Maximoose

40% солянка - это хорошо! Мне на рынке недавно даже 80% предлагали. Жалею, что отказался: надо было взять, расшифровать технологияю, глядишь - и Нобелевку бы получил.

Стоп, если есть электролит от аккумулятора (aka H2SO4(aq)), то откуда требование не использовать сернягу? А уж если использовать её можно, то реакция тривиальна: MnO2 + H2O2(aq) + H2SO4 → MnSO4 + ...

Кристалл CuSO4 - это, боюсь, пройденный этап=) Я и NI3 занялся потому только, что осознал: проучившись на химфаке до 4 курса, я ещё ничего толком не взрывал... Непорядок, однако=)

Тема, наверняка, не новая, но поиск по форуму ничего не дал, знакомые энциклопедии тоже молчат. Что происходит с NI3, полученным из 10% NH4OH и аптечного 5%I2 + 2%KI + EtOH + H2O, при стоянии? Кристаллы получал в шприце прибавлением избытка йода к нашатырному спирту. Хотел отделить кристаллы отстаиванием, потом сообразил, что шприц стоит отверстием вверх; при переворачивании кристаллы растворились, и получился довольно сильно окрашенный раствор, который при стоянии почти обесцветился. Чё-то я не понимаю, что происходит...

Есть у меня один знакомый американец, который сказал однажды, что звать меня нужно не Макс, а MaxiMoose - производное имени, что понятно; намёк на Максимуса, что тоже понятно; а moose - это по-аглицки "лось"... Ну, вот так и прижилось=)

Методом ТСХ на силикагеле анализируются производные холестерина. Соответственно, ищу способ проявлять пластинки. Пока юзаю банальную марганцовку (окисляет двойную связь), но по ряду причин этот метод считаю неоптимальным. Известны ли кому-нибудь цветные реакции на холестерин, которые здесь можно использовать? В инете нарыл интересную реакцию Златкиса-Зака, но нашёл пока только общую информацию, а не методику.

Химфак МГУ, 3 курс. Сам из Смоленска.

Не знаю, откуда инфа о "500-600" градусах. Справочник сайта даёт температуру плавления 801, в других источниках близкие данные. Это может быть проблемой: на кухонной горелке Вы приличные кол-ва до 850 не нагреете. Для решения может пригодиться инфа об эвтектических составах с NaCl. Или инфа собственно о том, как это делают на заводах. Откуда соображения об "определённой силе тока"? При электролизе растворов нек-рых металлов плотность тока, действительно, может иметь принципиальное значение; для расплавов это, кажется, по фигу. Но не уверен, бо не специалист. Проблему окисления Na можно решить, сделав катодом дно электролизёра. Кажется, в промышленных установках что-то подобное. С уважением