Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Электрофил

Участник
  • Постов

    11284
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    60

Сообщения, опубликованные Электрофил

  1. 05.03.2020 в 01:54, yatcheh сказал:

     

     

    Ну, так в соседних извилинах змейки токи будут противоположно направлены, значит они будут отталкиваться, а змейка - распрямляться.

    Я пробовал, "змейка" - сплющенная катушка из 10 витков изолированного медного провода 6мм2 , рубит фанеру.  Ток - десятки килоампер на виток, энергия конденсаторов - килоджоули. В продолжительном режиме не работает:al:

  2. 5 часов назад, Техно сказал:

    Если руки на месте и есть хорошая горелка, можно из колбы Кьельдаля сколхозить нечто ретортообразное. 

    Пробовал импортной мерной термостойкой горло изогнуть. Первый блин вышел комом, стекло после охлаждения потрескалось, нужна нормализация и гнуть (размягчать участок) желательно прогрев весь сосуд до 400-500.  Думаю для фонового прогрева подойдут кирпичи + нихром, изгибаемый участок персонально догревать горелкой "дул бутан".

  3. Только что, Nemo_78 сказал:

       А можно ли при этом методе гарантировать сохранность оборудования, что ТС указывает в качестве необходимого условия?

      

    Имеется в виду обжатие стенок скважины, это можно сделать небольшим зарядом заложенным на приличной глубине.

     

    Ну или механический клапан/задвижка, если как на картинке уже торчит годная металлическая "горловина" скважины, что может быть проще:al:

  4. Взрывчатка в шпурах по периметру скважины с расчетом, чтоб заткнуло скважину грунтовым столбом многометровым. Без внешнего разбрасывания грунта (камуфлет). Для диплома не годится ибо не ново.

    Еще вариант - быстрое заполнение водой некого углубленного котлована, на дне которого и бурится скважина.

  5. В случае воспламенения одной банки  парЫ электролита будут конденсироваться на соседних еще холодных  и не дадут давления. Легкие газы типо метанаводорода и СО2 конечно начнут вспучивать корпус и найдут выход.

  6. Давление реакцию точно не остановит. Скорее корпус вспучит/разорвет при таких площадях "стенок баллона" и их отношению к прочности.  Но вот вопрос,  возможно ли одновременное возгорание всех банок, или таке подразумевается одна, от которой нагреваются соседние и тоже с задержкой пыхают?

     

    Если осторооооожно (иначе слабая йопнет первой раскидав всю батарею) одинаково зарядить вольт так скажем до 6 все одновременно и "завести" током КЗ - то есть шанс снять видео для трубы:al: Там полно пыхов аккумов, даже LiFePO4 горят в крупной батарее.

  7. 8 часов назад, chemister2010 сказал:

    А что вы так уперлись, что оксид железа нужно синтезировать на камне? Оксид железа, получаемый окислением пирофорного железа на воздухе настолько мелкий, что он пачкает все, на что попадает. Вполне себе такая железооксидная краска (или скорее пигмент).

    Чорная такая чорная, Fe3O4 и даже магнитится.

  8. Кстате как конц. серка ведет себя в микроволновке? Думаю как закоротка=кусок металла. То есть не нагревается от слова "зеркало против хилого лазера". Против мощного понятно и металлическое зеркало не устоит.

    Но чойт подумав полминуты мой пьяноватый моск усомнился, все-таки передергивание ионов на сущие нанометры 2,4 млрд раз в секунду вызовет нагрев. Вопрос только в КПД:al:

  9. Представил себя в подобной рояли: 

    серьезный электронный форум/блог, где компактный цифровой осциллограф показометр fnirsi 5012 разжевали уже аппаратно и программно допилили до уровня "как бы китайцы-авторы усовершенствованную прошивку не спиздили И НЕ ИСПОРТИЛИ". Тема на сто страниц чисто полезной конструктивной инфы по сабжу без срачей и флудоносов инфитинитихоботов. И тут я внезапно регаюсь и создаю рядом тему "как рукожопу убрать искажение на 200 мВ" даже не обозначив марку приборчега:ag::an::bu::bx: апстенунах

  10. Только что, Arkadiy сказал:

    Нитотслучай аднака! Тут слово "гасить" в узкопрофильном аффинажном плане, то есть нужно убрать нитрат-ион и чтоб среда осталась афигенна кислая. И чтоб продукты не засрали раствор

    Вот более полная тема, ее и нужно было апнуть  вместо новой http://forum.xumuk.ru/topic/231298-чем-гасит-азотку/

     

  11. 10 часов назад, creck сказал:

    люди попросили сделать для них сульфат гидразина; для себя я уже ничего никуда не перевожу; вы правы для натрий азида, уже получается без проблем. зеленый порошок, что на фото его уже нет давно, то походу и не гидразин сульфат был

    Никто и не говорит, что в этом есть что-то плохое:al: Фишка в том, зачем именно сульфат, когда там гидрат требуется? Я бы так и делал, тема называлась бы очистка гидразин-гидрата.

