Maximoose

Угу, а употребляя продукты, содержащие картошку, можно ожидать, что отложения будут похожи на картошку%)

Разве что микроколичества. Я в розовом детстве забавлялся, получая СаО нагреванием кусочка мела непосредственно в пламени газовой плиты: верхний слой мела успешно разлагался.

Anisotropic Bending and Unbending Behavior of Azobenzene Liquid-Crystalline Gels by Light Exposure, например. Если не откроется, скажите, я куда-нибудь залью пдфник. Вообще, это не совсем моя тематика, так что я лучше выложу ссылки, которые смог нарыть по теме, а Вы уж разбирайтесь: [186] Y. Yu, M. Nakano, T. Ikeda, Nature (London, U.K.) 425 (2003) 145. [187] T. Ikeda, M. Nakano, Y. Yu, O. Tsutsumi, A. Kanazawa, Adv. Mater. (Weinheim, Ger.) 15 (2003) 201. [188] Y.L. Yu, M. Nakano, T. Maeda, M. Kondo, T. Ikeda, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 436 (2005) 1235. [189] N. Tabiryan, S. Serak, X.M. Dai, T. Bunning, Opt. Express 13 (2005) 7442. [190] O.M. Tanchak, C.J. Barrett, Macromolecules 38 (2005) 10566. [191] D. Bublitz, M. Helgert, B. Fleck, L. Wenke, S. Hvilsted, P.S. Ramanu-jam, Appl. Phys. B: Lasers Opt. 70 (2000) 863. [192] H.F. Ji, Y. Feng, X.H. Xu, V. Purushotham, T. Thundat, G.M. Brown,Chem. Commun. (Cambridge, U.K.) (2004) 2532. AlexJar, в продаже их почти наверняка нет; разве что заказывать синтез. Синтез там, кстати, довольно-таки многоступенчатый.

Полимеры с азобензольными группами в основной цепи меняют форму под действием света (сжимаются). При этом если на плёнку из такого полимера посветить поляризованным светом, сжиматься он будет только вдоль направления поляризации. Сжатие обращается подогреванием или облучением светом с другой длиной волны.

Героин тоже не витамины, и вызванные им изменения тоже можно обратить. Что не отменяет вызываемой им физиологической зависимости. Извините, я как-то не сразу осознал, что занимаюсь подлым обманом носителя истинного знания=)

Похоже, "сколопендра" с ошибкой=) Такие крупные теплолюбивые ядовитые сороконожки.

С определённой стадии вполне болезнь. Как помнится, организм приучивается использовать этанол в качестве источника энергии, после чего отмена вызывает страдания за счёт чистой физиологии.

Пенополиэтилен, например.

Как помнится, при разложении ПВХ выделяется что угодно, но только не винилхлорид. А хлороводород - это пожалуйста.

Про бисфенол А в натуре есть интересная статья (англ.): http://www.nature.com/news/2010/100421/full/4641122a.html

С точки зрения Аррениуса - нет; по определению, кислоты в водном растворе дают Н+ и кислотный остаток, основания - ОН- и катион металла. С точки зрения Брёнстеда понятия "кислота" и "основание" рассматриваются только применительно к конкретной реакции: кислота в данной реакции отдаёт протон, основание - принимает. Т.о., при рН > 7 могут существовать частицы, которые при дальнейшем повышении рН отдадут протон и, следовательно, будут являться кислотами Брёнстеда; аналогично и для оснований.

По-моему, статья делает из мухи слона. Да, бисфенол А вроде как вреден, но до недвусмысленных выводов далеко. Во-первых, насколько я могу судить, ко многим исследованиям токсичности БФА есть существенные претензии. Во-вторых, разрушение самих пломб, очевидно, происходит не так уж быстро: пломбы могут держаться без заметной эрозии долгие годы. Даже при этой малой скорости лишь часть материала гидролизуется до БФА. Так что токсичность самих пломб - очень большой вопрос. Ну, и криптоконспирологическое "ахбожемой, исследованиям с благоприятными выводами нельзя доверять, всё куплено!!!11" - это большущая чёрная метка. А вот как увеличить конверсию мономера в фотополимерных композициях (если такая проблема действительно есть) - это интересная техническая задача.

