким,стеклом какие то другие силикаты образуются? Разве так много видов кремниевых кислот? я слышал про две... А почему если обычный цементгый раствор накрыть пленкой,он медленнее твердеет? Не будет ли такого же эффекта и с жидким стеклом в растворе?

Твердение цементного раствора,насколько я знаю есть образование гидратов силиката кальция. При добавлении жидкого стекла в цементный раствор,в зависимости от пропорций,твердение(схватывание раствора) происходит быстрее. Какая там происходит химия? Участвует ли в этом процессе воздух, Или доступ воздуха нужен только для испарения избытка воды?

аквариумный бывает воздушный компрессор,но и бывает водяной фильтр,который как раз и качает водичку,но вполне возможно если не надолго,можно прость емкость с водой повыше подвесить,и вода самотеком пойдет

МНОГО И ЧАСТО разбалял??? да и спирт тоже разный бывает!!!

какая нафик токсичность,все детство,садились,и кололи урюковые косточки и ели-С УДОВОЛЬСТВИЕМ! А в варенье,так вообще песня. А еще у нас продают,такие полураскрытые соленные,покрытые чем то белым,типа извести,с пивом ХОРОШО! МОЖЕТ С ПЕРСИКОВЫМИ ПО ТОКСИЧНОСТИ ПЕРЕПУТАЛИ?