  12. Мне совсем непонятны эти пляски с переводом гидрата то в сульфат то обратно:al: 

     

    Догадываюсь, что смысл - очистка покупной чачи, которая либо сульфат либо гидрат гидразинсодержащей вонючей аминщины для последующей варки азида:al: Но это лишь версия:ph34r:

     

     

  13. Если есть P2O5 то можно добавить его в азотку несовсем высокой концентрации и отогнать почти безводную. Главное пропорцию не завысить такого злого водоотнимателя. Так же серную можно досушить до спокойного отлета SO3 при умеренной температуре, и насытить им (SO3) недоконц. серную. Каловарство конечно, зато как многостадийно и такой ценный сабж расходуется:al:

    И совсем радикальное каловарство - если злой рок не дает качественно упарить элик, то спасет нитрат магния! Обезвоживается тонким перемешиваемым слоем на дне эмалированной кастрюльки до кондиции "пока ноксы слегка не полетят" и прекрасно сушит азотку при перегонке.

  14. Предлагаю "среднюю точку" между однообмоточным индуктивным балластом без гальванической развязки и КПД с повышением тока. Собсна DC-DC понижайка. Наибольшие потери будут на диоде, шоттку туда не запихнуть. N-канальный мосфет можно запихнуть, будет принудительно включаться при обратном напряжении, насколько понимаю им это побарабану.

  15. 8 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

    Порошковый фторопласт надо перемешать с порошковым литием в инертной атмосфере или в вакууме и греть под очень высоким давлением.

    С литием и так сгорит без давления. Фторопласт - окислитель для металлов в спец. пиросоставах.

  16. Только что, Milinkas сказал:

     

    И так она стояла довольно долго времени, на финальных этапах шёл дым как из дымогенератора, кипела как вода в чайнике. Получилась 92-96%, 40 мл.

    Вот - вот, неторопливость и как следствие правильное соотношение мощностей кипения и частичной конденсации делают годную концентрацию:ay:У мну в той двухлитрушке наверно до 94% допарилось, этого достаточно для наглядного погружения более плотной жидкости в 90%-ную.

  17. По теме пирофорного, общеизвестный факт, что помогает дутье водорода. Не знаю как в Fe2O3, а вот в нестехиометрический FeO после разложения оксалата должно сработать. А бутан дунуть? Да хоть пары этанола или ИПСа.

  18. 1 час назад, Milinkas сказал:

    Можно просто выпариванием, просто «раскочегарить» посильнее)

    Я или моя бабушка-пироманка, точно уже не вспомню, собсна серка из элика догонялась в 2 л МЕРНОЙ колбе на сковородке с тонким слоем песка до хорошей годной концентрации. Концентрация была годна для отгонки почти безводной азотки. Мерная колба качественная импортная, стекло там точно 3,3. Длинное горло работало как некое подобие дефлегматора, количество тумана на выхлопе меньше, чем в стакане парить. 

     

    Опять же не помню я или Бобо, но было некоторое удивление после вливания этой серки (комнатная Т) в концентрированную аккумуляторную, самодельная в ней тонула!!! При этом аккумуляторная конц. как и полагается обугливала спичку и делала зеленый Mn2O7 с марганцовкой:al:Естесно самодельная это тоже проделывала успешно с некоторым запасом по концентрации.

  19. 23.02.2020 в 03:29, главный колбасист сказал:

    Фуфло ?

    Правда там больше про титан...

    Пишут, что нейтроны и гамма были зарегистрированы. И чОрный вертолет за авторами не прилетел. Странно все это:al:

    Прямо сотни ватт на грамм избыточного тепла реакторы на дейтериде титана дают, и нейтроны, но где же ZOG, где чорные вертолеты и нефтяная мафия? Договорной матч, "пока нефть качается хуяс в массы не пойдет"?

    Титан с дейтерием так дефицитны, что бойскаут в гаражных условиях повторить не сможет?

  20. 3 часа назад, burbulis сказал:

    Может существуют катализаторы горения НЦ? Чем ее таким пропитать чтобы сгорала побыстрее, чтоб не обжигала ладонь?

    Нано-слой кисы поверх волокон :lol: Осталось только подобрать растворитель и способ нанесения чтоб в комок не слипалось:ag:  Кстати это возможно в воде, но мне кажца полный изврат, такая вата может воспламениться после просушки при попытке надергать куски нужного размера. Возможно в сверхзвуковом режиме с неслабым дроблением "надергивающего"инструмента. Если высохший кусок большой, и инструмент - голые пальцы, то Дарвин где-то недалеко. 

    Как бывший пироман посоветую довести кислоты до нужной концентрации, это много перспектив открывает и комплект посуды с навыками лабораторных работ прокачиваются, что пригодится не только для пироманских целей:bf:

  21. Лимонная кислота вроде дигидрат. При определенных условиях хранения поверхность частиц выветривается, образуя рыхлую поверхность с воздушными порами. Далее все вытекающие. Мну точно помнит, что при СССР продавалась лимонка в квадратных картонных пачках с полтора спичкоробка объемом (геометрия другая, объем сходен), вот там на поверхности массы были как раз выветрившиеся кристаллы. Я тогда под стол пешком уже не входил, но лимонку с содой мешал, и даже с железными гвоздями для водорода:ds:

  22. Только что, yatcheh сказал:

     

    А чего ему взрываться? Разложится на нитрид алюминия и водород. Не очень впечатляющая реакция :)

    Ну теплота образования нитрида алюминия там:al: Бабушка в конце 90-ых думала, что сработает, я сейчас уже сомневаюсь - в таком комплексе и так много энергии уже устаканено.

×
×
  • Создать...