Хм, честные метакрилаты — т.е. в условиях пломбы только радикалка, которая после выключения УФ, да ещё и в присутствии кислорода, тут же загнётся. Единственный реальный вариант с темновой полимеризацией — это инициатор, разваливающийся на радикалы при комнатной температуре, но чё-то я в него слабо верю. Т.е., по-моему, после выключения лампы праздник заканчивается. А по другим компонентам смеси данных нет?

По идее, образовавшиеся радикалы дохнут в течение нескольких секунд. Другое дело, я не знаю, что у Вас за полимеры: может быть, в них есть группы, способные полимеризоваться по ионному механизму с инициированием гидроксил-анионами (емнип, это умеют цианакрилаты), а может, там вообще какое-нибудь раскрытие эпоксидного цикла. Такие процессы могут идти в темноте долгое время.

Если не замыкаться на неорганике, то утверждение становится небесспорным — вспомнить хотя бы многочисленные амины-имины. А вообще постановка вопроса глупая, имхо. И среди кислот, и среди оснований хватает и восстановителей, и окислителей.

Дело в том, что свободные радикалы, образовавшиеся после облучения фотоинициатора, через короткое время дохнут даже без ингибитора полимеризации - например, за счёт обрыва друг друг на друге (ака квадратичный обрыв). Чтобы поддерживать их концентрацию на нужном уровне и довести полимеризацию до нужной конверсии, нужно облучать так, как сказано в инструкции (там могут быть всякие тонкости).

Ага, нашёл: фосфорная кислота обезвоживается нагреванием до 220°С (насколько помнится, я её нагревал до прекращения кипения), во время синтеза температура колбы с кислотой должна составлять 210–220°С. Ещё один плюс методики — отсутствие выделения оксидов серы; когда я пытался дегидратировать этанол сернягой, замучился с промывалками с NaOH, которые забивались сульфитом.

Вместо серной кислоты лучше брать фосфорную, предварительно обезвоженную нагреванием до кипения (там что-то за 200 градусов). Обезвоженную кислоту нагревают на песчаной бане и прикапывают этанол. Этилен летит со свистом, а осмоления не происходит - сам когда-то пробовал. Если интересно, могу поднять прак по органике: вдруг запись сохранилась.

- Ну ты и боран!.. - А ты и на него не тянешь - так, нидоборан!

Да всё правильно, в общем-то. Хорошо разбавить ДМСО водой, потом поэкспериментировать с экстракцией: хлороформ/эфир/этилацетат... Наличие вашего масла в орг. слое проверять тонкослойной хроматографией, если есть такая возможность (если нет - отобрать немного орг. слоя, выпарить на часовом стекле и посмотреть, не останется ли чего).

Из кристаллического ПЭТФ. В инете много информации, например, по запросу PET baking cups.

Привет! Я Максим, 24 года, аспирант ХФ МГУ (ВМС, полимерные жидкие кристаллы).

А шеф не имел в виду, что нужны именно полиакрилаты?.. А то странным выглядит список метакрилатов.

По поводу высушивания - например, взять "паук" для перегонки или подобную насадку, подвесить две колбы, в одну положить вещество, в другую - хлорид кальция, все лишние отверстия паука закрыть колбами и пробкой. Если вещества немного и есть пробирка Оствальда (двурогая), воспользоваться ей. Либо растворить вещество в подходящем орг. растворителе, высушить над хлоридом кальция, как предлагает KorWIN, растворитель отогнать.

Пистолет служит для высушивания в вакууме при нагревании до строго определённой температуры, задаваемой температурой кипения теплоносителя. Эксикатор, как правило, предполагает высушивание при температуре окружающей среды, в вакууме или без такового.